Risultati della ricerca - Ingrid E. Scheffer
- Mostra 1 - 20 risultati su 232
- Vai alla pagina seguente
-
1
-
2
Epilepsy Genetics Revolutionizes Clinical Practice di Ingrid E. Scheffer
Pubblicazione 2014Revisão -
3
SCN1A‐related phenotypes: Epilepsy and beyond di Ingrid E. Scheffer, Rima Nabbout
Pubblicazione 2019Revisão -
4
-
5
The new definition and classification of seizures and epilepsy di Jessica Falco-Walter, Ingrid E. Scheffer, Robert S. Fisher
Pubblicazione 2017Revisão -
6
Defining Dravet syndrome: An essential pre‐requisite for precision medicine trials di Wenhui Li, Amy L. Schneider, Ingrid E. Scheffer
Pubblicazione 2021Artigo -
7
Genetic literacy series: genetic epilepsy with febrile seizures <i>plus</i> di Kenneth A. Myers, Ingrid E. Scheffer, Samuel F. Berkovic
Pubblicazione 2018Revisão -
8
-
9
Benign occipital epilepsies of childhood: clinical features and genetics di Isabella Taylor, Samuel F. Berkovic, Sara Kivity, Ingrid E. Scheffer
Pubblicazione 2008Artigo -
10
-
11
-
12
Lamotrigine can be beneficial in patients with Dravet syndrome di Linda J. Dalic, Saul A. Mullen, Eliane Roulet Perez, Ingrid E. Scheffer
Pubblicazione 2014Artigo -
13
Idiopathic Generalized Epilepsy di Orrin Devinsky, Christopher Elder, Shobi Sivathamboo, Ingrid E. Scheffer, Matthias J. Koepp
Pubblicazione 2023Artigo -
14
Genetic architecture of childhood speech disorder: a review di Angela Morgan, David J. Amor, Miya St John, Ingrid E. Scheffer, Michael S. Hildebrand
Pubblicazione 2024Revisão -
15
-
16
<i>GRIN2A</i> di Samantha J. Turner, Angela Mayes, Andrea Verhoeven, Simone Mandelstam, Angela Morgan, Ingrid E. Scheffer
Pubblicazione 2015Artigo -
17
-
18
-
19
Channelopathies in Idiopathic Epilepsy di Sarah E. Heron, Ingrid E. Scheffer, Samuel F. Berkovic, Leanne M. Dibbens, John C. Mulley
Pubblicazione 2007Revisão -
20
Susceptibility genes for complex epilepsy di John C. Mulley, Ingrid E. Scheffer, Louise A. Harkin, Samuel F. Berkovic, Leanne M. Dibbens
Pubblicazione 2005Revisão
Strumenti per la ricerca:
Soggetti correlati
Medicine
Epilepsy
Biology
Genetics
Gene
Psychiatry
Neuroscience
Internal medicine
Psychology
Pediatrics
Phenotype
Mutation
Epilepsy syndromes
Pathology
Dravet syndrome
Disease
Bioinformatics
Encephalopathy
Missense mutation
Exome sequencing
Genome
Proband
Etiology
Cohort
Anesthesia
Intellectual disability
Seizure types
Copy-number variation
Electroencephalography
Generalized epilepsy