Výsledky vyhledávání - Ivan IC Meij
- Zobrazuji výsledky 1 - 1 z 1
-
1
Familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis maps to chromosome 3q27 and is associated with mutations in the PCLN-1 gene Autor Stefanie Weber, Katrin Hoffmann, Nikola Jeck, Kathrin Saar, Martin Boeswald, Eberhard Kuwertz-Broeking, Ivan IC Meij, Nine Knoers, Pierre Cochat, Tereza Šuláková, Klaus E. Bonzel, Marianne Soergel, Friedrich Manz, K Schaerer, Hannsjoerg W. Seyberth, André Reis, Martin Konrad
Vydáno 2000Artigo