Kết quả tìm kiếm - Heymut Omran
- Đang hiển thị 1 - 20 kết quả của 91
- Chuyển đến trang tiếp theo
-
1
The role of cilia for hydrocephalus formation Bằng Julia Wallmeier, Marlene Dallmayer, Heymut Omran
Được phát hành 2022Revisão -
2
Diagnosis and management of primary ciliary dyskinesia Bằng Claudius Werner, Jörg Große Onnebrink, Heymut Omran
Được phát hành 2015Artigo -
3
The Emerging Genetics of Primary Ciliary Dyskinesia Bằng Maimoona A. Zariwala, Heymut Omran, Thomas W. Ferkol
Được phát hành 2011Revisão -
4
Multicilin drives centriole biogenesis via E2f proteins Bằng Lina Ma, Ian K. Quigley, Heymut Omran, Chris Kintner
Được phát hành 2014Artigo -
5
Primary ciliary dyskinesia in the genomics age Bằng Jane S. Lucas, Stephanie D. Davis, Heymut Omran, Amelia Shoemark
Được phát hành 2019Revisão -
6
Current and Future Treatments in Primary Ciliary Dyskinesia Bằng Tamara Paff, Heymut Omran, Kim G. Nielsen, Eric G. Haarman
Được phát hành 2021Revisão -
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
U1 snRNA-mediated gene therapeutic correction of splice defects caused by an exceptionally mild BBS mutation Bằng F Schmid, Esther Glaus, Daniel Barthelmes, Manfred Fliegauf, Harald Gaspar, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Heymut Omran, Wolfgang Berger, John Neidhardt
Được phát hành 2011Artigo -
14
First Reported Nosocomial Outbreak of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 in a Pediatric Dialysis Unit Bằng Vera Schwierzeck, Jens König, Joachim Kühn, Alexander Mellmann, Carlos L. Correa-Martínez, Heymut Omran, Martin Konrad, Thomas Kaiser, Stefanie Kampmeier
Được phát hành 2020Artigo -
15
Mutation of <i>serine/threonine protein kinase 36</i> ( <i>STK36</i> ) causes primary ciliary dyskinesia with a central pair defect Bằng Christine Edelbusch, Sandra Cindrić, Gerard W. Dougherty, Niki T. Loges, Heike Olbrich, Joseph Rivlin, Julia Wallmeier, Petra Pennekamp, Israel Amirav, Heymut Omran
Được phát hành 2017Artigo -
16
<i>Cyclin O</i> ( <i>Ccno</i> ) functions during deuterosome‐mediated centriole amplification of multiciliated cells Bằng Maja C. Funk, Agata Bera, Tabea Menchen, Georg Kuales, Kerstin Thriene, Soeren S. Lienkamp, Jörn Dengjel, Heymut Omran, Marcus Frank, Sebastian J. Arnold
Được phát hành 2015Artigo -
17
Next generation massively parallel sequencing of targeted exomes to identify genetic mutations in primary ciliary dyskinesia: Implications for application to clinical testing Bằng Jonathan S. Berg, James P. Evans, Margaret W. Leigh, Heymut Omran, Chris Bizon, Ketan K. Mane, Michael R. Knowles, Karen E. Weck, Maimoona A. Zariwala
Được phát hành 2011Artigo -
18
Identification of a New Gene Locus for Adolescent Nephronophthisis, on Chromosome 3q22 in a Large Venezuelan Pedigree Bằng Heymut Omran, Carmen Fernández, Martin Jung, Karsten Häffner, Bernardo Fargier, Aminta Villaquiran, Rüdiger Waldherr, Norbert Gretz, M. Brandis, Franz Rüschendorf, André Reis, Friedhelm Hildebrandt
Được phát hành 2000Artigo -
19
Ciliary beat pattern and frequency in genetic variants of primary ciliary dyskinesia Bằng Johanna Raidt, Julia Wallmeier, Rim Hjeij, Jörg Große Onnebrink, Petra Pennekamp, Niki T. Loges, Heike Olbrich, Karsten Häffner, Gerard W. Dougherty, Heymut Omran, Claudius Werner
Được phát hành 2014Artigo -
20
Motility of efferent duct cilia aids passage of sperm cells through the male reproductive system Bằng Isabella Aprea, Tabea Nöthe-Menchen, Gerard W. Dougherty, Johanna Raidt, Niki T. Loges, Thomas Kaiser, Julia Wallmeier, Heike Olbrich, Timo Strünker, Sabine Kliesch, Petra Pennekamp, Heymut Omran
Được phát hành 2021Artigo
Công cụ tìm kiếm:
Các môn học liên quan
Biology
Genetics
Medicine
Gene
Cilium
Lung
Bronchiectasis
Primary ciliary dyskinesia
Internal medicine
Cell biology
Motile cilium
Flagellum
Microtubule
Phenotype
Dynein
Mutation
Pathology
Anatomy
Axoneme
Intraflagellar transport
Ciliogenesis
Ciliopathy
Disease
Ciliopathies
Mutant
Situs inversus
Dynein ATPase
Dyskinesia
Kartagener Syndrome
Parkinson's disease