Результати пошуку - J.‐C. Kaplan

  • Показ 1 - 6 результатів із 6
Уточнити результати
  1. 1
    Severe cystic fibrosis in a child homozygous for the G542 nonsense mutation in the CFTR gene.

    Severe cystic fibrosis in a child homozygous for the G542 nonsense mutation in the CFTR gene. за авторством T Bienvenu, C. Beldjord, Núria Fonknechten, J.‐C. Kaplan, G. Lenoir

    Опубліковано 1993
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Detection of minority point mutations by modified PCR technique: a new approach for a sensitive diagnosis of tumor-progression markers

    Detection of minority point mutations by modified PCR technique: a new approach for a sensitive diagnosis of tumor-progression markers за авторством A. Haliassos, Jean‐Claude Chomel, S Grandjouan, J Kruh, J.‐C. Kaplan, Alain Kitzis

    Опубліковано 1989
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    The isolation of a human Ig Vλ gene from a recombinant library of chromosome 22 and estimation of its copy number

    The isolation of a human Ig Vλ gene from a recombinant library of chromosome 22 and estimation of its copy number за авторством Melanie Anderson, Marie‐France Szajnert, J.‐C. Kaplan, L A McColl, Bryan D. Young

    Опубліковано 1984
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Modification of enzymatic-ally amplified DNA for the detection of point mutations

    Modification of enzymatic-ally amplified DNA for the detection of point mutations за авторством A. Haliassos, Jean‐Claude Chomel, Laurent Tesson, M. Baudis, J Kruh, J.‐C. Kaplan, Alain Kitzis

    Опубліковано 1989
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin.

    Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin. за авторством Kiichiro Matsumura, F.M.S. Tomé, Victor Ionâşescu, James M. Ervasti, Richard D. Anderson, Norma B. Romero, Dávid Simon, Dominique Récan, J.‐C. Kaplan, Michel Fardeau

    Опубліковано 1993
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Mutational diversity and hot spots in the alpha-sarcoglycan gene in autosomal recessive muscular dystrophy (LGMD2D).

    Mutational diversity and hot spots in the alpha-sarcoglycan gene in autosomal recessive muscular dystrophy (LGMD2D). за авторством Alain Carrié, F. Piccolo, France Leturcq, Claudia de Toma, K. Azibi, C. Beldjord, Jean‐Michel Vallat, Luciano Merlini, Thomas Voit, Caroline A. Sewry, J.A. Urtizberea, Norma B. Romero, F.M.S. Tomé, Michel Fardeau, Yoshihide Sunada, Kevin P. Campbell, J.‐C. Kaplan, Marc Jeanpierre

    Опубліковано 1997
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: