Výsledky vyhledávání - I. Christopher Lloyd

  • Zobrazuji výsledky 1 - 10 z 10
Upřesnit hledání
  1. 1
    The ocular features of the mucopolysaccharidoses

    The ocular features of the mucopolysaccharidoses Autor Jane Ashworth, Susmito Biswas, Ed Wraith, I. Christopher Lloyd

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Advances in the management of congenital and infantile cataract

    Advances in the management of congenital and infantile cataract Autor I. Christopher Lloyd, Jane Ashworth, Susmito Biswas, R V Abadi

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    A mutation in the RIEG1 gene associated with Peters’ anomaly

    A mutation in the RIEG1 gene associated with Peters’ anomaly Autor W Doward, Rahat Perveen, I. Christopher Lloyd, A E Ridgway, Laura C. Wilson, Graeme Black

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Neonatal cataract: Aetiology, pathogenesis and management

    Neonatal cataract: Aetiology, pathogenesis and management Autor I. Christopher Lloyd, Mark Goss‐Sampson, Brett G. Jeffrey, A Kriss, I Russell‐Eggitt, David Taylor

    Vydáno 1992
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Coats' disease of the retina (unilateral retinal telangiectasis) caused by somatic mutation in the NDP gene: a role for norrin in retinal angiogenesis

    Coats' disease of the retina (unilateral retinal telangiectasis) caused by somatic mutation in the NDP gene: a role for norrin in retinal angiogenesis Autor Graeme Black, Rahat Perveen, Richard Bonshek, Mark Cahill, Jill Clayton-Smith, I. Christopher Lloyd, David McLeod

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Diagnosing the cause of bilateral paediatric cataracts: comparison of standard testing with a next-generation sequencing approach

    Diagnosing the cause of bilateral paediatric cataracts: comparison of standard testing with a next-generation sequencing approach Autor Mahmoud Musleh, Georgina Hall, I. Christopher Lloyd, Rachel Gillespie, S. Waller, Sofia Douzgou, Jill Clayton‐Smith, Elias Kehdi, Graeme Black, Jane Ashworth

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Next-generation Sequencing in the Diagnosis of Metabolic Disease Marked by Pediatric Cataract

    Next-generation Sequencing in the Diagnosis of Metabolic Disease Marked by Pediatric Cataract Autor Rachel Gillespie, Jill Urquhart, Beverley Anderson, Simon G. Williams, Sarah Waller, Jane Ashworth, Susmito Biswas, Simon Jones, Fiona Stewart, I. Christopher Lloyd, Jill Clayton‐Smith, Graeme Black

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Cataract management in children: a review of the literature and current practice across five large UK centres

    Cataract management in children: a review of the literature and current practice across five large UK centres Autor Jay Self, Rachel L. Taylor, Ameenat Lola Solebo, Susmito Biswas, Manoj Parulekar, Arundhati Dev Borman, Jane Ashworth, Rory McClenaghan, Joseph Abbott, Elizabeth O’Flynn, Darius Hildebrand, I. Christopher Lloyd

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease

    Molecular findings from 537 individuals with inherited retinal disease Autor Jamie M. Ellingford, Stephanie Barton, Sanjeev S. Bhaskar, James O’Sullivan, Simon G. Williams, Janine A. Lamb, Binay Panda, Panagiotis I. Sergouniotis, Rachel Gillespie, Stephen P. Daiger, Georgina Hall, Theodora Gale, I. Christopher Lloyd, Paul N. Bishop, Simon Ramsden, Graeme Black

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Mutations in<i>SIPA1L3</i>cause eye defects through disruption of cell polarity and cytoskeleton organization

    Mutations in<i>SIPA1L3</i>cause eye defects through disruption of cell polarity and cytoskeleton organization Autor Rebecca Greenlees, Marija Mihelec, Saira Yousoof, Daniel Speidel, Selwin K. Wu, Silke Rinkwitz, Ivan Prokudin, Rahat Perveen, Anson Cheng, Alan Ma, Benjamin M. Nash, Rachel Gillespie, David A.F. Loebel, Jill Clayton‐Smith, I. Christopher Lloyd, John Grigg, Patrick Tam, Alpha S. Yap, Thomas Becker, Graeme Black, Elena V. Semina, Robyn V. Jamieson

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: