Որոնման արդյունքները - Jacques Loiselet

  • Ցուցադրվում են 1 - 8 արդյունքները 8
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Diabetes Mellitus and Optic Atrophy: A Study of Wolfram Syndrome in the Lebanese Population

    Diabetes Mellitus and Optic Atrophy: A Study of Wolfram Syndrome in the Lebanese Population ‌ R. Medlej, J. Wasson, Patrick Baz, Sami T. Azar, Ibrahim Salti, Jacques Loiselet, Alan Permutt, G Halaby

    Հրապարակվել է 2004
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    X-linked transposition of the great arteries and incomplete penetrance among males with a nonsense mutation in ZIC3

    X-linked transposition of the great arteries and incomplete penetrance among males with a nonsense mutation in ZIC3 ‌ André Mégarbané, Nabiha Salem, Edouard Stéphan, Ramzi Ashoush, Didier Lenoir, Valérie Delague, Roland Kassab, Jacques Loiselet, Patrice Bouvagnet

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Mapping of a New Locus for Autosomal Recessive Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Disease to 19q13.1-13.3 in a Large Consanguineous Lebanese Family: Exclusion of MAG as a Candidate Gene

    Mapping of a New Locus for Autosomal Recessive Demyelinating Charcot-Marie-Tooth Disease to 19q13.1-13.3 in a Large Consanguineous Lebanese Family: Exclusion of MAG as a Candidate... ‌ Valérie Delague, Corinne Bareil, Sylvie Tuffery‐Giraud, Patrice Bouvagnet, Éliane Chouery, Salam Koussa, Thierry Maisonobe, Jacques Loiselet, André Mégarbané, Mireille Claustres

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Evidence for Balancing Selection from Nucleotide Sequence Analyses of Human G6PD

    Evidence for Balancing Selection from Nucleotide Sequence Analyses of Human G6PD ‌ Brian C. Verrelli, John H. McDonald, George Argyropoulos, Giovanni Destro‐Bisol, Alain Froment, Anthi Drousiotou, Marie‐Paule Lefranc, Ahmed Noureddine Helal, Jacques Loiselet, Sarah A. Tishkoff

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Otoancorin, an inner ear protein restricted to the interface between the apical surface of sensory epithelia and their overlying acellular gels, is defective in autosomal recessive deafness DFNB22

    Otoancorin, an inner ear protein restricted to the interface between the apical surface of sensory epithelia and their overlying acellular gels, is defective in autosomal recessive... ‌ Ingrid Zwaenepoel, Mirna Mustapha, Michel Leibovici, Elisabeth Verpy, Richard J. Goodyear, Xue Zhong Liu, Sylvie Nouaille, Walter E. Nance, Moien Kanaan, Karen B. Avraham, Fredj Tekaia, Jacques Loiselet, M Lathrop, Guy P. Richardson, Christine Petit

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Erratum: Calpain 3 deficiency is associated with myonuclear apoptosis and profound perturbation of the IkBa/NF-kB pathway in limb-girdle muscular dystrophy type 2A

    Erratum: Calpain 3 deficiency is associated with myonuclear apoptosis and profound perturbation of the IkBa/NF-kB pathway in limb-girdle muscular dystrophy type 2A ‌ Stephen Baghdiguian, Marianne Martin, Isabelle Richard, F. Pons, C. Astier, Nathalie Bourg, Ronald T. Hay, Roy F. Chemaly, G Halaby, Jacques Loiselet, Louise V.B. Anderson, Adolfo López de Munaín, Michel Fardeau, P. Mangeat, J. Beckmann, Marie‐Paule Lefranc

    Հրապարակվել է 1999
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Errata/Corrigenda
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Haplotype Diversity and Linkage Disequilibrium at Human <i>G6PD</i> : Recent Origin of Alleles That Confer Malarial Resistance

    Haplotype Diversity and Linkage Disequilibrium at Human <i>G6PD</i> : Recent Origin of Alleles That Confer Malarial Resistance ‌ Sarah A. Tishkoff, Robert Varkonyi, Nelie Cahinhinan, Salem Abbès, George Argyropoulos, Giovanni Destro‐Bisol, Anthi Drousiotou, Bruce Dangerfield, Marie‐Paule Lefranc, Jacques Loiselet, Anna Piro, Mark Stoneking, Antonio Tagarelli, Giuseppe Tagarelli, Elias H Touma, Scott M. Williams, Andrew G. Clark

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene

    Prelingual Deafness: High Prevalence of a 30delG Mutation in the Connexin 26 Gene ‌ Françoise Denoyelle, Dominique Weil, Marion A. Maw, S.A. Wilcox, Nicholas Lench, D. R. Allen-Powell, Amelia H. Osborn, H Dahl, Anna Middleton, Mark Houseman, Catherine Dodé, Sandrine Marlin, Amel Boulila‐Elgaied, M’hamed Grati, Hammadi Ayadi, S. Benarab, Pierre Bitoun, Geneviève Lina‐Granade, Jacqueline Godet, Mirna Mustapha, Jacques Loiselet, Elie El‐Zir, Anne Aubois, A Joannard, Jacqueline Levilliers, E.N. Garabédian, R F Mueller, R. J McKinlay Gardner, Christine Petit

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: