Αποτελέσματα αναζήτησης - Jacobson, Samuel G.

Leber Congenital Amaurosis (LCA): Potential for Improvement of Vision από Cideciyan, Artur V., Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Autofluorescence Imaging With Near-Infrared Excitation: Normalization by Reflectance to Reduce Signal From Choroidal Fluorophores από Cideciyan, Artur V., Swider, Malgorzata, Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Retinal Pigment Epithelium Defects in Humans and Mice with Mutations in MYO7A: Imaging Melanosome-Specific Autofluorescence από Gibbs, Daniel, Cideciyan, Artur V., Jacobson, Samuel G., Williams, David S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

In vivo function of the orphan nuclear receptor NR2E3 in establishing photoreceptor identity during mammalian retinal development από Cheng, Hong, Aleman, Tomas S., Cideciyan, Artur V., Khanna, Ritu, Jacobson, Samuel G., Swaroop, Anand

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Predicting Progression of ABCA4-Associated Retinal Degenerations Based on Longitudinal Measurements of the Leading Disease Front από Cideciyan, Artur V., Swider, Malgorzata, Schwartz, Sharon B., Stone, Edwin M., Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Late-Onset Retinal Degeneration caused by C1QTNF5 Mutation: Sub-Retinal Pigment Epithelium Deposits and Visual Consequences από Jacobson, Samuel G., Cideciyan, Artur V., Sumaroka, Alexander, Roman, Alejandro J., Wright, Alan F.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Functional Rescue of Retinal Degeneration-Associated Mutant RPE65 Proteins από Jin, Minghao, Li, Songhua, Hu, Jane, Jin, Heather H., Jacobson, Samuel G., Bok, Dean

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Macular Rod Function in Retinitis Pigmentosa Measured With Scotopic Microperimetry από Krishnan, Arun K., Roman, Alejandro J., Swider, Malgorzata, Jacobson, Samuel G., Cideciyan, Artur V.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Null mutation in the rhodopsin kinase gene slows recovery kinetics of rod and cone phototransduction in man από Cideciyan, Artur V., Zhao, Xinyu, Nielsen, Lori, Khani, Shahrokh C., Jacobson, Samuel G., Palczewski, Krzysztof

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Evidence for retinal remodelling in retinitis pigmentosa caused by PDE6B mutation από Jacobson, Samuel G, Sumaroka, Alexander, Aleman, Tomas S, Cideciyan, Artur V, Danciger, Michael, Farber, Debora B

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Reply to Townes-Anderson: RPE65 gene therapy does not alter the natural history of retinal degeneration από Cideciyan, Artur V., Jacobson, Samuel G., Beltran, William A., Hauswirth, William W., Aguirre, Gustavo D.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Loss of cone photoreceptors caused by chromophore depletion is partially prevented by the artificial chromophore pro-drug, 9-cis-retinyl acetate από Maeda, Tadao, Cideciyan, Artur V., Maeda, Akiko, Golczak, Marcin, Aleman, Tomas S., Jacobson, Samuel G., Palczewski, Krzysztof

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutation analysis in the long isoform of USH2A in American patients with Usher Syndrome type II από Yan, Denise, Ouyang, Xiaomei, Patterson, D Michael, Du, Li Lin, Jacobson, Samuel G, Liu, Xue-Zhong

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Temperature-sensitive retinoid isomerase activity of RPE65 mutants associated with Leber Congenital Amaurosis από Li, Songhua, Hu, Jane, Jin, Robin J., Aiyar, Ashok, Jacobson, Samuel G., Bok, Dean, Jin, Minghao

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Outcome measure for the treatment of cone photoreceptor diseases: orientation to a scene with cone-only contrast από Roman, Alejandro J., Cideciyan, Artur V., Matsui, Rodrigo, Sheplock, Rebecca, Schwartz, Sharon B., Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Foveal Therapy in Blue Cone Monochromacy: Predictions of Visual Potential From Artificial Intelligence από Sumaroka, Alexander, Cideciyan, Artur V., Sheplock, Rebecca, Wu, Vivian, Kohl, Susanne, Wissinger, Bernd, Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Childhood-onset genetic cone-rod photoreceptor diseases and underlying pathobiology από Garafalo, Alexandra V., Sheplock, Rebecca, Sumaroka, Alexander, Roman, Alejandro J., Cideciyan, Artur V., Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Association of the Asn306Ser variant of the SP4 transcription factor and an intronic variant in the β-subunit of transducin with digenic disease από Gao, Yong-Qing, Danciger, Michael, Özgül, Riza Köksal, Gribanova, Yekaterina E., Jacobson, Samuel G., Farber, Debora B.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Harmonin in the Murine Retina and the Retinal Phenotypes of Ush1c-Mutant Mice and Human USH1C από Williams, David S., Aleman, Tomas S., Lillo, Concepción, Lopes, Vanda S., Hughes, Louise C., Stone, Edwin M., Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Intervisit Variability of Visual Parameters in Leber Congenital Amaurosis Caused by RPE65 Mutations από Roman, Alejandro J., Cideciyan, Artur V., Schwartz, Sharon B., Olivares, Melani B., Heon, Elise, Jacobson, Samuel G.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου