Результати пошуку - Igor Splawski

  • Показ 1 - 14 результатів із 14
Уточнити результати
  1. 1
    Long QT Syndrome-associated Mutations in the S4-S5 Linker of KvLQT1 Potassium Channels Modify Gating and Interaction with minK Subunits

    Long QT Syndrome-associated Mutations in the S4-S5 Linker of KvLQT1 Potassium Channels Modify Gating and Interaction with minK Subunits за авторством Laura Franqueza, Monica Lin, Igor Splawski, Mark T. Keating, Michael C. Sanguinetti

    Опубліковано 1999
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Compound Mutations

    Compound Mutations за авторством Peter D. Westenskow, Igor Splawski, Katherine W. Timothy, Mark T. Keating, Michael C. Sanguinetti

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    TRPM1 Forms Ion Channels Associated with Melanin Content in Melanocytes

    TRPM1 Forms Ion Channels Associated with Melanin Content in Melanocytes за авторством Elena Oancea, Joris Vriens, Sebastián Brauchi, Janice Jun, Igor Splawski, David E. Clapham

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Molecular Basis of the Long-QT Syndrome Associated with Deafness

    Molecular Basis of the Long-QT Syndrome Associated with Deafness за авторством Igor Splawski, Katherine W. Timothy, G. Michael Vincent, Donald L. Atkinson, Mark T. Keating

    Опубліковано 1997
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    CACNA1H Mutations in Autism Spectrum Disorders

    CACNA1H Mutations in Autism Spectrum Disorders за авторством Igor Splawski, Dana Yoo, Stephanie C. Stotz, Allison E. Cherry, David E. Clapham, Mark T. Keating

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    A molecular basis for cardiac arrhythmia: HERG mutations cause long QT syndrome

    A molecular basis for cardiac arrhythmia: HERG mutations cause long QT syndrome за авторством Mark Curran, Igor Splawski, Katherine W. Timothy, G.Michael Vincen, Eric D. Green, Mark T. Keating

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations

    Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations за авторством Igor Splawski, Katherine W. Timothy, Niels Decher, Pradeep Kumar, Frank B. Sachse, Alan H. Beggs, Michael C. Sanguinetti, Mark T. Keating

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    MiRP1 Forms IKr Potassium Channels with HERG and Is Associated with Cardiac Arrhythmia

    MiRP1 Forms IKr Potassium Channels with HERG and Is Associated with Cardiac Arrhythmia за авторством Geoffrey W. Abbott, Federico Sesti, Igor Splawski, Marianne E. Buck, Michael H. Lehmann, Katherine W. Timothy, Mark T. Keating, Steven A. Goldstein

    Опубліковано 1999
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    SCN5A mutations associated with an inherited cardiac arrhythmia, long QT syndrome

    SCN5A mutations associated with an inherited cardiac arrhythmia, long QT syndrome за авторством Qing Wang, Jiaxiang Shen, Igor Splawski, Donald L. Atkinson, Zhizhong Li, Jennifer L. Robinson, A.J. Moss, Jeffrey A. Towbin, Mark T. Keating

    Опубліковано 1995
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    A cardiac arrhythmia syndrome caused by loss of ankyrin-B function

    A cardiac arrhythmia syndrome caused by loss of ankyrin-B function за авторством Peter J. Mohler, Igor Splawski, Carlo Napolitano, Georgia Bottelli, Leah M. Sharpe, Katherine W. Timothy, Silvia G. Priori, Mark T. Keating, Vann Bennett

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Spectrum of Mutations in Long-QT Syndrome Genes

    Spectrum of Mutations in Long-QT Syndrome Genes за авторством Igor Splawski, Jiaxiang Shen, Katherine W. Timothy, Michael H. Lehmann, Silvia G. Priori, Jennifer L. Robinson, Arthur J. Moss, Peter J. Schwartz, Jeffrey A. Towbin, G. Michael Vincent, Mark T. Keating

    Опубліковано 2000
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    CaV1.2 Calcium Channel Dysfunction Causes a Multisystem Disorder Including Arrhythmia and Autism

    CaV1.2 Calcium Channel Dysfunction Causes a Multisystem Disorder Including Arrhythmia and Autism за авторством Igor Splawski, Katherine W. Timothy, Leah M. Sharpe, Niels Decher, Pradeep Kumar, Raffaella Bloise, Carlo Napolitano, Peter J. Schwartz, Robert M. Joseph, Karen Condouris, Helen Tager‐Flusberg, Silvia G. Priori, Michael C. Sanguinetti, Mark T. Keating

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Spectrum of ST-T–Wave Patterns and Repolarization Parameters in Congenital Long-QT Syndrome

    Spectrum of ST-T–Wave Patterns and Repolarization Parameters in Congenital Long-QT Syndrome за авторством Li Zhang, Katherine W. Timothy, G. Michael Vincent, Michael H. Lehmann, Jolene Fox, Lisa C. Giuli, Jiaxiang Shen, Igor Splawski, Silvia G. Priori, Steven J. Compton, Frank G. Yanowitz, Jesaia Benhorin, Arthur J. Moss, Peter J. Schwartz, Jennifer L. Robinson, Qing Wang, Wojciech Zaręba, Mark T. Keating, Jeffrey A. Towbin, Carlo Napolitano, Aharon Medina

    Опубліковано 2000
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    An ANGPTL4 inhibitory antibody safely improves lipid profiles in non-human primates

    An ANGPTL4 inhibitory antibody safely improves lipid profiles in non-human primates за авторством Beryl B. Cummings, Page Bouchard, Mark Milton, Peter F Moesta, Vyas Ramanan, John W. Trauger, Eleftheria Maratos–Flier, Andrei Voznesensky, Igor Splawski, Amitabh V. Nimonkar, Keith DiPetrillo, Daniel LaSala, Meihui Pan, Meghan Flaherty, François Huet, Sukhdeep K Sahambi, Jijun Dong, Deborah Knee, Régis Cèbe, Thomas Huber, Joshua Lehrer‐Graiwer, Rebecca A. Juliano, Ethan J. Weiss

    Опубліковано 2025
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: