نتائج البحث - Hitoshi Sakuraba

  • يعرض 1 - 17 نتائج من 17
تنقيح النتائج
  1. 1
    Fabry-database.org: database of the clinical phenotypes, genotypes and mutant α-galactosidase A structures in Fabry disease

    Fabry-database.org: database of the clinical phenotypes, genotypes and mutant α-galactosidase A structures in Fabry disease حسب Seiji Saito, Kazuki Ohno, Hitoshi Sakuraba

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Characterization of a Mutant α-Galactosidase Gene Product for the Late-Onset Cardiac Form of Fabry Disease

    Characterization of a Mutant α-Galactosidase Gene Product for the Late-Onset Cardiac Form of Fabry Disease حسب Shoken Ishii, Ryoichi Kase, Hitoshi Sakuraba, Yoshiyuki Suzuki

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Plasma lyso-Gb3: a biomarker for monitoring fabry patients during enzyme replacement therapy

    Plasma lyso-Gb3: a biomarker for monitoring fabry patients during enzyme replacement therapy حسب Hitoshi Sakuraba, Tadayasu Togawa, Takahiro Tsukimura, Hiroshi Kato

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Platelet glycoprotein IV (CD36) deficiency is associated with the absence (type I) or the presence (type II) of glycoprotein IV on monocytes

    Platelet glycoprotein IV (CD36) deficiency is associated with the absence (type I) or the presence (type II) of glycoprotein IV on monocytes حسب Naomasa Yamamoto, Noriko Akamatsu, Hitoshi Sakuraba, Hideya Yamazaki, K Tanoue

    منشور في 1994
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    ALK receptor tyrosine kinase promotes cell growth and neurite outgrowth

    ALK receptor tyrosine kinase promotes cell growth and neurite outgrowth حسب Akira Motegi, Jiro Fujimoto, Masaharu Kotani, Hitoshi Sakuraba, Tadashi Yamamoto

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Lysenin, a Novel Sphingomyelin-specific Binding Protein

    Lysenin, a Novel Sphingomyelin-specific Binding Protein حسب Akiko Yamaji, Yoshiyuki Sekizawa, Kazuo Emoto, Hitoshi Sakuraba, Keizo Inoue, Hideshi Kobayashi, Masato Umeda

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    High Incidence of Thrombosis in Fabry's Disease.

    High Incidence of Thrombosis in Fabry's Disease. حسب Kouichi Utsumi, Naomasa Yamamoto, Ryoichi Kase, T. Takata, Toshika Okumiya, Hiroshi Saito, Tadashi Suzuki, Eiichiro Uyama, Hitoshi Sakuraba

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    High Incidence of Later-Onset Fabry Disease Revealed by Newborn Screening*

    High Incidence of Later-Onset Fabry Disease Revealed by Newborn Screening* حسب Marco Spada, Severo Pagliardini, Makiko Yasuda, Turgut Tükel, Geetha Thiagarajan, Hitoshi Sakuraba, Alberto Ponzone, Robert J. Desnick

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Late-onset Krabbe disease is predominant in Japan and its mutant precursor protein undergoes more effective processing than the infantile-onset form

    Late-onset Krabbe disease is predominant in Japan and its mutant precursor protein undergoes more effective processing than the infantile-onset form حسب Mohammad Arif Hossain, Takanobu Otomo, Seiji Saito, Kazuki Ohno, Hitoshi Sakuraba, Yusuke Hamada, Keiichi Ozono, Norio Sakai

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Therapeutic Potential of Intracerebroventricular Replacement of Modified Human β-Hexosaminidase B for GM2 Gangliosidosis

    Therapeutic Potential of Intracerebroventricular Replacement of Modified Human β-Hexosaminidase B for GM2 Gangliosidosis حسب Kazuhiko Matsuoka, Tomomi Tamura, Daisuke Tsuji, Yukie Dohzono, Keisuke Kitakaze, Kazuki Ohno, Seiji Saito, Hitoshi Sakuraba, Kohji Itoh

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Fabry disease: six gene rearrangements and an exonic point mutation in the alpha-galactosidase gene.

    Fabry disease: six gene rearrangements and an exonic point mutation in the alpha-galactosidase gene. حسب Harold S. Bernstein, David F. Bishop, Kenneth H. Astrin, Ruth Kornreich, Christine M. Eng, Hitoshi Sakuraba, Robert J. Desnick

    منشور في 1989
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) and molecular analysis: Review and classification of published variants in the<i>ARSB</i>gene

    Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) and molecular analysis: Review and classification of published variants in the<i>ARSB</i>gene حسب Rosella Tomanin, Litsa Karageorgos, Alessandra Zanetti, Moeenaldeen AlSayed, Mitch Bailey, Nicole L. Miller, Hitoshi Sakuraba, John J. Hopwood

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Long-term systemic therapy of Fabry disease in a knockout mouse by adeno-associated virus-mediated muscle-directed gene transfer

    Long-term systemic therapy of Fabry disease in a knockout mouse by adeno-associated virus-mediated muscle-directed gene transfer حسب Hiroshi Takahashi, Yukihiko Hirai, Makoto Migita, Yoshihiko Seino, Yuh Fukuda, Hitoshi Sakuraba, Ryoichi Kase, Toshihide Kobayashi, Yasuhiro Hashimoto, Takashi Shimada

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Distribution and Transport of Cholesterol-rich Membrane Domains Monitored by a Membrane-impermeant Fluorescent Polyethylene Glycol-derivatized Cholesterol

    Distribution and Transport of Cholesterol-rich Membrane Domains Monitored by a Membrane-impermeant Fluorescent Polyethylene Glycol-derivatized Cholesterol حسب Satoshi B. Sato, Kumiko Ishii, Asami Makino, Kazuhisa Iwabuchi, Akiko Yamaji‐Hasegawa, Yukiko Senoh, Isao Nagaoka, Hitoshi Sakuraba, Toshihide Kobayashi

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    An Atypical Variant of Fabry's Disease in Men with Left Ventricular Hypertrophy

    An Atypical Variant of Fabry's Disease in Men with Left Ventricular Hypertrophy حسب Shoichiro Nakao, Toshihiro Takenaka, Masato Maeda, Chihaya Kodama, Akihiro Tanaka, Minoru Tahara, Aichi Yoshida, Masaru Kuriyama, Hidemasa Hayashibe, Hitoshi Sakuraba, Hiromitsu Tanaka

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Comparison of the effects of agalsidase alfa and agalsidase beta on cultured human Fabry fibroblasts and Fabry mice

    Comparison of the effects of agalsidase alfa and agalsidase beta on cultured human Fabry fibroblasts and Fabry mice حسب Hitoshi Sakuraba, Mai Murata-Ohsawa, Ikuo Kawashima, Youichi Tajima, Masaharu Kotani, Toshio Ohshima, Yasunori Chiba, Minako Takashiba, Yoshifumi Jigami, Tomoko Fukushige, Tamotsu Kanzaki, Kohji Itoh

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Twenty-two novel mutations in the lysosomal ?-glucosidase gene (GAA) underscore the genotype-phenotype correlation in glycogen storage disease type II

    Twenty-two novel mutations in the lysosomal ?-glucosidase gene (GAA) underscore the genotype-phenotype correlation in glycogen storage disease type II حسب M M Hermans, Dik van Leenen, Marian A. Kroos, Clare Beesley, Ans T. van der Ploeg, Hitoshi Sakuraba, Ron A. Wevers, Wim Kleijer, Helen Michelakakis, Edwin P. Kirk, Janice M. Fletcher, N. U. Bosshard, Lina Basel‐Vanagaite, G. T. N. Besley, Arnold Reuser

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: