نتائج البحث - Holger Prokisch

تنقيح النتائج
  1. 1
    MitoP2: the mitochondrial proteome database--now including mouse data

    MitoP2: the mitochondrial proteome database--now including mouse data حسب Holger Prokisch

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mitochondria: Much ado about nothing? How dangerous is reactive oxygen species production?

    Mitochondria: Much ado about nothing? How dangerous is reactive oxygen species production? حسب Eliška Holzerová, Holger Prokisch

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    ncRNAs: New Players in Mitochondrial Health and Disease?

    ncRNAs: New Players in Mitochondrial Health and Disease? حسب Mirjana Gušić, Holger Prokisch

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Genetics of mitochondrial diseases: Identifying mutations to help diagnosis

    Genetics of mitochondrial diseases: Identifying mutations to help diagnosis حسب Sarah L. Stenton, Holger Prokisch

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    The Dimensions of Primary Mitochondrial Disorders

    The Dimensions of Primary Mitochondrial Disorders حسب Lea D. Schlieben, Holger Prokisch

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    “Transcriptomics”: molecular diagnosis of inborn errors of metabolism via RNA‐sequencing

    “Transcriptomics”: molecular diagnosis of inborn errors of metabolism via RNA‐sequencing حسب Laura S. Kremer, Saskia B. Wortmann, Holger Prokisch

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Mitochondrial disorders

    Mitochondrial disorders حسب Thomas Klopstock, Claudia Priglinger, Ali Yılmaz, Cornelia Kornblum, Felix Distelmaier, Holger Prokisch

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Treatable mitochondrial diseases: cofactor metabolism and beyond

    Treatable mitochondrial diseases: cofactor metabolism and beyond حسب Felix Distelmaier, Tobias B. Haack, Saskia B. Wortmann, Johannes A. Mayr, Holger Prokisch

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    The genetics of mitochondrial disease: dissecting mitochondrial pathology using multi‐omic pipelines

    The genetics of mitochondrial disease: dissecting mitochondrial pathology using multi‐omic pipelines حسب Charlotte L. Alston, Sarah L. Stenton, Gavin Hudson, Holger Prokisch, Robert W. Taylor

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Mutations of C19orf12, coding for a transmembrane glycine zipper containing mitochondrial protein, cause mis-localization of the protein, inability to respond to oxidative stress and increased mitochondrial Ca2+

    Mutations of C19orf12, coding for a transmembrane glycine zipper containing mitochondrial protein, cause mis-localization of the protein, inability to respond to oxidative stress a... حسب Paola Venco, Massimo Bonora, Carlotta Giorgi, Elena Papaleo, Arcangela Iuso, Holger Prokisch, Paolo Pinton, Valeria Tiranti

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Infantile Leigh-like syndrome caused by SLC19A3 mutations is a treatable disease

    Infantile Leigh-like syndrome caused by SLC19A3 mutations is a treatable disease حسب Tobias B. Haack, Dirk Klee, Tim M. Strom, Ertan Mayatepek, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Felix Distelmaier

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Aberrant splicing prediction across human tissues

    Aberrant splicing prediction across human tissues حسب Nils Wagner, Muhammed Hasan Çelik, Florian R. Hölzlwimmer, Christian Mertes, Holger Prokisch, Vicente A. Yépez, Julien Gagneur

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    A common FADS2 promoter polymorphism increases promoter activity and facilitates binding of transcription factor ELK1

    A common FADS2 promoter polymorphism increases promoter activity and facilitates binding of transcription factor ELK1 حسب Eva Lattka, Stefanie Eggers, Gabriele Moeller, Katharina Heim, Malory Weber, Divya Mehta, Holger Prokisch, Thomas Illig, Jerzy Adamski

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Assessing Systems Properties of Yeast Mitochondria through an Interaction Map of the Organelle

    Assessing Systems Properties of Yeast Mitochondria through an Interaction Map of the Organelle حسب Fabiana Perocchi, Lars Juhl Jensen, Julien Gagneur, Uwe Ahting, Christian von Mering, Peer Bork, Holger Prokisch, Lars M. Steinmetz

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    OUTRIDER: A Statistical Method for Detecting Aberrantly Expressed Genes in RNA Sequencing Data

    OUTRIDER: A Statistical Method for Detecting Aberrantly Expressed Genes in RNA Sequencing Data حسب Felix Brechtmann, Christian Mertes, Agnė Matusevičiūtė, Vicente A. Yépez, Žiga Avsec, Maximilian Herzog, Daniel M. Bader, Holger Prokisch, Julien Gagneur

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    The Parkinson disease causing LRRK2 mutation I2020T is associated with increased kinase activity

    The Parkinson disease causing LRRK2 mutation I2020T is associated with increased kinase activity حسب Christian Johannes Gloeckner, Norbert Kinkl, Annette Schumacher, Ralf J. Braun, Eric O’Neill, Thomas Meitinger, Walter Kölch, Holger Prokisch, Marius Ueffing

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    OCR-Stats: Robust estimation and statistical testing of mitochondrial respiration activities using Seahorse XF Analyzer

    OCR-Stats: Robust estimation and statistical testing of mitochondrial respiration activities using Seahorse XF Analyzer حسب Vicente A. Yépez, Laura S. Kremer, Arcangela Iuso, Mirjana Gušić, Robert Kopajtich, Eliška Koňaříková, Agnieszka Nadel, Leonhard Wachutka, Holger Prokisch, Julien Gagneur

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Lifetime risk of autosomal recessive mitochondrial disorders calculated from genetic databases

    Lifetime risk of autosomal recessive mitochondrial disorders calculated from genetic databases حسب Jing Tan, Matias Wagner, Sarah L. Stenton, Tim M. Strom, Saskia B. Wortmann, Holger Prokisch, Thomas Meitinger, Konrad Oexle, Thomas Klopstock

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Detection of aberrant splicing events in RNA-seq data using FRASER

    Detection of aberrant splicing events in RNA-seq data using FRASER حسب Christian Mertes, Ines F. Scheller, Vicente A. Yépez, Muhammed Hasan Çelik, Yingjiqiong Liang, Laura S. Kremer, Mirjana Gušić, Holger Prokisch, Julien Gagneur

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Fatal neonatal encephalopathy and lactic acidosis caused by a homozygous loss-of-function variant in COQ9

    Fatal neonatal encephalopathy and lactic acidosis caused by a homozygous loss-of-function variant in COQ9 حسب Katharina Danhauser, Diran Herebıan, Tobias B. Haack, Richard J. Rodenburg, Tim M. Strom, Thomas Meitinger, Dirk Klee, Ertan Mayatepek, Holger Prokisch, Felix Distelmaier

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: