Résultats de la recherche - Itan, Yuval

Biological Network Approaches and Applications in Rare Disease Studies par Zhang, Peng, Itan, Yuval

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Novel Primary Immunodeficiency Candidate Genes Predicted by the Human Gene Connectome par Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent

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Can the impact of human genetic variations be predicted? par Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent

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Evolutionary Genomics par Itan, Yuval, Gerbault, Pascale, Pines, Gur

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Whole-exome sequencing for detecting inborn errors of immunity: overview and perspectives par Bosch, Barbara, Itan, Yuval, Meyts, Isabelle

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Novel brown adipose tissue candidate genes predicted by the human gene connectome par Salazar-Tortosa, Diego F., Enard, David, Itan, Yuval, Ruiz, Jonatan R.

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The Origins of Lactase Persistence in Europe par Itan, Yuval, Powell, Adam, Beaumont, Mark A., Burger, Joachim, Thomas, Mark G.

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De novo variants in exomes of congenital heart disease patients identify risk genes and pathways par Sevim Bayrak, Cigdem, Zhang, Peng, Tristani-Firouzi, Martin, Gelb, Bruce D., Itan, Yuval

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A worldwide correlation of lactase persistence phenotype and genotypes par Itan, Yuval, Jones, Bryony L, Ingram, Catherine JE, Swallow, Dallas M, Thomas, Mark G

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Defining Risk Groups to Yellow Fever Vaccine-Associated Viscerotropic Disease in the Absence of Denominator Data par Seligman, Stephen J., Cohen, Joel E., Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent, Pezzullo, John C.

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Sudden Cardiac Arrest in a Patient With Mitral Valve Prolapse and LMNA and SCN5A Mutations par Mahajan, Asha M., Itan, Yuval, Cerrone, Marina, Horowitz, James, Borneman, Linda, Chinitz, Larry, Jankelson, Lior

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Genetic Diagnosis Using Whole Exome Sequencing in Common Variable Immunodeficiency par Maffucci, Patrick, Filion, Charles A., Boisson, Bertrand, Itan, Yuval, Shang, Lei, Casanova, Jean-Laurent, Cunningham-Rundles, Charlotte

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SeqTailor: a user-friendly webserver for the extraction of DNA or protein sequences from next-generation sequencing data par Zhang, Peng, Boisson, Bertrand, Stenson, Peter D, Cooper, David N, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent, Itan, Yuval

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Evolution of lactase persistence: an example of human niche construction par Gerbault, Pascale, Liebert, Anke, Itan, Yuval, Powell, Adam, Currat, Mathias, Burger, Joachim, Swallow, Dallas M., Thomas, Mark G.

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PopViz: a webserver for visualizing minor allele frequencies and damage prediction scores of human genetic variations par Zhang, Peng, Bigio, Benedetta, Rapaport, Franck, Zhang, Shen-Ying, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent, Boisson, Bertrand, Itan, Yuval

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Whole-genome sequencing is more powerful than whole-exome sequencing for detecting exome variants par Belkadi, Aziz, Bolze, Alexandre, Itan, Yuval, Cobat, Aurélie, Vincent, Quentin B., Antipenko, Alexander, Shang, Lei, Boisson, Bertrand, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent

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The human gene connectome as a map of short cuts for morbid allele discovery par Itan, Yuval, Zhang, Shen-Ying, Vogt, Guillaume, Abhyankar, Avinash, Herman, Melina, Nitschke, Patrick, Fried, Dror, Quintana-Murci, Lluis, Abel, Laurent, Casanova, Jean-Laurent

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Burden of Cardiomyopathic Genetic Variation in Lethal Pediatric Myocarditis par Kontorovich, Amy R., Tang, Yingying, Patel, Nihir, Georgievskaya, Zhanna, Shadrina, Mariya, Williams, Nori, Moscati, Arden, Peter, Inga, Itan, Yuval, Sampson, Barbara, Gelb, Bruce D.

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HGCS: an online tool for prioritizing disease-causing gene variants by biological distance par Itan, Yuval, Mazel, Mark, Mazel, Benjamin, Abhyankar, Avinash, Nitschke, Patrick, Quintana-Murci, Lluis, Boisson-Dupuis, Stephanie, Boisson, Bertrand, Abel, Laurent, Zhang, Shen-Ying, Casanova, Jean-Laurent

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Evolutionary genetic dissection of human interferons par Manry, Jérémy, Laval, Guillaume, Patin, Etienne, Fornarino, Simona, Itan, Yuval, Fumagalli, Matteo, Sironi, Manuela, Tichit, Magali, Bouchier, Christiane, Casanova, Jean-Laurent, Barreiro, Luis B., Quintana-Murci, Lluis

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