Результати пошуку - Immacolata Andolfo

Уточнити результати
  1. 1
    Advances in understanding the pathogenesis of red cell membrane disorders

    Advances in understanding the pathogenesis of red cell membrane disorders за авторством Achille Iolascon, Immacolata Andolfo, Roberta Russo

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Congenital dyserythropoietic anemias

    Congenital dyserythropoietic anemias за авторством Achille Iolascon, Immacolata Andolfo, Roberta Russo

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    New insights on hereditary erythrocyte membrane defects

    New insights on hereditary erythrocyte membrane defects за авторством Immacolata Andolfo, Roberta Russo, Antonella Gambale, Achille Iolascon

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition

    Hereditary stomatocytosis: An underdiagnosed condition за авторством Immacolata Andolfo, Roberta Russo, Antonella Gambale, Achille Iolascon

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Genetic Analysis of the Coronavirus SARS-CoV-2 Host Protease TMPRSS2 in Different Populations

    Genetic Analysis of the Coronavirus SARS-CoV-2 Host Protease TMPRSS2 in Different Populations за авторством Roberta Russo, Immacolata Andolfo, Vito Alessandro Lasorsa, Achille Iolascon, Mario Capasso

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Genotype-phenotype correlation and risk stratification in a cohort of 123 hereditary stomatocytosis patients

    Genotype-phenotype correlation and risk stratification in a cohort of 123 hereditary stomatocytosis patients за авторством Immacolata Andolfo, Roberta Russo, Barbara Eleni Rosato, Francesco Manna, Antonella Gambale, Carlo Brugnara, Achille Iolascon

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Regulation of divalent metal transporter 1 (DMT1) non-IRE isoform by the microRNA Let-7d in erythroid cells

    Regulation of divalent metal transporter 1 (DMT1) non-IRE isoform by the microRNA Let-7d in erythroid cells за авторством Immacolata Andolfo, Luigia De Falco, Ramazan Aşçı, Roberta Russo, Simona Colucci, Marisa Gorrese, Massimo Zollo, Achille Iolascon

    Опубліковано 2010
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Gain‐of‐function mutations in PIEZO1 directly impair hepatic iron metabolism via the inhibition of the BMP/SMADs pathway

    Gain‐of‐function mutations in PIEZO1 directly impair hepatic iron metabolism via the inhibition of the BMP/SMADs pathway за авторством Immacolata Andolfo, Barbara Eleni Rosato, Francesco Manna, Gianluca De Rosa, Roberta Marra, Antonella Gambale, Domenico Girelli, Roberta Russo, Achille Iolascon

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    A role of PIEZO1 in iron metabolism in mice and humans

    A role of PIEZO1 in iron metabolism in mice and humans за авторством Shang Ma, Adrienne E. Dubin, Yunxiao Zhang, Seyed Ali Reza Mousavi, Yu Wang, Adam Coombs, Meaghan Loud, Immacolata Andolfo, Ardem Patapoutian

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Novel Gardos channel mutations linked to dehydrated hereditary stomatocytosis (xerocytosis)

    Novel Gardos channel mutations linked to dehydrated hereditary stomatocytosis (xerocytosis) за авторством Immacolata Andolfo, Roberta Russo, Francesco Manna, Boris E. Shmukler, Antonella Gambale, Giuseppina Vitiello, Gianluca De Rosa, Carlo Brugnara, Seth L. Alper, L. Michael Snyder, Achille Iolascon

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Dietary -3 fatty acids protect against vasculopathy in a transgenic mouse model of sickle cell disease

    Dietary -3 fatty acids protect against vasculopathy in a transgenic mouse model of sickle cell disease за авторством Brian T. Kalish, Alessandro Mattè, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon, Olga K. Weinberg, Alessandra Ghigo, James Cimino, Angela Siciliano, Emilio Hirsch, Enrica Federti, Mark Puder, Carlo Brugnara, Lucia De Franceschi

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Missense mutations in the ABCB6 transporter cause dominant familialpseudohyperkalemia

    Missense mutations in the ABCB6 transporter cause dominant familialpseudohyperkalemia за авторством Immacolata Andolfo, Seth L. Alper, J. Delaunay, Carla Auriemma, Roberta Russo, Roberta Asci, Maria Rosaria Esposito, Alok K. Sharma, Boris E. Shmukler, Carlo Brugnara, Lucia De Franceschi, Achille Iolascon

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Increased Red Cell KCNN4 Activity in Sporadic Hereditary Xerocytosis Associated With Enhanced Single Channel Pressure Sensitivity of PIEZO1 Mutant V598M

    Increased Red Cell KCNN4 Activity in Sporadic Hereditary Xerocytosis Associated With Enhanced Single Channel Pressure Sensitivity of PIEZO1 Mutant V598M за авторством Radhakrishnan Gnanasambandam, Alicia Rivera, David H. Vandorpe, Boris E. Shmukler, Carlo Brugnara, L. Michael Snyder, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon, Paulo Augusto Achucarro Silveira, Nelson Hamerschlak, Philip A. Gottlieb, Seth L. Alper

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Multi‐gene panel testing improves diagnosis and management of patients with hereditary anemias

    Multi‐gene panel testing improves diagnosis and management of patients with hereditary anemias за авторством Roberta Russo, Immacolata Andolfo, Francesco Manna, Antonella Gambale, Roberta Marra, Barbara Eleni Rosato, Paola Caforio, Valeria Maria Pinto, Piero Pignataro, Kottayam Radhakrishnan, Şule Ünal, Giovanna Tomaiuolo, Gian Luca Forni, Achille Iolascon

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    The micro-RNA 199b-5p regulatory circuit involves Hes1, CD15, and epigenetic modifications in medulloblastoma

    The micro-RNA 199b-5p regulatory circuit involves Hes1, CD15, and epigenetic modifications in medulloblastoma за авторством Immacolata Andolfo, Lucia Liguori, Pasqualino de Antonellis, Emilio Cusanelli, Federica Marinaro, Francesca Pistollato, Livia Garzia, Gennaro De Vita, Giuseppe Petrosino, Benedetta Accordi, Roberta Migliorati, Giuseppe Basso, Achille Iolascon, Giuseppe Cinalli, Massimo Zollo

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Complex Modes of Inheritance in Hereditary Red Blood Cell Disorders: A Case Series Study of 155 Patients

    Complex Modes of Inheritance in Hereditary Red Blood Cell Disorders: A Case Series Study of 155 Patients за авторством Immacolata Andolfo, Stefania Martone, Barbara Eleni Rosato, Roberta Marra, Antonella Gambale, Gian Luca Forni, Valeria Maria Pinto, Magnus Göransson, Vasiliki Papadopoulou, Mathilde Gavillet, Mohsen Saleh Elalfy, Antonella Panarelli, Giovanna Tomaiuolo, Achille Iolascon, Roberta Russo

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Erythrocyte ion content and dehydration modulate maximal Gardos channel activity in KCNN4 V282M/+ hereditary xerocytosis red cells

    Erythrocyte ion content and dehydration modulate maximal Gardos channel activity in KCNN4 V282M/+ hereditary xerocytosis red cells за авторством Alicia Rivera, David H. Vandorpe, Boris E. Shmukler, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon, Natasha M. Archer, Estela Shabani, Michael Auerbach, Nelson Hamerschlak, James P. Morton, Jay G. Wohlgemuth, Carlo Brugnara, L. Michael Snyder, Seth L. Alper

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Hereditary xerocytosis revisited

    Hereditary xerocytosis revisited за авторством Natasha M. Archer, Boris E. Shmukler, Immacolata Andolfo, David H. Vandorpe, Radhakrishnan Gnanasambandam, John M. Higgins, Alicia Rivera, Mark D. Fleming, Frederick Sachs, Philip A. Gottlieb, Achille Iolascon, Carlo Brugnara, Seth L. Alper, David G. Nathan

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Recommendations for diagnosis, treatment, and prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia

    Recommendations for diagnosis, treatment, and prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia за авторством Achille Iolascon, Immacolata Andolfo, Roberta Russo, Mayka Sánchez, Fabiana Busti, Dorine W. Swinkels, Patricia Martínez, Rayan Bou‐Fakhredin, Martina U. Muckenthaler, Şule Ünal, Graça Porto, Tomas Ganz, Antonis Kattamis, Lucia De Franceschi, Maria Domenica Cappellini, Malcolm G. Munro, Alì Taher

    Опубліковано 2024
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    MiR-34a Targeting of Notch Ligand Delta-Like 1 Impairs CD15+/CD133+ Tumor-Propagating Cells and Supports Neural Differentiation in Medulloblastoma

    MiR-34a Targeting of Notch Ligand Delta-Like 1 Impairs CD15+/CD133+ Tumor-Propagating Cells and Supports Neural Differentiation in Medulloblastoma за авторством Pasqualino de Antonellis, Chiara Medaglia, Emilio Cusanelli, Immacolata Andolfo, Lucia Liguori, Gennaro De Vita, Marianeve Carotenuto, Anna Maria Bello, Fabio Formiggini, Aldo Galeone, Giuseppe De Rosa, Antonella Virgilio, Immacolata Scognamiglio, Manuela Sciro, Giuseppe Basso, Johannes H. Schulte, Giuseppe Cinalli, Achille Iolascon, Massimo Zollo

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: