Résultats de la recherche - Hongjie Yuan

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    GRIN2D/GluN2D NMDA receptor: Unique features and its contribution to pediatric developmental and epileptic encephalopathy

    GRIN2D/GluN2D NMDA receptor: Unique features and its contribution to pediatric developmental and epileptic encephalopathy par Chad R. Camp, Hongjie Yuan

    Publié 2019
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    De novo mutations and rare variants occurring in NMDA receptors

    De novo mutations and rare variants occurring in NMDA receptors par Wenshu XiangWei, Yuwu Jiang, Hongjie Yuan

    Publié 2017
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  3. 3
    Conserved Structural and Functional Control of N-Methyl-d-aspartate Receptor Gating by Transmembrane Domain M3

    Conserved Structural and Functional Control of N-Methyl-d-aspartate Receptor Gating by Transmembrane Domain M3 par Hongjie Yuan, Kevin Erreger, Shashank M. Dravid, Stephen F. Traynelis

    Publié 2005
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  4. 4
    Distinct Functional and Pharmacological Properties of Triheteromeric GluN1/GluN2A/GluN2B NMDA Receptors

    Distinct Functional and Pharmacological Properties of Triheteromeric GluN1/GluN2A/GluN2B NMDA Receptors par Kasper B. Hansen, Kevin K. Ogden, Hongjie Yuan, Stephen F. Traynelis

    Publié 2014
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  5. 5
    Human GRIN2B variants in neurodevelopmental disorders

    Human GRIN2B variants in neurodevelopmental disorders par Chun Hu, Wenjuan Chen, Scott J. Myers, Hongjie Yuan, Stephen F. Traynelis

    Publié 2016
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  6. 6
    Ionotropic GABA and Glutamate Receptor Mutations and Human Neurologic Diseases

    Ionotropic GABA and Glutamate Receptor Mutations and Human Neurologic Diseases par Hongjie Yuan, Chian‐Ming Low, Olivia A. Moody, Andrew Jenkins, Stephen F. Traynelis

    Publié 2015
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  7. 7
    Control of NMDA Receptor Function by the NR2 Subunit Amino-Terminal Domain

    Control of NMDA Receptor Function by the NR2 Subunit Amino-Terminal Domain par Hongjie Yuan, Kasper B. Hansen, Katie M. Vance, Kevin K. Ogden, Stephen F. Traynelis

    Publié 2009
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  8. 8
    Functional Evaluation of a De Novo <i>GRIN2A</i> Mutation Identified in a Patient with Profound Global Developmental Delay and Refractory Epilepsy

    Functional Evaluation of a De Novo <i>GRIN2A</i> Mutation Identified in a Patient with Profound Global Developmental Delay and Refractory Epilepsy par Wenjuan Chen, Anel Tankovic, Pieter B. Burger, Hirofumi Kusumoto, Stephen F. Traynelis, Hongjie Yuan

    Publié 2017
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  9. 9
    Astrocytic control of synaptic NMDA receptors

    Astrocytic control of synaptic NMDA receptors par C. Justin Lee, Guido Mannaioni, Hongjie Yuan, Dong Ho Woo, Melissa B. Gingrich, Stephen F. Traynelis

    Publié 2007
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  10. 10
    Distinct roles of GRIN2A and GRIN2B variants in neurological conditions

    Distinct roles of GRIN2A and GRIN2B variants in neurological conditions par Scott J. Myers, Hongjie Yuan, Jing‐Qiong Kang, Francis Chee Kuan Tan, Stephen F. Traynelis, Chian‐Ming Low

    Publié 2019
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  11. 11
    Triheteromeric GluN1/GluN2A/GluN2C NMDARs with Unique Single-Channel Properties Are the Dominant Receptor Population in Cerebellar Granule Cells

    Triheteromeric GluN1/GluN2A/GluN2C NMDARs with Unique Single-Channel Properties Are the Dominant Receptor Population in Cerebellar Granule Cells par Subhrajit Bhattacharya, Alpa Khatri, Sharon A. Swanger, John O. DiRaddo, Feng Yi, Kasper B. Hansen, Hongjie Yuan, Stephen F. Traynelis

    Publié 2018
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  12. 12
    Therapeutic potential of N-methyl-D-aspartate receptor modulators in psychiatry

    Therapeutic potential of N-methyl-D-aspartate receptor modulators in psychiatry par Jesse E. Hanson, Hongjie Yuan, Riley E. Perszyk, Tue G. Banke, Hao Xing, Ming‐Chi Tsai, Frank S. Menniti, Stephen F. Traynelis

    Publié 2023
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  13. 13
    A Rare Variant Identified Within the GluN2B C-Terminus in a Patient with Autism Affects NMDA Receptor Surface Expression and Spine Density

    A Rare Variant Identified Within the GluN2B C-Terminus in a Patient with Autism Affects NMDA Receptor Surface Expression and Spine Density par Shuxi Liu, Liang Zhou, Hongjie Yuan, Marta Vieira, Antonio Sanz-Clemente, John D. Badger, Wei Lü, Stephen F. Traynelis, Katherine W. Roche

    Publié 2017
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  14. 14
    Clinical and therapeutic significance of genetic variation in the GRIN gene family encoding NMDARs

    Clinical and therapeutic significance of genetic variation in the GRIN gene family encoding NMDARs par Tim A. Benke, Kristen Park, Ilona Krey, Chad R. Camp, Rui Song, Amy J. Ramsey, Hongjie Yuan, Stephen F. Traynelis, Johannes R. Lemke

    Publié 2021
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  15. 15
    Structural elements of a pH-sensitive inhibitor binding site in NMDA receptors

    Structural elements of a pH-sensitive inhibitor binding site in NMDA receptors par Michael C. Regan, Zongjian Zhu, Hongjie Yuan, Scott J. Myers, Dave S. Menaldino, Yesim A. Tahirovic, Dennis C. Liotta, Stephen F. Traynelis, Hiro Furukawa

    Publié 2019
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  16. 16
    A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia

    A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia par Kai Gao, Anel Tankovic, Yujia Zhang, Hirofumi Kusumoto, Jin Zhang, Wenjuan Chen, Wenshu XiangWei, Gil Shaulsky, Chun Hu, Stephen F. Traynelis, Hongjie Yuan, Yuwu Jiang

    Publié 2017
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  17. 17
    Glutamate Receptor Ion Channels: Structure, Regulation, and Function

    Glutamate Receptor Ion Channels: Structure, Regulation, and Function par Stephen F. Traynelis, Lonnie P. Wollmuth, Chris J. McBain, Frank S. Menniti, Katie M. Vance, Kevin K. Ogden, Kasper B. Hansen, Hongjie Yuan, Scott J. Myers, Raymond Dingledine

    Publié 2010
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  18. 18
    Mechanism for Noncompetitive Inhibition by Novel GluN2C/D <i>N</i>-Methyl-d-aspartate Receptor Subunit-Selective Modulators

    Mechanism for Noncompetitive Inhibition by Novel GluN2C/D <i>N</i>-Methyl-d-aspartate Receptor Subunit-Selective Modulators par Timothy M. Acker, Hongjie Yuan, Kasper B. Hansen, Katie M. Vance, Kevin K. Ogden, Henrik Jensen, Pieter B. Burger, Praseeda Mullasseril, James P. Snyder, Dennis C. Liotta, Stephen F. Traynelis

    Publié 2011
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  19. 19
    GRIN1 mutation associated with intellectual disability alters NMDA receptor trafficking and function

    GRIN1 mutation associated with intellectual disability alters NMDA receptor trafficking and function par Wenjuan Chen, Christine Shieh, Sharon A. Swanger, Anel Tankovic, Margaret Au, Marianne McGuire, Michele Tagliati, John M. Graham, Suneeta Madan‐Khetarpal, Stephen F. Traynelis, Hongjie Yuan, Tyler Mark Pierson

    Publié 2017
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  20. 20
    A subunit-selective potentiator of NR2C- and NR2D-containing NMDA receptors

    A subunit-selective potentiator of NR2C- and NR2D-containing NMDA receptors par Praseeda Mullasseril, Kasper B. Hansen, Katie M. Vance, Kevin K. Ogden, Hongjie Yuan, Natalie L. Kurtkaya, Rose Santangelo, Anna G. Orr, Phuong T. Le, Kimberly Vellano, Dennis C. Liotta, Stephen F. Traynelis

    Publié 2010
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