Αποτελέσματα αναζήτησης - Helena Myšková

  • Εμφανίζονται 1 - 1 Αποτελέσματα από 1
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Prosaposin deficiency and saposin B deficiency (activator‐deficient metachromatic leukodystrophy): Report on two patients detected by analysis of urinary sphingolipids and carrying novel PSAP gene mutations

    Prosaposin deficiency and saposin B deficiency (activator‐deficient metachromatic leukodystrophy): Report on two patients detected by analysis of urinary sphingolipids and carrying... από Ladislav Kuchař, J. Ledvinová, Martin Hřebı́ček, Helena Myšková, Lenka Dvořáková, Linda Berná, Petr Chrastina, Befekadu Asfaw, M. Elleder, Margret Petermöller, Heidi Mayrhofer, Martin Staudt, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Barbara C. Paton, K. Harzer

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: