অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Huma Q. Rana

  • প্রদর্শন 1 - 18 ফলাফল এর 18
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Germline<i>TP53</i>Mutations and the Changing Landscape of Li-Fraumeni Syndrome

    Germline<i>TP53</i>Mutations and the Changing Landscape of Li-Fraumeni Syndrome অনুযায়ী Junne Kamihara, Huma Q. Rana, Judy E. Garber

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Age-specific Parkinson disease risk in GBA mutation carriers: information for genetic counseling

    Age-specific Parkinson disease risk in GBA mutation carriers: information for genetic counseling অনুযায়ী Huma Q. Rana, Manisha Balwani, Louise Bier, Roy N. Alcalay

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Differences in TP53 Mutation Carrier Phenotypes Emerge From Panel-Based Testing

    Differences in TP53 Mutation Carrier Phenotypes Emerge From Panel-Based Testing অনুযায়ী Huma Q. Rana, Rebecca Gelman, Holly LaDuca, Rachel McFarland, Emily Dalton, Jennifer Thompson, Virginia Speare, Jill S. Dolinsky, Elizabeth Chao, Judy E. Garber

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Universal Germline Genetic Testing for Hereditary Cancer Syndromes in Patients With Solid Tumor Cancer

    Universal Germline Genetic Testing for Hereditary Cancer Syndromes in Patients With Solid Tumor Cancer অনুযায়ী Edward D. Esplin, Sarah M. Nielsen, Sara L. Bristow, Judy E. Garber, Heather Hampel, Huma Q. Rana, N. Jewel Samadder, Neal D. Shore, Robert L. Nussbaum

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Moderate penetrance genes complicate genetic testing for breast cancer diagnosis: ATM, CHEK2, BARD1 and RAD51D

    Moderate penetrance genes complicate genetic testing for breast cancer diagnosis: ATM, CHEK2, BARD1 and RAD51D অনুযায়ী Rossella Graffeo, Huma Q. Rana, Fabio Conforti, Bernardo Bonanni, Maria João Cardoso, Shani Paluch–Shimon, Olivia Pagani, Aron Goldhirsch, Ann H. Partridge, Matteo Lambertini, Judy E. Garber

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Personal Genomic Testing for Cancer Risk: Results From the Impact of Personal Genomics Study

    Personal Genomic Testing for Cancer Risk: Results From the Impact of Personal Genomics Study অনুযায়ী Stacy W. Gray, Sarah E. Gollust, Deanna Alexis Carere, Clara A. Chen, Angel M. Cronin, Sarah S. Kalia, Huma Q. Rana, Mack T. Ruffin, Catharine Wang, J. Scott Roberts, Robert C. Green

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Differences in Cancer Phenotypes Among Frequent <i>CHEK2</i> Variants and Implications for Clinical Care—Checking <i>CHEK2</i>

    Differences in Cancer Phenotypes Among Frequent <i>CHEK2</i> Variants and Implications for Clinical Care—Checking <i>CHEK2</i> অনুযায়ী Brittany Bychkovsky, Nihat Buğra Ağaoğlu, Carolyn Horton, Jing Zhou, Amal Yussuf, Parichehr Hemyari, Marcy E. Richardson, Colin C. Young, Holly LaDuca, Deborah L. McGuinness, Rochelle Scheib, Judy E. Garber, Huma Q. Rana

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    <i>EPAS1</i> Mutations and Paragangliomas in Cyanotic Congenital Heart Disease

    <i>EPAS1</i> Mutations and Paragangliomas in Cyanotic Congenital Heart Disease অনুযায়ী Anand Vaidya, Shahida K. Flores, Zi-Ming Cheng, Marlo Nicolas, Yilun Deng, Alexander R. Opotowsky, Delmar Muniz Lourenço, Justine A. Barletta, Huma Q. Rana, Maria Adelaide A. Pereira, Rodrigo A. Toledo, Patricia L. M. Dahia

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Carta
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Comparison of Parkinson Risk in Ashkenazi Jewish Patients With Gaucher Disease and<i>GBA</i>Heterozygotes

    Comparison of Parkinson Risk in Ashkenazi Jewish Patients With Gaucher Disease and<i>GBA</i>Heterozygotes অনুযায়ী Roy N. Alcalay, Tama Dinur, Timothy J. Quinn, Karina Sakanaka, Oren Levy, Cheryl Waters, Stanley Fahn, Tsvyatko Dorovski, Wendy K. Chung, Michael W. Pauciulo, William C. Nichols, Huma Q. Rana, Manisha Balwani, Louise Bier, Deborah Elstein, Ari Zimran

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Targeting the FOXO1/KLF6 axis regulates EGFR signaling and treatment response

    Targeting the FOXO1/KLF6 axis regulates EGFR signaling and treatment response অনুযায়ী Jaya Sangodkar, Neil S. Dhawan, Heather Melville, Varan Singh, Rui Yuan, Huma Q. Rana, Sudeh Izadmehr, Caroline Farrington, Sahar Mazhar, Suzanna Katz, Tara Albano, Pearlann Arnovitz, Rachel A. Okrent, Michael Ohlmeyer, Matthew D. Galsky, David Burstein, David Zhang, Katerina Politi, Analisa DiFeo, Goutham Narla

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Genotypic and Phenotypic Features of BAP1 Cancer Syndrome

    Genotypic and Phenotypic Features of BAP1 Cancer Syndrome অনুযায়ী Alexandra M. Haugh, Ching-Ni Jenny Njauw, Jeffrey A. Bubley, Anna Elisa Verzì, Bin Zhang, Emily Kudalkar, Timothy VandenBoom, Kara E. Walton, Brian L. Swick, Raj Kumar, Huma Q. Rana, Sarah Cochrane, Shelley R. McCormick, Christopher R. Shea, Hensin Tsao, Pedram Gerami

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Prevalence of pathogenic germline cancer risk variants in high-risk urothelial carcinoma

    Prevalence of pathogenic germline cancer risk variants in high-risk urothelial carcinoma অনুযায়ী Amin H. Nassar, Sarah Abou Alaiwi, Saud H. AlDubayan, Nicholas Moore, Kent W. Mouw, David J. Kwiatkowski, Toni K. Choueiri, Catherine Curran, Jacob E. Berchuck, Lauren C. Harshman, Pier Vitale Nuzzo, Nieves Martínez Chanzá, Eliezer M. Van Allen, Edward D. Esplin, Shan Yang, Thomas E. Callis, Judy E. Garber, Huma Q. Rana, Guru Sonpavde

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Assessment of Diagnostic Outcomes of RNA Genetic Testing for Hereditary Cancer

    Assessment of Diagnostic Outcomes of RNA Genetic Testing for Hereditary Cancer অনুযায়ী Rachid Karam, Blair R. Conner, Holly LaDuca, Kelly McGoldrick, Kate Krempely, Marcy E. Richardson, Heather Zimmermann, Stephanie Gutierrez, Patrick Reineke, Lily Hoang, Kyle Allen, Amal Yussuf, Suzette Farber-Katz, Huma Q. Rana, Samantha Culver, John Lee, Sarah Nashed, Deborah Toppmeyer, Debra L. Collins, Ginger Haynes, Tina Pesaran, Jill S. Dolinsky, Brigette Tippin Davis, Aaron Elliott, Elizabeth Chao

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    The clinical and functional effects of <i>TERT</i> variants in myelodysplastic syndrome

    The clinical and functional effects of <i>TERT</i> variants in myelodysplastic syndrome অনুযায়ী Christopher R. Reilly, Mikko Myllymäki, Robert Redd, Shilpa Padmanaban, Druha Karunakaran, Valerie M. Tesmer, Frederick D. Tsai, Christopher J. Gibson, Huma Q. Rana, Liang Zhong, Wael Saber, Stephen R. Spellman, Zhen‐Huan Hu, Esther H. Orr, Maxine Chen, Immaculata De Vivo, Daniel J. DeAngelo, Corey Cutler, Joseph H. Antin, Donna Neuberg, Judy E. Garber, Jayakrishnan Nandakumar, Suneet Agarwal, R. Coleman Lindsley

    প্রকাশিত 2021
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Advancing the Landscape of Clinical Actionability in Von Hippel–Lindau Syndrome: An Evidence-Based Framework from the INT2GRATE Oncology Consortium

    Advancing the Landscape of Clinical Actionability in Von Hippel–Lindau Syndrome: An Evidence-Based Framework from the INT2GRATE Oncology Consortium অনুযায়ী Diane R. Koeller, McKenzie Walker, Busra Unal, Anu Chittenden, Alison Schwartz, Connor P. Hayes, Paul C. Oramasionwu, Monica Manam, Ryan M. Buehler, Israel Gomy, Wilson A. Silva, Jordan Lerner‐Ellis, Selina Casalino, Radhika Mahajan, Nicholas A. Watkins, Nihat Buğra Ağaoğlu, Danielle K. Manning, Justine A. Barletta, Jason L. Hornick, Neal I. Lindeman, Lynette M. Sholl, Huma Q. Rana, Judy E. Garber, Arezou A. Ghazani

    প্রকাশিত 2025
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility

    Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility অনুযায়ী Emília M. Pinto, Cíntia Fridman, Bonald C. Figueiredo, Héctor Salvador, Manuel R. Teixeira, Carla Pinto, Manuela Pinheiro, Christian P. Kratz, Cinzia Lavarino, Edith F. Legal, Anh N. Le, Gregory J. Kelly, Erika Koeppe, Elena M. Stoffel, Kelsey Breen, Stefanie Hahner, Britta Heinze, Piti Techavichit, Amanda Krause, Tsutomu Ogata, Yasuko Fujisawa, Michael F. Walsh, Huma Q. Rana, Kara N. Maxwell, Judy E. Garber, Carlos Rodríguez‐Galindo, Raul C. Ribeiro, Gerard P. Zambetti

    প্রকাশিত 2023
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, Version 2.2015

    Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, Version 2.2015 অনুযায়ী Mary B. Daly, Robert Pilarski, Jennifer E. Axilbund, Michael P. Berry, Saundra S. Buys, James M. Ford, Meagan Farmer, Susan Friedman, Judy E. Garber, Seema Khan, Catherine Klein, Wendy Kohlmann, Allison W. Kurian, Jennifer K. Litton, Lisa Madlensky, P. Kelly Marcom, Sofía D. Merajver, Kenneth Offit, Tuya Pal, Huma Q. Rana, Gwen Reiser, Mark E. Robson, Kristen M. Shannon, Elizabeth M. Swisher, Nicoleta Voian, Jeffrey N. Weitzel, Alison J. Whelan, Myra J. Wick, Georgia L. Wiesner, Mary A. Dwyer, Rashmi Kumar, Susan Darlow

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Assigning clinical meaning to somatic and germ-line whole-exome sequencing data in a prospective cancer precision medicine study

    Assigning clinical meaning to somatic and germ-line whole-exome sequencing data in a prospective cancer precision medicine study অনুযায়ী Arezou A. Ghazani, Nelly Oliver, Joseph P. St. Pierre, Andrea Garofalo, Irene Rainville, Elaine Hiller, Daniel J. Treacy, Vanesa Rojas‐Rudilla, Sam Wood, Elizabeth F. Bair, Michael Parello, Franklin W. Huang, Marios Giannakis, Frederick H. Wilson, Elizabeth H. Stover, Steven M. Corsello, Tom Nguyen, Huma Q. Rana, Alanna J. Church, Carol Lowenstein, Carrie Cibulskis, Ali Amin‐Mansour, Jennifer Heng, Lauren K. Brais, Abigail Santos, Michael Bauer, Amanda Waldron, Peter Lo, Megan J. Gorman, Christine Lydon, Marisa W. Welch, Philip G. McNamara, Stacey Gabriel, Lynette M. Sholl, Neal I. Lindeman, Judy E. Garber, Steven Joffe, Eliezer M. Van Allen, Stacy W. Gray, Pasi A. Jänne, Levi A. Garraway, Nikhil Wagle

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: