অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Itan, Yuval

Biological Network Approaches and Applications in Rare Disease Studies অনুযায়ী Zhang, Peng, Itan, Yuval

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel Primary Immunodeficiency Candidate Genes Predicted by the Human Gene Connectome অনুযায়ী Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Can the impact of human genetic variations be predicted? অনুযায়ী Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evolutionary Genomics অনুযায়ী Itan, Yuval, Gerbault, Pascale, Pines, Gur

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Whole-exome sequencing for detecting inborn errors of immunity: overview and perspectives অনুযায়ী Bosch, Barbara, Itan, Yuval, Meyts, Isabelle

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel brown adipose tissue candidate genes predicted by the human gene connectome অনুযায়ী Salazar-Tortosa, Diego F., Enard, David, Itan, Yuval, Ruiz, Jonatan R.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The Origins of Lactase Persistence in Europe অনুযায়ী Itan, Yuval, Powell, Adam, Beaumont, Mark A., Burger, Joachim, Thomas, Mark G.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

De novo variants in exomes of congenital heart disease patients identify risk genes and pathways অনুযায়ী Sevim Bayrak, Cigdem, Zhang, Peng, Tristani-Firouzi, Martin, Gelb, Bruce D., Itan, Yuval

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A worldwide correlation of lactase persistence phenotype and genotypes অনুযায়ী Itan, Yuval, Jones, Bryony L, Ingram, Catherine JE, Swallow, Dallas M, Thomas, Mark G

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Defining Risk Groups to Yellow Fever Vaccine-Associated Viscerotropic Disease in the Absence of Denominator Data অনুযায়ী Seligman, Stephen J., Cohen, Joel E., Itan, Yuval, Casanova, Jean-Laurent, Pezzullo, John C.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Sudden Cardiac Arrest in a Patient With Mitral Valve Prolapse and LMNA and SCN5A Mutations অনুযায়ী Mahajan, Asha M., Itan, Yuval, Cerrone, Marina, Horowitz, James, Borneman, Linda, Chinitz, Larry, Jankelson, Lior

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genetic Diagnosis Using Whole Exome Sequencing in Common Variable Immunodeficiency অনুযায়ী Maffucci, Patrick, Filion, Charles A., Boisson, Bertrand, Itan, Yuval, Shang, Lei, Casanova, Jean-Laurent, Cunningham-Rundles, Charlotte

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

SeqTailor: a user-friendly webserver for the extraction of DNA or protein sequences from next-generation sequencing data অনুযায়ী Zhang, Peng, Boisson, Bertrand, Stenson, Peter D, Cooper, David N, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent, Itan, Yuval

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evolution of lactase persistence: an example of human niche construction অনুযায়ী Gerbault, Pascale, Liebert, Anke, Itan, Yuval, Powell, Adam, Currat, Mathias, Burger, Joachim, Swallow, Dallas M., Thomas, Mark G.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

PopViz: a webserver for visualizing minor allele frequencies and damage prediction scores of human genetic variations অনুযায়ী Zhang, Peng, Bigio, Benedetta, Rapaport, Franck, Zhang, Shen-Ying, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent, Boisson, Bertrand, Itan, Yuval

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Whole-genome sequencing is more powerful than whole-exome sequencing for detecting exome variants অনুযায়ী Belkadi, Aziz, Bolze, Alexandre, Itan, Yuval, Cobat, Aurélie, Vincent, Quentin B., Antipenko, Alexander, Shang, Lei, Boisson, Bertrand, Casanova, Jean-Laurent, Abel, Laurent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The human gene connectome as a map of short cuts for morbid allele discovery অনুযায়ী Itan, Yuval, Zhang, Shen-Ying, Vogt, Guillaume, Abhyankar, Avinash, Herman, Melina, Nitschke, Patrick, Fried, Dror, Quintana-Murci, Lluis, Abel, Laurent, Casanova, Jean-Laurent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Burden of Cardiomyopathic Genetic Variation in Lethal Pediatric Myocarditis অনুযায়ী Kontorovich, Amy R., Tang, Yingying, Patel, Nihir, Georgievskaya, Zhanna, Shadrina, Mariya, Williams, Nori, Moscati, Arden, Peter, Inga, Itan, Yuval, Sampson, Barbara, Gelb, Bruce D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

HGCS: an online tool for prioritizing disease-causing gene variants by biological distance অনুযায়ী Itan, Yuval, Mazel, Mark, Mazel, Benjamin, Abhyankar, Avinash, Nitschke, Patrick, Quintana-Murci, Lluis, Boisson-Dupuis, Stephanie, Boisson, Bertrand, Abel, Laurent, Zhang, Shen-Ying, Casanova, Jean-Laurent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evolutionary genetic dissection of human interferons অনুযায়ী Manry, Jérémy, Laval, Guillaume, Patin, Etienne, Fornarino, Simona, Itan, Yuval, Fumagalli, Matteo, Sironi, Manuela, Tichit, Magali, Bouchier, Christiane, Casanova, Jean-Laurent, Barreiro, Luis B., Quintana-Murci, Lluis

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য