खोज परिणाम - Heng Li

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  1. 1
    BFC: correcting Illumina sequencing errors

    BFC: correcting Illumina sequencing errors द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2015
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  2. 2
    Toward better understanding of artifacts in variant calling from high-coverage samples

    Toward better understanding of artifacts in variant calling from high-coverage samples द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2014
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  3. 3
    Exploring single-sample SNP and INDEL calling with whole-genome <i>de novo</i> assembly

    Exploring single-sample SNP and INDEL calling with whole-genome <i>de novo</i> assembly द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2012
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  4. 4
    FermiKit: assembly-based variant calling for Illumina resequencing data

    FermiKit: assembly-based variant calling for Illumina resequencing data द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2015
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  5. 5
    TreeFam: a curated database of phylogenetic trees of animal gene families

    TreeFam: a curated database of phylogenetic trees of animal gene families द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2005
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  6. 6
    Tabix: fast retrieval of sequence features from generic TAB-delimited files

    Tabix: fast retrieval of sequence features from generic TAB-delimited files द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2011
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  7. 7
    Improving SNP discovery by base alignment quality

    Improving SNP discovery by base alignment quality द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2011
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  8. 8
    A statistical framework for SNP calling, mutation discovery, association mapping and population genetical parameter estimation from sequencing data

    A statistical framework for SNP calling, mutation discovery, association mapping and population genetical parameter estimation from sequencing data द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2011
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  9. 9
    Minimap and miniasm: fast mapping and de novo assembly for noisy long sequences

    Minimap and miniasm: fast mapping and de novo assembly for noisy long sequences द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2016
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  10. 10
    Minimap2: pairwise alignment for nucleotide sequences

    Minimap2: pairwise alignment for nucleotide sequences द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2018
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  11. 11
    New strategies to improve minimap2 alignment accuracy

    New strategies to improve minimap2 alignment accuracy द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2021
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  12. 12
    Protein-to-genome alignment with miniprot

    Protein-to-genome alignment with miniprot द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2023
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  13. 13
    Aligning sequence reads, clone sequences and assembly contigs with BWA-MEM

    Aligning sequence reads, clone sequences and assembly contigs with BWA-MEM द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2013
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  14. 14
    BGT: efficient and flexible genotype query across many samples

    BGT: efficient and flexible genotype query across many samples द्वारा Heng Li

    प्रकाशित 2015
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  15. 15
    Role of microRNA-mediated MMP regulation in the treatment and diagnosis of malignant tumors

    Role of microRNA-mediated MMP regulation in the treatment and diagnosis of malignant tumors द्वारा Liqin Li, Heng Li

    प्रकाशित 2013
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  16. 16
    Inference of human population history from individual whole-genome sequences

    Inference of human population history from individual whole-genome sequences द्वारा Heng Li, Richard Durbin

    प्रकाशित 2011
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  17. 17
    A survey of sequence alignment algorithms for next-generation sequencing

    A survey of sequence alignment algorithms for next-generation sequencing द्वारा Heng Li, Natalie Homer

    प्रकाशित 2010
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  18. 18
    Fast and accurate short read alignment with Burrows–Wheeler transform

    Fast and accurate short read alignment with Burrows–Wheeler transform द्वारा Heng Li, Richard Durbin

    प्रकाशित 2009
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  19. 19
    Fast and accurate long-read assembly with wtdbg2

    Fast and accurate long-read assembly with wtdbg2 द्वारा Jue Ruan, Heng Li

    प्रकाशित 2019
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  20. 20
    Fast and accurate long-read assembly with wtdbg2

    Fast and accurate long-read assembly with wtdbg2 द्वारा Jue Ruan, Heng Li

    प्रकाशित 2019
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