Výsledky vyhledávání - Inagaki, Hidehito

Upřesnit hledání
  1. 1
    Failure of homologous synapsis and sex-specific reproduction problems

    Failure of homologous synapsis and sex-specific reproduction problems Autor Kurahashi, Hiroki, Kogo, Hiroshi, Tsutsumi, Makiko, Inagaki, Hidehito, Ohye, Tamae

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Cruciform extrusion propensity of human translocation-mediating palindromic AT-rich repeats

    Cruciform extrusion propensity of human translocation-mediating palindromic AT-rich repeats Autor Kogo, Hiroshi, Inagaki, Hidehito, Ohye, Tamae, Kato, Takema, Emanuel, Beverly S., Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Palindrome-mediated chromosomal translocations in humans

    Palindrome-mediated chromosomal translocations in humans Autor Kurahashi, Hiroki, Inagaki, Hidehito, Ohye, Tamae, Kogo, Hiroshi, Kato, Takema, Emanuel, Beverly S.

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Palindrome-Mediated Translocations in Humans: A New Mechanistic Model for Gross Chromosomal Rearrangements

    Palindrome-Mediated Translocations in Humans: A New Mechanistic Model for Gross Chromosomal Rearrangements Autor Inagaki, Hidehito, Kato, Takema, Tsutsumi, Makiko, Ouchi, Yuya, Ohye, Tamae, Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Exonic duplication of the OTC gene by a complex rearrangement that likely occurred via a replication-based mechanism: a case report

    Exonic duplication of the OTC gene by a complex rearrangement that likely occurred via a replication-based mechanism: a case report Autor Yokoi, Katsuyuki, Nakajima, Yoko, Inagaki, Hidehito, Tsutsumi, Makiko, Ito, Tetsuya, Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Deficiency of Vgll2 Gene Alters the Gene Expression Profiling of Skeletal Muscle Subjected to Mechanical Overload

    Deficiency of Vgll2 Gene Alters the Gene Expression Profiling of Skeletal Muscle Subjected to Mechanical Overload Autor Hitachi, Keisuke, Inagaki, Hidehito, Kurahashi, Hiroki, Okada, Hitoshi, Tsuchida, Kunihiro, Honda, Masahiko

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Molecular analysis of low‐level mosaicism of the IKBKG mutation using the X Chromosome Inactivation pattern in Incontinentia Pigmenti

    Molecular analysis of low‐level mosaicism of the IKBKG mutation using the X Chromosome Inactivation pattern in Incontinentia Pigmenti Autor Kawai, Miki, Kato, Takema, Tsutsumi, Makiko, Shinkai, Yasuko, Inagaki, Hidehito, Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    An Analysis of Differentially Expressed Coding and Long Non-Coding RNAs in Multiple Models of Skeletal Muscle Atrophy

    An Analysis of Differentially Expressed Coding and Long Non-Coding RNAs in Multiple Models of Skeletal Muscle Atrophy Autor Hitachi, Keisuke, Nakatani, Masashi, Kiyofuji, Yuri, Inagaki, Hidehito, Kurahashi, Hiroki, Tsuchida, Kunihiro

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A Turner syndrome case associated with dic(Y;22)

    A Turner syndrome case associated with dic(Y;22) Autor Kawamura, Rie, Inagaki, Hidehito, Yamada, Midori, Suzuki, Fumihiko, Naru, Yuki, Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Molecular cloning of a translocation breakpoint hotspot in 22q11

    Molecular cloning of a translocation breakpoint hotspot in 22q11 Autor Kurahashi, Hiroki, Inagaki, Hidehito, Hosoba, Eriko, Kato, Takema, Ohye, Tamae, Kogo, Hiroshi, Emanuel, Beverly S.

