Результати пошуку - Ian Glass

Уточнити результати
  1. 1
    X linked mental retardation.

    X linked mental retardation. за авторством Ian Glass

    Опубліковано 1991
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Joubert syndrome (and related disorders) (OMIM 213300)

    Joubert syndrome (and related disorders) (OMIM 213300) за авторством Melissa A. Parisi, Dan Doherty, Phillip F. Chance, Ian Glass

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    PI3K-Yap activity drives cortical gyrification and hydrocephalus in mice

    PI3K-Yap activity drives cortical gyrification and hydrocephalus in mice за авторством Achira Roy, Rory Murphy, Mei Deng, James W. MacDonald, Theo K. Bammler, Kimberly A. Aldinger, Ian Glass, Kathleen J. Millen

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Chromosomal instability in human trophoblast stem cells and placentas

    Chromosomal instability in human trophoblast stem cells and placentas за авторством Danyang Wang, Andrew Cearlock, Katherine Lane, Chongchong Xu, Ian Jan, Stephen A. McCartney, Ian Glass, Rajiv C. McCoy, Min Yang

    Опубліковано 2025
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    The NPHP1 Gene Deletion Associated with Juvenile Nephronophthisis Is Present in a Subset of Individuals with Joubert Syndrome

    The NPHP1 Gene Deletion Associated with Juvenile Nephronophthisis Is Present in a Subset of Individuals with Joubert Syndrome за авторством Melissa A. Parisi, Craig L. Bennett, Melissa Eckert, William B. Dobyns, Joseph G. Gleeson, Dennis Shaw, Ruth McDonald, Allison A. Eddy, Phillip F. Chance, Ian Glass

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Direct Diagnosis of Myotonic Dystrophy with a Disease-Specific DNA Marker

    Direct Diagnosis of Myotonic Dystrophy with a Disease-Specific DNA Marker за авторством Peggy Shelbourne, June Davies, Jessica L. Buxton, Maria Anvret, Elisabeth Blennow, M Bonduelle, Eric Schmedding, Ian Glass, R H Lindenbaum, Russell J.M. Lane, Robert Williamson, Keith Johnson

    Опубліковано 1993
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Differentiation of Human Intestinal Organoids with Endogenous Vascular Endothelial Cells

    Differentiation of Human Intestinal Organoids with Endogenous Vascular Endothelial Cells за авторством Emily M. Holloway, Joshua H. Wu, Michael Czerwinski, Caden W. Sweet, Angeline Wu, Yu-Hwai Tsai, Sha Huang, Amy E. Stoddard, Meghan M. Capeling, Ian Glass, Jason R. Spence

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Mutation analysis of NPHP6/CEP290 in patients with Joubert syndrome and Senior Loken syndrome

    Mutation analysis of NPHP6/CEP290 in patients with Joubert syndrome and Senior Loken syndrome за авторством Josiane Hélou, Edgar A. Otto, Massimo Attanasio, S. J. Allen, Melissa A. Parisi, Ian Glass, Boris Utsch, S. Hashmi, Elisa Fazzi, Heymut Omran, John F. O’Toole, John A. Sayer, Friedhelm Hildebrandt

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    A Report of Dizygous Monochorionic Twins

    A Report of Dizygous Monochorionic Twins за авторством Vivienne Souter, Raj P. Kapur, Dale R. Nyholt, Kristen J. Skogerboe, David Myerson, Carl C.T. Ton, Kent E. Opheim, Thomas R. Easterling, Laurence E. Shields, Grant W. Montgomery, Ian Glass

    Опубліковано 2003
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Rhombencephalosynapsis: a hindbrain malformation associated with incomplete separation of midbrain and forebrain, hydrocephalus and a broad spectrum of severity

    Rhombencephalosynapsis: a hindbrain malformation associated with incomplete separation of midbrain and forebrain, hydrocephalus and a broad spectrum of severity за авторством Gisele E. Ishak, Jennifer C. Dempsey, Dennis Shaw, Hannah M. Tully, Margaret P Adam, Pedro A. Sanchez‐Lara, Ian Glass, Tessa Rue, Kathleen J. Millen, William B. Dobyns, Dan Doherty

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Single-Cell Transcriptomic Comparison of Human Fetal Retina, hPSC-Derived Retinal Organoids, and Long-Term Retinal Cultures

    Single-Cell Transcriptomic Comparison of Human Fetal Retina, hPSC-Derived Retinal Organoids, and Long-Term Retinal Cultures за авторством Akshayalakshmi Sridhar, Akina Hoshino, Connor Finkbeiner, Alex Chitsazan, Li Dai, Alexandra K. Haugan, Kayla M. Eschenbacher, Dana L. Jackson, Cole Trapnell, Olivia Bermingham‐McDonogh, Ian Glass, Thomas A. Reh

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    In Vitro and In Vivo Development of the Human Airway at Single-Cell Resolution

    In Vitro and In Vivo Development of the Human Airway at Single-Cell Resolution за авторством Alyssa J. Miller, Qianhui Yu, Michael Czerwinski, Yu-Hwai Tsai, Renee F. Conway, Angeline Wu, Emily M. Holloway, Taylor Walker, Ian Glass, Barbara Treutlein, J. Gray Camp, Jason R. Spence

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Joubert Syndrome: Ophthalmological Findings in Correlation with Genotype and Hepatorenal Disease in 99 Patients Prospectively Evaluated at a Single Center

    Joubert Syndrome: Ophthalmological Findings in Correlation with Genotype and Hepatorenal Disease in 99 Patients Prospectively Evaluated at a Single Center за авторством Brian P. Brooks, Wadih M. Zein, A. Thompson, Maryam Mokhtarzadeh, Dan Doherty, Melissa A. Parisi, Ian Glass, May Christine V. Malicdan, Thierry Vilboux, Meghana Vemulapalli, James C. Mullikin, William A. Gahl, Meral Gunay‐Aygun

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Aberrant Drp1-mediated mitochondrial division presents in humans with variable outcomes

    Aberrant Drp1-mediated mitochondrial division presents in humans with variable outcomes за авторством Brittany N. Whitley, Christina Lam, Hong Cui, Katrina Haude, Renkui Bai, Luis Escobar, Afifa Hamilton, Lauren Brady, Mark A. Tarnopolsky, Lauren Dengle, Jonathan Picker, Sharyn A. Lincoln, Laura L. Lackner, Ian Glass, Suzanne Hoppins

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Mapping Development of the Human Intestinal Niche at Single-Cell Resolution

    Mapping Development of the Human Intestinal Niche at Single-Cell Resolution за авторством Emily M. Holloway, Michael Czerwinski, Yu-Hwai Tsai, Joshua H. Wu, Angeline Wu, Charlie J. Childs, Katherine D. Walton, Caden W. Sweet, Qianhui Yu, Ian Glass, Barbara Treutlein, J. Gray Camp, Jason R. Spence

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Mutations in TRAPPC12 Manifest in Progressive Childhood Encephalopathy and Golgi Dysfunction

    Mutations in TRAPPC12 Manifest in Progressive Childhood Encephalopathy and Golgi Dysfunction за авторством Miroslav P. Milev, Megan E. Grout, Djenann Saint‐Dic, Yong-Han Hank Cheng, Ian Glass, Christopher J. Hale, D. Hanna, Michael O. Dorschner, Keshika Prematilake, Avraham Shaag, Orly Elpeleg, Michael Sacher, Dan Doherty, Simon Edvardson

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    R-SPONDIN2 mesenchymal cells form the bud tip progenitor niche during human lung development

    R-SPONDIN2 mesenchymal cells form the bud tip progenitor niche during human lung development за авторством Renee Hein, Joshua H. Wu, Emily M. Holloway, Tristan Frum, Ansley S. Conchola, Yu-Hwai Tsai, Angeline Wu, Alexis S. Fine, Alyssa J. Miller, Emmanuelle Szenker‐Ravi, Kelley S. Yan, Calvin J. Kuo, Ian Glass, Bruno Reversade, Jason R. Spence

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Retinoic acid signaling regulates spatiotemporal specification of human green and red cones

    Retinoic acid signaling regulates spatiotemporal specification of human green and red cones за авторством Sarah E. Hadyniak, Joanna F. D. Hagen, Kiara C. Eldred, Boris Brenerman, Katarzyna A. Hussey, Rajiv C. McCoy, Michael Sauria, James A. Kuchenbecker, Thomas A. Reh, Ian Glass, Maureen Neitz, Jay Neitz, James Taylor, Robert J. Johnston

    Опубліковано 2024
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    The Molecular Basis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda

    The Molecular Basis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda за авторством Ági K. Gedeon, George E. Tiller, M. Le Merrer, S. Heuertz, Lisbeth Tranebjærg, David Chitayat, Stephen P. Robertson, Ian Glass, Ravi Savarirayan, William G. Cole, David L. Rimoin, Boris G. Kousseff, Hirofumi Ohashi, Bernhard Zabel, Arnold Münnich, Jozef Gécz, John C. Mulley

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Prospective Evaluation of Kidney Disease in Joubert Syndrome

    Prospective Evaluation of Kidney Disease in Joubert Syndrome за авторством Leah R. Fleming, Daniel Doherty, Melissa A. Parisi, Ian Glass, Joy Bryant, Roxanne Fischer, Barış Türkbey, Peter L. Choyke, Kailash Daryanani, Meghana Vemulapalli, James C. Mullikin, May Christine V. Malicdan, Thierry Vilboux, John A. Sayer, William A. Gahl, Meral Gunay‐Aygun

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: