Výsledky vyhledávání - Hopfner, Franziska

Upřesnit hledání
  1. 1
    Examination of Patients with Essential Tremor

    Examination of Patients with Essential Tremor Autor Hopfner, Franziska, Deuschl, Günther

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Managing Essential Tremor

    Managing Essential Tremor Autor Hopfner, Franziska, Deuschl, Günther

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Correction to: Managing Essential Tremor

    Correction to: Managing Essential Tremor Autor Hopfner, Franziska, Deuschl, Günther

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Rest tremor revisited: Parkinson’s disease and other disorders

    Rest tremor revisited: Parkinson’s disease and other disorders Autor Chen, Wei, Hopfner, Franziska, Becktepe, Jos Steffen, Deuschl, Günther

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    The Co‐Occurrence of Tricho‐Rhino‐Phalangeal Syndrome and Early‐Onset Levodopa‐Sensitive Parkinsonism

    The Co‐Occurrence of Tricho‐Rhino‐Phalangeal Syndrome and Early‐Onset Levodopa‐Sensitive Parkinsonism Autor Hopfner, Franziska, Caliebe, Almuth, Deuschl, Günther, Schneider, Susanne A.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A new paradigm for diagnosis of neurodegenerative diseases: peripheral exosomes of brain origin

    A new paradigm for diagnosis of neurodegenerative diseases: peripheral exosomes of brain origin Autor Younas, Neelam, Fernandez Flores, Leticia Camila, Hopfner, Franziska, Höglinger, Günter U., Zerr, Inga

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Validation of α‐Synuclein in L1CAM‐Immunocaptured Exosomes as a Biomarker for the Stratification of Parkinsonian Syndromes

    Validation of α‐Synuclein in L1CAM‐Immunocaptured Exosomes as a Biomarker for the Stratification of Parkinsonian Syndromes Autor Jiang, Cheng, Hopfner, Franziska, Berg, Daniela, Hu, Michele T., Pilotto, Andrea, Borroni, Barbara, Davis, Jason J., Tofaris, George K.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Evidence for pathogenicity of variant ATM Val1729Leu in a family with ataxia telangiectasia

    Evidence for pathogenicity of variant ATM Val1729Leu in a family with ataxia telangiectasia Autor Shalash, Ali S., Rösler, Thomas W., Salama, Mohamed, Pendziwiat, Manuela, Müller, Stefanie H., Hopfner, Franziska, Höglinger, Günter U., Kuhlenbäumer, Gregor

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    ALS2 mutations: Juvenile amyotrophic lateral sclerosis and generalized dystonia

    ALS2 mutations: Juvenile amyotrophic lateral sclerosis and generalized dystonia Autor Sheerin, Una-Marie, Schneider, Susanne A., Carr, Lucinda, Deuschl, Guenther, Hopfner, Franziska, Stamelou, Maria, Wood, Nicholas W., Bhatia, Kailash P.

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Mobility Deficits Assessed With Mobile Technology: What Can We Learn From Brain Iron-Altered Animal Models?

    Mobility Deficits Assessed With Mobile Technology: What Can We Learn From Brain Iron-Altered Animal Models? Autor Hopfner, Franziska, Hobert, Markus A., Maetzler, Corina, Hansen, Clint, Pham, Minh Hoang, Moreau, Caroline, Berg, Daniela, Devos, David, Maetzler, Walter

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration with variable phenotypes in an Egyptian family

    Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration with variable phenotypes in an Egyptian family Autor Shalash, Ali S., Rösler, Thomas W., Abdelrahman, Ibrahim Y., Abulmakarem, Hatem S., Müller, Stefanie H., Hopfner, Franziska, Kuhlenbäumer, Gregor, Höglinger, Günter U., Salama, Mohamed

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Transcriptome and Proteome Analysis in LUHMES Cells Overexpressing Alpha-Synuclein

    Transcriptome and Proteome Analysis in LUHMES Cells Overexpressing Alpha-Synuclein Autor Höllerhage, Matthias, Stepath, Markus, Kohl, Michael, Pfeiffer, Kathy, Chua, Oscar Wing ho, Duan, Linghan, Hopfner, Franziska, Eisenacher, Martin, Marcus, Katrin, Höglinger, Günter U.

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Innovative therapeutic concepts of progressive multifocal leukoencephalopathy

    Innovative therapeutic concepts of progressive multifocal leukoencephalopathy Autor Möhn, Nora, Grote-Levi, Lea, Hopfner, Franziska, Eiz-Vesper, Britta, Maecker-Kolhoff, Britta, Warnke, Clemens, Sühs, Kurt-Wolfram, Wattjes, Mike P., Höglinger, Günter U., Skripuletz, Thomas

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    c.207C>G mutation in sepiapterin reductase causes autosomal dominant dopa-responsive dystonia

    c.207C>G mutation in sepiapterin reductase causes autosomal dominant dopa-responsive dystonia Autor Shalash, Ali S., Rösler, Thomas W., Müller, Stefanie H., Salama, Mohamed, Deuschl, Günther, Müller, Ulrich, Opladen, Thomas, Petersen, Britt-Sabina, Franke, Andre, Hopfner, Franziska, Kuhlenbäumer, Gregor, Höglinger, Günter U.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Allogeneic BK Virus-Specific T-Cell Treatment in 2 Patients With Progressive Multifocal Leukoencephalopathy

    Allogeneic BK Virus-Specific T-Cell Treatment in 2 Patients With Progressive Multifocal Leukoencephalopathy Autor Hopfner, Franziska, Möhn, Nora, Eiz-Vesper, Britta, Maecker-Kolhoff, Britta, Gottlieb, Jens, Blasczyk, Rainer, Mahmoudi, Nima, Pars, Kaweh, Adams, Ortwin, Stangel, Martin, Wattjes, Mike P., Höglinger, Günter, Skripuletz, Thomas

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease

    No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease Autor Appenzeller, Silke, Schulte, Claudia, Thier, Sandra, Hopfner, Franziska, Pendziwiat, Manuela, Papengut, Frank, Klein, Christine, Hagenah, Johann, Kasten, Meike, Srulijes, Karin, Berg, Daniela, Gasser, Thomas, Singleton, Andrew, Deuschl, Günther, Kuhlenbäumer, Gregor

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Serum neuronal exosomes predict and differentiate Parkinson’s disease from atypical parkinsonism

    Serum neuronal exosomes predict and differentiate Parkinson’s disease from atypical parkinsonism Autor Jiang, Cheng, Hopfner, Franziska, Katsikoudi, Antigoni, Hein, Robert, Catli, Candan, Evetts, Samuel, Huang, Yongzhi, Wang, Hong, Ryder, John W, Kuhlenbaeumer, Gregor, Deuschl, Guenther, Padovani, Alessandro, Berg, Daniela, Borroni, Barbara, Hu, Michele T, Davis, Jason J, Tofaris, George K

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Candidate variants in TUB are associated with familial tremor

    Candidate variants in TUB are associated with familial tremor Autor Sailani, M. Reza, Jahanbani, Fereshteh, Abbott, Charles W., Lee, Hayan, Zia, Amin, Rego, Shannon, Winkelmann, Juliane, Hopfner, Franziska, Khan, Tahir N., Katsanis, Nicholas, Müller, Stefanie H., Berg, Daniela, Lyman, Katherine M., Mychajliw, Christian, Deuschl, Günther, Bernstein, Jonathan A., Kuhlenbäumer, Gregor, Snyder, Michael P.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Outcomes of SARS‐CoV‐2 Infections in Patients with Neurodegenerative Diseases in the LEOSS Cohort

    Outcomes of SARS‐CoV‐2 Infections in Patients with Neurodegenerative Diseases in the LEOSS Cohort Autor Huber, Meret K., Raichle, Claudia, Lingor, Paul, Synofzik, Matthis, Borgmann, Stefan, Erber, Johanna, Tometten, Lukas, Rimili, Wolfgang, Dolff, Sebastian, Wille, Kai, Knauss, Samuel, Piepel, Christiane, Lanznaster, Julia, Rieg, Siegbert, Prasser, Fabian, Pilgram, Lisa, Spottke, Annika, Klockgether, Thomas, Klein, Christine, Hopfner, Franziska, Höglinger, Günter U.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Novel SCARB2 mutation in action myoclonus-renal failure syndrome and evaluation of SCARB2 mutations in isolated AMRF features

    Novel SCARB2 mutation in action myoclonus-renal failure syndrome and evaluation of SCARB2 mutations in isolated AMRF features Autor Hopfner, Franziska, Schormair, Barbara, Knauf, Franziska, Berthele, Achim, Tölle, Thomas R, Baron, Ralf, Maier, Christoph, Treede, Rolf-Detlef, Binder, Andreas, Sommer, Claudia, Maihöfner, Christian, Kunz, Wolfram, Zimprich, Friedrich, Heemann, Uwe, Pfeufer, Arne, Näbauer, Michael, Kääb, Stefan, Nowak, Barbara, Gieger, Christian, Lichtner, Peter, Trenkwalder, Claudia, Oexle, Konrad, Winkelmann, Juliane

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: