Výsledky vyhledávání - J Zeman

Upřesnit hledání
  1. 1
    Effect of Protein Deficiency during Gestation on Postnatal Cellular Development in the Young Rat

    Effect of Protein Deficiency during Gestation on Postnatal Cellular Development in the Young Rat Autor Frances J. Zeman

    Vydáno 1970
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Genetic defects of cytochrome c oxidase assembly

    Genetic defects of cytochrome c oxidase assembly Autor Petr Pecina, H Houst'ková, J Zeman, J Houštěk

    Vydáno 2004
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Regulation of protein degradation in muscle by calcium. Evidence for enhanced nonlysosomal proteolysis associated with elevated cytosolic calcium.

    Regulation of protein degradation in muscle by calcium. Evidence for enhanced nonlysosomal proteolysis associated with elevated cytosolic calcium. Autor Richard J. Zeman, T Kameyama, Kosuke Matsumoto, Paul Bernstein, Joseph D. Etlinger

    Vydáno 1985
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Novel insights into the assembly and function of human nuclear-encoded cytochrome<i>c</i>oxidase subunits 4, 5a, 6a, 7a and 7b

    Novel insights into the assembly and function of human nuclear-encoded cytochrome<i>c</i>oxidase subunits 4, 5a, 6a, 7a and 7b Autor Daniela Fornůsková, Lukáš Stibůrek, László Wenchich, Kamila Vinšová, Hana Hansíková, J Zeman

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Vascular presentation of cystathionine beta‐synthase deficiency in adulthood

    Vascular presentation of cystathionine beta‐synthase deficiency in adulthood Autor Martin Magner, Lucie Krupková, Tomáš Honzík, J Zeman, J Hyánek, Viktor Kožich

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Nicotine increases expression of tyrosine hydroxylase gene. Involvement of protein kinase A-mediated pathway.

    Nicotine increases expression of tyrosine hydroxylase gene. Involvement of protein kinase A-mediated pathway. Autor Bhargava Hiremagalur, Bistra B. Nankova, J Nitahara, Richard J. Zeman, Esther L. Sabban

    Vydáno 1993
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Tissue-specific cytochrome <i>c</i> oxidase assembly defects due to mutations in <i>SCO2</i> and <i>SURF1</i>

    Tissue-specific cytochrome <i>c</i> oxidase assembly defects due to mutations in <i>SCO2</i> and <i>SURF1</i> Autor Lukáš Stibůrek, Kateřina Veselá, Hana Hansı́ková, Petr Pecina, Markéta Tesařová, Leona Černá, J Houštěk, J Zeman

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    YME1L controls the accumulation of respiratory chain subunits and is required for apoptotic resistance, cristae morphogenesis, and cell proliferation

    YME1L controls the accumulation of respiratory chain subunits and is required for apoptotic resistance, cristae morphogenesis, and cell proliferation Autor Lukáš Stibůrek, Jana Cesnekova, Olga Kostková, Daniela Fornůsková, Kamila Vinšová, László Wenchich, J Houštěk, J Zeman

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Colors of entangled two-photon absorption

    Colors of entangled two-photon absorption Autor Oleg Varnavski, Sajal Kumar Giri, Tse-Min Chiang, Charles J. Zeman, George C. Schatz, Theodore Goodson

    Vydáno 2023
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Stem Cell Therapy and Curcumin Synergistically Enhance Recovery from Spinal Cord Injury

    Stem Cell Therapy and Curcumin Synergistically Enhance Recovery from Spinal Cord Injury Autor D. Ryan Ormond, Craig Shannon, Julius J. Oppenheim, Richard J. Zeman, Kaushik Das, Raj Murali, Meena Jhanwar‐Uniyal

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Natural history of alpha mannosidosis a longitudinal study

    Natural history of alpha mannosidosis a longitudinal study Autor Michael Beck, Klaus J Olsen, J. E. Wraith, J Zeman, Jean‐Claude Michalski, Paul Säftig, J. Fogh, Dag Malm

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome): a clinical review and recommendations for treatment in the era of enzyme replacement therapy

    Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome): a clinical review and recommendations for treatment in the era of enzyme replacement therapy Autor J. E. Wraith, Maurizio Scarpa, Michael Beck, Olaf A. Bodamer, Linda De Meırleır, Nathalie Guffon, Allan M. Lund, Gunilla Malm, Ans T. van der Ploeg, J Zeman

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Retrospective, Multicentric Study of 180 Children with Cytochrome c Oxidase Deficiency

    Retrospective, Multicentric Study of 180 Children with Cytochrome c Oxidase Deficiency Autor Marek Böhm, Ewa Pronicka, Elżbieta Karczmarewicz, Maciej Pronicki, Dorota Piekutowska‐Abramczuk, Jolanta Sykut‐Cegielska, Hanna Mierzewska, Hana Hansı́ková, Kateřina Veselá, Markéta Tesařová, H Houst'ková, J Houštěk, J Zeman

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Mitochondrial encephalocardio-myopathy with early neonatal onset due to TMEM70 mutation

    Mitochondrial encephalocardio-myopathy with early neonatal onset due to TMEM70 mutation Autor Tomáš Honzík, Markéta Tesařová, Johannes A. Mayr, Hana Hansíková, Pavel Ješina, Olaf A. Bodamer, Johannes Koch, Martin Magner, Peter Freisinger, Martina Huemer, Olga Kostková, Rudy Van Coster, Stanislav Kmoch, J Houštěk, Wolfgang Sperl, J Zeman

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Mutation of Nogo-B Receptor, a Subunit of cis-Prenyltransferase, Causes a Congenital Disorder of Glycosylation

    Mutation of Nogo-B Receptor, a Subunit of cis-Prenyltransferase, Causes a Congenital Disorder of Glycosylation Autor Eon Joo Park, Kariona A. Grabińska, Ziqiang Guan, Viktor Stránecký, Hana Hartmannová, Kateřina Hodaňová, Veronika Barešová, Jana Sovová, Levente József, Nina Ondrušková, Hana Hansíková, Tomáš Honzík, J Zeman, Helena Hůlková, Rong Wen, Stanislav Kmoch, William C. Sessa

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Capturing phenotypic heterogeneity in MPS I: results of an international consensus procedure

    Capturing phenotypic heterogeneity in MPS I: results of an international consensus procedure Autor Minke H. de Ru, Q. Teunissen, Johanna H. van der Lee, Michael Beck, Olaf A. Bodamer, Lorne A. Clarke, Carla E. M. Hollak, Shuan-Pei Lin, M. Rojas, Gregory M. Pastores, Julian Raiman, Maurizio Scarpa, Eileen P. Treacy, Anna Tylki‐Szymańska, J. E. Wraith, J Zeman, Frits A. Wijburg

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Mutations in ANTXR1 Cause GAPO Syndrome

    Mutations in ANTXR1 Cause GAPO Syndrome Autor Viktor Stránecký, Alexander Hoischen, Hana Hartmannová, Maha S. Zaki, Amit Chaudhary, Enrique Zudaire, Lenka Nosková, Veronika Barešová, Anna Přistoupilová, Kateřina Hodaňová, Jana Sovová, Helena Hůlková, Lenka Piherová, Jayne Y. Hehir‐Kwa, Deepthi De Silva, Manouri P Senanayake, Sameh Farrag, J Zeman, Pavel Martásek, A Baxová, Hanan H. Afifi, Brad St. Croix, Han G. Brunner, Samia A. Temtamy, Stanislav Kmoch

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing

    Molecular diagnosis in mitochondrial complex I deficiency using exome sequencing Autor Tobias B. Haack, Birgit Haberberger, Eva-Maria Frisch, Thomas Wieland, Arcangela Iuso, Matteo Gorza, Valentina Strecker, Elisabeth Graf, Johannes A. Mayr, Ulrike Herberg, Julia B. Hennermann, Thomas Klopstock, Klaus A. Kuhn, Uwe Ahting, Wolfgang Sperl, Ekkehard Wilichowski, Georg F. Hoffmann, Markéta Tesařová, Hana Hansíková, J Zeman, Barbara Plecko, Massimo Zeviani, Ilka Wittig, Tim M. Strom, Markus Schuelke, Peter Freisinger, Thomas Meitinger, Holger Prokisch

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Mucopolysaccharidosis type II: European recommendations for the diagnosis and multidisciplinary management of a rare disease

    Mucopolysaccharidosis type II: European recommendations for the diagnosis and multidisciplinary management of a rare disease Autor Maurizio Scarpa, Zsuzsanna Almássy, Michael Beck, Olaf A. Bodamer, Iain Bruce, Linda De Meırleır, Nathalie Guffon, Encarna Guillén‐Navarro, Pauline Hensman, Simon Jones, Wolfgang Kamin, Christoph Kampmann, Christina Lampe, Christine Lavery, Elisa Leão Teles, Bianca Link, Allan M. Lund, Gunilla Malm, Susanne Pitz, Michael Rothera, Catherine Stewart, Anna Tylki‐Szymańska, Ans van der Ploeg, Robert Walker, J Zeman, J. E. Wraith

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Mutations in TMEM76 Cause Mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C Syndrome)

    Mutations in TMEM76 Cause Mucopolysaccharidosis IIIC (Sanfilippo C Syndrome) Autor Martin Hřebı́ček, Lenka Mrázová, Volkan Seyrantepe, Stéphanie Durand, Nicole M. Roslin, Lenka Nosková, Hana Hartmannová, Robert Ivánek, Alena Čížková, Helena Poupětová, Jakub Sikora, Jana Uřinovská, Viktor Stránecký, J Zeman, Pierre Lepage, David Roquis, Andrei Verner, Jérôme Ausseil, Clare Beesley, Irène Maire, Ben J. H. M. Poorthuis, Jiddeke van de Kamp, Otto P. van Diggelen, Ron A. Wevers, Thomas J. Hudson, Takuya Fujiwara, Jacek Majewski, Kenneth Morgan, Stanislav Kmoch, Alexey V. Pshezhetsky

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: