نتائج البحث - J.‐C. Kaplan

  • يعرض 1 - 6 نتائج من 6
تنقيح النتائج
  1. 1
    Severe cystic fibrosis in a child homozygous for the G542 nonsense mutation in the CFTR gene.

    Severe cystic fibrosis in a child homozygous for the G542 nonsense mutation in the CFTR gene. حسب T Bienvenu, C. Beldjord, Núria Fonknechten, J.‐C. Kaplan, G. Lenoir

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Detection of minority point mutations by modified PCR technique: a new approach for a sensitive diagnosis of tumor-progression markers

    Detection of minority point mutations by modified PCR technique: a new approach for a sensitive diagnosis of tumor-progression markers حسب A. Haliassos, Jean‐Claude Chomel, S Grandjouan, J Kruh, J.‐C. Kaplan, Alain Kitzis

    منشور في 1989
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    The isolation of a human Ig Vλ gene from a recombinant library of chromosome 22 and estimation of its copy number

    The isolation of a human Ig Vλ gene from a recombinant library of chromosome 22 and estimation of its copy number حسب Melanie Anderson, Marie‐France Szajnert, J.‐C. Kaplan, L A McColl, Bryan D. Young

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Modification of enzymatic-ally amplified DNA for the detection of point mutations

    Modification of enzymatic-ally amplified DNA for the detection of point mutations حسب A. Haliassos, Jean‐Claude Chomel, Laurent Tesson, M. Baudis, J Kruh, J.‐C. Kaplan, Alain Kitzis

    منشور في 1989
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin.

    Deficiency of dystrophin-associated proteins in Duchenne muscular dystrophy patients lacking COOH-terminal domains of dystrophin. حسب Kiichiro Matsumura, F.M.S. Tomé, Victor Ionâşescu, James M. Ervasti, Richard D. Anderson, Norma B. Romero, Dávid Simon, Dominique Récan, J.‐C. Kaplan, Michel Fardeau

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Mutational diversity and hot spots in the alpha-sarcoglycan gene in autosomal recessive muscular dystrophy (LGMD2D).

    Mutational diversity and hot spots in the alpha-sarcoglycan gene in autosomal recessive muscular dystrophy (LGMD2D). حسب Alain Carrié, F. Piccolo, France Leturcq, Claudia de Toma, K. Azibi, C. Beldjord, Jean‐Michel Vallat, Luciano Merlini, Thomas Voit, Caroline A. Sewry, J.A. Urtizberea, Norma B. Romero, F.M.S. Tomé, Michel Fardeau, Yoshihide Sunada, Kevin P. Campbell, J.‐C. Kaplan, Marc Jeanpierre

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: