Výsledky vyhledávání - Isabelle Chantret

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    The posttranslational processing of sucrase-isomaltase in HT-29 cells is a function of their state of enterocytic differentiation.

    The posttranslational processing of sucrase-isomaltase in HT-29 cells is a function of their state of enterocytic differentiation. Autor Germain Trugnan, Monique Rousset, Isabelle Chantret, A. Barbat, A. Zweibaum

    Vydáno 1987
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Common Origin and Evolution of Glycosyltransferases Using Dol-P-monosaccharides as Donor Substrate

    Common Origin and Evolution of Glycosyltransferases Using Dol-P-monosaccharides as Donor Substrate Autor Rafaël Oriol, Iván Martínez-Duncker, Isabelle Chantret, Rosella Mollicone, Patrice Codogno

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Sequence of the complete cDNA and the 5′ structure of the human sucrase-isomaltase gene. Possible homology with a yeast glucoamylase

    Sequence of the complete cDNA and the 5′ structure of the human sucrase-isomaltase gene. Possible homology with a yeast glucoamylase Autor Isabelle Chantret, Michel Lacasa, G. Chevalier, Jean Ruf, I. ISLAM, Ned Mantei, Yvonne H. Edwards, Dallas M. Swallow, Matthieu Rousset

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A case of fatal Type I congenital disorders of glycosylation (CDG I) associated with low dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) activity

    A case of fatal Type I congenital disorders of glycosylation (CDG I) associated with low dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) activity Autor Sahar Sabry, Sandrine Vuillaumier‐Barrot, E. Mintet, Magali Fasseu, Vassili Valayannopoulos, D. Héron, Nathalie Dorison, Cyril Mignot, Nathalie Seta, Isabelle Chantret, Thierry Dupré, Stuart Moore

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    A Deficiency in Dolichyl-P-glucose:Glc1Man9GlcNAc2-PP-dolichyl α3-Glucosyltransferase Defines a New Subtype of Congenital Disorders of Glycosylation

    A Deficiency in Dolichyl-P-glucose:Glc1Man9GlcNAc2-PP-dolichyl α3-Glucosyltransferase Defines a New Subtype of Congenital Disorders of Glycosylation Autor Isabelle Chantret, Julia Dancourt, Thierry Dupré, Christophe Delenda, Stéphanie Bucher, Sandrine Vuillaumier‐Barrot, Hélène Ogier de Baulny, Céline Peletan, Olivier Danos, Nathalie Seta, Geneviève Durand, Rafaël Oriol, Patrice Codogno, Stuart Moore

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: