Zobrazuji výsledky
1 - 1
z
1
Přeskočit na obsah
Přihlásit
Jazyk
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Autor
Irén Kántor
Výsledky vyhledávání - Irén Kántor
Zobrazuji výsledky
1 - 1
z
1
Upřesnit hledání
Seřadit podle
Relevance
Podle data sestupně
Podle data vzestupně
Signatury
Autor
Název
1
Homozygous Mutations in<i>NEUROD1</i>Are Responsible for a Novel Syndrome of Permanent Neonatal Diabetes and Neurological Abnormalities
Autor
Oscar Rubio‐Cabezas
,
Jayne A.L. Minton
,
Irén Kántor
,
Denise Williams
,
Sian Ellard
,
Andrew T. Hattersley
Vydáno 2010
Získat plný text
Získat plný text
Artigo
Přidat do oblíbených
Uloženo v:
Vyhledávací nástroje:
RSS
Poslat e-mailem
Související témata
Audiology
Bioinformatics
Biology
Cerebellar hypoplasia (non-human)
Cerebellum
Diabetes mellitus
Endocrinology
Frameshift mutation
Gene
Genetics
Hearing loss
Hypoplasia
Internal medicine
Medicine
Mutation
Pancreas
Sensorineural hearing loss
Please ensure Javascript is enabled for purposes of
website accessibility