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Cruciform DNA Structure Underlies the Etiology for Palindrome-mediated Human Chromosomal Translocations

    Cruciform DNA Structure Underlies the Etiology for Palindrome-mediated Human Chromosomal Translocations Autor Kurahashi, Hiroki, Inagaki, Hidehito, Yamada, Kouji, Ohye, Tamae, Taniguchi, Mariko, Emanuel, Beverly S., Toda, Tatsushi

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Age has no effect on de novo constitutional t(11;22) translocation frequency in sperm

    Age has no effect on de novo constitutional t(11;22) translocation frequency in sperm Autor Kato, Takema, Yamada, Kouji, Inagaki, Hidehito, Kogo, Hiroshi, Ohye, Tamae, Emanuel, Beverly S., Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Palindromic AT-Rich Repeat in the NF1 Gene Is Hypervariable in Humans and Evolutionarily Conserved in Primates

    Palindromic AT-Rich Repeat in the NF1 Gene Is Hypervariable in Humans and Evolutionarily Conserved in Primates Autor Inagaki, Hidehito, Ohye, Tamae, Kogo, Hiroshi, Yamada, Kouji, Kowa, Hiroe, Shaikh, Tamim H., Emanuel, Beverly S., Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    DNA secondary structure is influenced by genetic variation and alters susceptibility to de novo translocation

    DNA secondary structure is influenced by genetic variation and alters susceptibility to de novo translocation Autor Kato, Takema, Inagaki, Hidehito, Tong, Maoqing, Kogo, Hiroshi, Ohye, Tamae, Yamada, Kouji, Tsutsumi, Makiko, Emanuel, Beverly S, Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Myogenin promoter‐associated lncRNA Myoparr is essential for myogenic differentiation

    Myogenin promoter‐associated lncRNA Myoparr is essential for myogenic differentiation Autor Hitachi, Keisuke, Nakatani, Masashi, Takasaki, Akihiko, Ouchi, Yuya, Uezumi, Akiyoshi, Ageta, Hiroshi, Inagaki, Hidehito, Kurahashi, Hiroki, Tsuchida, Kunihiro

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Genotype-phenotype correlation of renal lesions in the tuberous sclerosis complex

    Genotype-phenotype correlation of renal lesions in the tuberous sclerosis complex Autor Muto, Yoshinari, Sasaki, Hitomi, Sumitomo, Makoto, Inagaki, Hidehito, Kato, Maki, Kato, Takema, Miyai, Shunsuke, Kurahashi, Hiroki, Shiroki, Ryoichi

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Meiotic Recombination and Spatial Proximity in the Etiology of the Recurrent t(11;22)

    Meiotic Recombination and Spatial Proximity in the Etiology of the Recurrent t(11;22) Autor Ashley, Terry, Gaeth, Ann P., Inagaki, Hidehito, Seftel, Allen, Cohen, Maimon M., Anderson, Lorinda K., Kurahashi, Hiroki, Emanuel, Beverly S.

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Chromosomal instability mediated by non-B DNA: Cruciform conformation and not DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans

    Chromosomal instability mediated by non-B DNA: Cruciform conformation and not DNA sequence is responsible for recurrent translocation in humans Autor Inagaki, Hidehito, Ohye, Tamae, Kogo, Hiroshi, Kato, Takema, Bolor, Hasbaira, Taniguchi, Mariko, Shaikh, Tamim H., Emanuel, Beverly S., Kurahashi, Hiroki

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Intragenic DOK7 deletion detected by whole-genome sequencing in congenital myasthenic syndromes

    Intragenic DOK7 deletion detected by whole-genome sequencing in congenital myasthenic syndromes Autor Azuma, Yoshiteru, Töpf, Ana, Evangelista, Teresinha, Lorenzoni, Paulo José, Roos, Andreas, Viana, Pedro, Inagaki, Hidehito, Kurahashi, Hiroki, Lochmüller, Hanns

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Impaired DNA replication prompts deletions within palindromic sequences, but does not induce translocations in human cells

    Impaired DNA replication prompts deletions within palindromic sequences, but does not induce translocations in human cells Autor Kurahashi, Hiroki, Inagaki, Hidehito, Kato, Takema, Hosoba, Eriko, Kogo, Hiroshi, Ohye, Tamae, Tsutsumi, Makiko, Bolor, Hasbaira, Tong, Maoqing, Emanuel, Beverly S.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: