Хайлтын үр дүнгүүд - Ingrid M.E. Frohn-Mulder
- 11-н 1 - 11 үр дүнгүүдийг харуулж байна
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
Compound heterozygous or homozygous truncating MYBPC3 mutations cause lethal cardiomyopathy with features of noncompaction and septal defects -н Marja W. Wessels, Johanna C. Herkert, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, Michiel Dalinghaus, Arthur van den Wijngaard, Ronald R. de Krijger, Michelle Michels, I.F.M. de Coo, Yvonne M. Hoedemaekers, Dennis Dooijes
Хэвлэсэн 2014Artigo -
7
Familial Evaluation in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia -н Christian van der Werf, Ineke Nederend, Nynke Hofman, Nan van Geloven, Corné Ebink, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, A. Marco Alings, Hans A. Bosker, Frank Bracke, Freek van den Heuvel, Reinier A. Waalewijn, Hennie Bikker, J. Peter van Tintelen, Zahurul A. Bhuiyan, Maarten P. van den Berg, Arthur A.M. Wilde
Хэвлэсэн 2012Artigo -
8
Aggressive Cardiovascular Phenotype of Aneurysms-Osteoarthritis Syndrome Caused by Pathogenic SMAD3 Variants -н Denise van der Linde, Ingrid M.B.H. van de Laar, Aida M. Bertoli‐Avella, Rogier A. Oldenburg, Jos A. Bekkers, Francesco Mattace‐Raso, Anton H. van den Meiracker, Adriaan Moelker, Fop van Kooten, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, Janneke Timmermans, Els Moltzer, Jan M. Cobben, Lut Van Laer, Bart Loeys, Julie De Backer, Paul Coucke, Anne De Paepe, Yvonne Hilhorst‐Hofstee, Marja W. Wessels, Jolien W. Roos‐Hesselink
Хэвлэсэн 2012Artigo -
9
Cardiovascular malformations caused by NOTCH1 mutations do not keep left: data on 428 probands with left-sided CHD and their families -н Wilhelmina S. Kerstjens‐Frederikse, Ingrid M.B.H. van de Laar, Yvonne J. Vos, Judith M.A. Verhagen, Rolf M.F. Berger, Klaske D. Lichtenbelt, Jolien S. Klein Wassink‐Ruiter, Paul A. van der Zwaag, Gideon J. du Marchie Sarvaas, Klasien A. Bergman, Catia M. Bilardo, Jolien W. Roos‐Hesselink, J. H. P. Janssen, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, Karin Y. van Spaendonck‐Zwarts, Joost P. van Melle, Robert M.W. Hofstra, Marja W. Wessels
Хэвлэсэн 2016Artigo -
10
<i>NPHP4</i> Variants Are Associated With Pleiotropic Heart Malformations -н Vanessa French, Ingrid M.B.H. van de Laar, Marja W. Wessels, Christan F. Rohé, Jolien W. Roos‐Hesselink, Guangliang Wang, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, Lies‐Anne Severijnen, Bianca M. de Graaf, Rachel Schot, Guido J. Breedveld, Edwin Mientjes, Marianne van Tienhoven, Elodie Jadot, Zhengxin Jiang, Annemieke J.M.H. Verkerk, Sigrid M.A. Swagemakers, Hanka Venselaar, Zohreh Rahimi, Hossein Najmabadi, Hanne Meijers-Heijboer, Esther de Graaff, Wim A. Helbing, Rob Willemsen, Koenraad Devriendt, John W. Belmont, Ben A. Oostra, Jeffrey D. Amack, Aida M. Bertoli‐Avella
Хэвлэсэн 2012Artigo -
11
Biallelic Truncating Mutations in ALPK3 Cause Severe Pediatric Cardiomyopathy -н Rowida Almomani, Judith M.A. Verhagen, Johanna C. Herkert, Erwin Brosens, Karin Y. van Spaendonck‐Zwarts, Angeliki Asimaki, Paul A. van der Zwaag, Ingrid M.E. Frohn-Mulder, Aida M. Bertoli‐Avella, Ludolf G. Boven, Marjon A. van Slegtenhorst, Jasper J. van der Smagt, Wilfred F. J. van IJcken, Bert Timmer, Margriet van Stuijvenberg, Robert M. Verdijk, Jeffrey E. Saffitz, Frederik A. du Plessis, Michelle Michels, Robert M.W. Hofstra, Richard J. Sinke, J. Peter van Tintelen, Marja W. Wessels, Jan D.H. Jongbloed, Ingrid M.B.H. van de Laar
Хэвлэсэн 2016Artigo
Хайх хэрэгслүүд:
Холбогдох сэдвүүд
Internal medicine
Medicine
Cardiology
Biology
Genetics
Gene
Heart failure
Mutation
Hypertrophic cardiomyopathy
Proband
Aorta
Asymptomatic
Atrial fibrillation
Blood pressure
Cardiomyopathy
Ductus arteriosus
Genotype
Heart disease
Penetrance
Phenotype
Stenosis
Tachycardia
Alternative medicine
Anatomy
Anesthesia
Aneurysm
Aortic aneurysm
Aortic dissection
Aortic valve
Arterial stiffness