অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Heiko Reutter

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    The Exstrophy-epispadias complex

    The Exstrophy-epispadias complex অনুযায়ী Anne‐Karoline Ebert, Heiko Reutter, Michael Ludwig, Wolfgang Rösch

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Underlying genetic factors of the VATER/VACTERL association with special emphasis on the “Renal” phenotype

    Underlying genetic factors of the VATER/VACTERL association with special emphasis on the “Renal” phenotype অনুযায়ী Heiko Reutter, Alina C. Hilger, Friedhelm Hildebrandt, Michael Ludwig

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    The components of arginine and methylarginine metabolism are indicative of altered kidney function in intrauterine growth-restricted neonates

    The components of arginine and methylarginine metabolism are indicative of altered kidney function in intrauterine growth-restricted neonates অনুযায়ী Lina Kleinebenne, Waldemar Röhrig, Fabian Ebach, Heiko Reutter, Alexander Pankraz, Katharina Monika Heuchel, Andreas Müller, Alina C. Hilger

    প্রকাশিত 2024
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Oral health status in children with chronic kidney disease, kidney transplantation, and nephrotic syndrome: a cross-sectional study

    Oral health status in children with chronic kidney disease, kidney transplantation, and nephrotic syndrome: a cross-sectional study অনুযায়ী Anna Beyer, Fabian Ebach, Heiko Reutter, Katja Sauerstein, Alina C. Hilger, Tobias Krickau, Anja Tzschoppe, Joachim Woelfe, Matthias Galiano, Jan Schaefer

    প্রকাশিত 2025
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Infancy-Onset T1DM, Short Stature, and Severe Immunodysregulation in Two Siblings With a Homozygous LRBA Mutation

    Infancy-Onset T1DM, Short Stature, and Severe Immunodysregulation in Two Siblings With a Homozygous LRBA Mutation অনুযায়ী Felix Schreiner, Michaela Plamper, Gesche Düeker, Stefan Schoenberger, Laura Gámez‐Díaz, Bodo Grimbacher, Alina C. Hilger, Bettina Gohlke, Heiko Reutter, Joachim Woelfle

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association

    Clinical geneticists' views of VACTERL/VATER association অনুযায়ী Benjamin D. Solomon, Kelly Bear, Virginia Kimonis, Annelies de Klein, Daryl A. Scott, Charles Shaw‐Smith, Dick Tibboel, Heiko Reutter, Philip F. Giampietro

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Cantú Syndrome Resulting from Activating Mutation in the<i>KCNJ8</i>Gene

    Cantú Syndrome Resulting from Activating Mutation in the<i>KCNJ8</i>Gene অনুযায়ী Paige Cooper, Heiko Reutter, Joachim Woelfle, Hartmut Engels, Dorothy K. Grange, Gijs van Haaften, Bregje W.M. van Bon, Alexander Hoischen, Colin G. Nichols

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    Mild Recessive Mutations in Six Fraser Syndrome–Related Genes Cause Isolated Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

    Mild Recessive Mutations in Six Fraser Syndrome–Related Genes Cause Isolated Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract অনুযায়ী Stefan Kohl, Daw‐Yang Hwang, Gabriel C. Dworschak, Alina C. Hilger, Pawaree Saisawat, Asaf Vivante, Nataša Stajić, Radovan Bogdanović, Heiko Reutter, Elijah O. Kehinde, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract

    Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract অনুযায়ী Daw‐Yang Hwang, Gabriel C. Dworschak, Stefan Kohl, Pawaree Saisawat, Asaf Vivante, Alina C. Hilger, Heiko Reutter, Neveen A. Soliman, Radovan Bogdanović, Elijah O. Kehinde, Velibor Tasić, Friedhelm Hildebrandt

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    An Approach to the Identification of Anomalies and Etiologies in Neonates with Identified or Suspected VACTERL (Vertebral Defects, Anal Atresia, Tracheo-Esophageal Fistula with Esophageal Atresia, Cardiac Anomalies, Renal Anomalies, and Limb Anomalies) Association

    An Approach to the Identification of Anomalies and Etiologies in Neonates with Identified or Suspected VACTERL (Vertebral Defects, Anal Atresia, Tracheo-Esophageal Fistula with Eso... অনুযায়ী Benjamin D. Solomon, Linda A. Baker, Kelly Bear, Bridget Cunningham, Philip F. Giampietro, Colleen Hadigan, Donald W. Hadley, Steven J. Harrison, Marc A. Levitt, Nickie Niforatos, Scott M. Paul, Cathleen Raggio, Heiko Reutter, Nicole Warren‐Mora

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Epidemiological Survey of 214 Families With Bladder Exstrophy-Epispadias Complex

    Epidemiological Survey of 214 Families With Bladder Exstrophy-Epispadias Complex অনুযায়ী Lisa Gambhir, Tobias Höller, Martín Müller, G. Schott, Hannes Vogt, B. Detlefsen, A. Ebert, Margit Fisch, Sylvie Beaudoın, Raimund Stein, Simeon A. Boyadjiev, John P. Gearhart, Wolfgang Rösch, Boris Utsch, Thomas M. Boemers, Heiko Reutter, Michael Ludwig

    প্রকাশিত 2008
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Yunis-Varón Syndrome Is Caused by Mutations in FIG4, Encoding a Phosphoinositide Phosphatase

    Yunis-Varón Syndrome Is Caused by Mutations in FIG4, Encoding a Phosphoinositide Phosphatase অনুযায়ী Philippe M. Campeau, Guy M. Lenk, James T. Lu, Yangjin Bae, Lindsay C. Burrage, Peter D. Turnpenny, Jorge Román Corona‐Rivera, Lucia Morandi, Marina Mora, Heiko Reutter, Anneke T. Vulto-van Silfhout, Laurence Faivre, Eric Haan, Richard A. Gibbs, Miriam H. Meisler, Brendan H. Lee

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Targeted Resequencing of 29 Candidate Genes and Mouse Expression Studies Implicate<i>ZIC3</i>and<i>FOXF1</i>in Human VATER/VACTERL Association

    Targeted Resequencing of 29 Candidate Genes and Mouse Expression Studies Implicate<i>ZIC3</i>and<i>FOXF1</i>in Human VATER/VACTERL Association অনুযায়ী Alina C. Hilger, Jan Halbritter, Tracie Pennimpede, Amelie van der Ven, Georgia Sarma, Daniela A. Braun, Jonathan D. Porath, Stefan Kohl, Daw‐Yang Hwang, Gabriel C. Dworschak, Bernhard G. Hermann, Anna Pavlova, Osman El‐Maarri, Markus M. Nöthen, Michael Ludwig, Heiko Reutter, Friedhelm Hildebrandt

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Genome-wide Association Study and Meta-Analysis Identify ISL1 as Genome-wide Significant Susceptibility Gene for Bladder Exstrophy

    Genome-wide Association Study and Meta-Analysis Identify ISL1 as Genome-wide Significant Susceptibility Gene for Bladder Exstrophy অনুযায়ী Markus Draaken, Michael Knapp, Tracie Pennimpede, Johanna Magdalena Schmidt, Anne‐Karolin Ebert, Wolfgang Rösch, Raimund Stein, Boris Utsch, Karin Hirsch, Thomas M. Boemers, Elisabeth Mangold, Stefanie Heilmann‐Heimbach, Kerstin U. Ludwig, Ekkehart Jenetzky, Nadine Zwink, Susanne Moebus, Bernhard G. Herrmann, Manuel Mattheisen, Markus M. Nöthen, Michael Ludwig, Heiko Reutter

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome

    Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome অনুযায়ী Stefanie Weber, Hölger Thiele, Sevgı Mır, Mohammad R. Toliat, Betül Sözeri, Heiko Reutter, Markus Draaken, Michael Ludwig, Janine Altmüller, Peter Frommolt, Helen M. Stuart, Parisa Ranjzad, Neil A. Hanley, Rachel Jennings, William G. Newman, Duncan T. Wilcox, Uwe Thiel, Karl P. Schlingmann, Rolf Beetz, Peter F. Hoyer, Martin Konrad, Franz Schaefer, Peter Nürnberg, Adrian S. Woolf

    প্রকাশিত 2011
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Cantú Syndrome Is Caused by Mutations in ABCC9

    Cantú Syndrome Is Caused by Mutations in ABCC9 অনুযায়ী Bregje W.M. van Bon, Christian Gilissen, Dorothy K. Grange, Raoul C.M. Hennekam, Hülya Kayserili, Hartmut Engels, Heiko Reutter, John R. Østergaard, Éva Morava, Konstantinos Tsiakas, Bertrand Isidor, M Le Merrer, Metin Eser, Nienke Wieskamp, Petra de Vries, Marloes Steehouwer, Joris A. Veltman, Stephen P. Robertson, Han G. Brunner, Bert B.A. de Vries, Alexander Hoischen

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    Research perspectives in the etiology of congenital anorectal malformations using data of the International Consortium on Anorectal Malformations: evidence for risk factors across different populations

    Research perspectives in the etiology of congenital anorectal malformations using data of the International Consortium on Anorectal Malformations: evidence for risk factors across... অনুযায়ী Charlotte H. W. Wijers, Ivo de Blaauw, Carlo Marcelis, René Wijnen, Han G. Brunner, Paola Midrio, Piergiorgio Gamba, Maurizio Clementi, Ekkehart Jenetzky, Nadine Zwink, Heiko Reutter, Enrika Bartels, Sabine Grasshoff‐Derr, Stefan Holland‐Cunz, Stuart Hosie, Stefanie Märzheuser, Eberhard Schmiedeke, Célia Cretolle, Sabine Sarnacki, Marc A. Levitt, Nine Knoers, Nel Roeleveld, Iris A.L.M. van Rooij

    প্রকাশিত 2010
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Mutations of the SLIT2–ROBO2 pathway genes SLIT2 and SRGAP1 confer risk for congenital anomalies of the kidney and urinary tract

    Mutations of the SLIT2–ROBO2 pathway genes SLIT2 and SRGAP1 confer risk for congenital anomalies of the kidney and urinary tract অনুযায়ী Daw‐Yang Hwang, Stefan Kohl, Xueping Fan, Asaf Vivante, Stefanie Chan, Gabriel C. Dworschak, Julian Schulz, Albertien M. van Eerde, Alina C. Hilger, Heon Yung Gee, Tracie Pennimpede, Bernhard G. Herrmann, Glenn van de Hoek, Kirsten Y. Renkema, Christoph Schell, Tobias B. Huber, Heiko Reutter, Neveen A. Soliman, Nataša Stajić, Radovan Bogdanović, Elijah O. Kehinde, Richard P. Lifton, Velibor Tasić, Lu W, Friedhelm Hildebrandt

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate

    Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate অনুযায়ী Elisabeth Mangold, Anne C. Böhmer, Nina Ishorst, Ann‐Kathrin Hoebel, Pınar Gültepe, Hannah Schuenke, Johanna Klamt, Andrea Hofmann, Lina Gölz, Ruth Raff, Peter Teßmann, Stefanie Nowak, Heiko Reutter, Alexander Hemprich, Thomas Kreusch, Franz‐Josef Kramer, Bert Braumann, Rudolf H. Reich, Gül Schmidt, Andreas Jäger, Rudolf Reiter, Sibylle Brosch, Janis Stavusis, Miho Ishida, Rimante Seselgyte, Gudrun E. Moore, Markus M. Nöthen, Guntram Borck, Khalid Aldhorae, Baiba Lāce, Philip Stanier, Michael Knapp, Kerstin U. Ludwig

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    Novel congenital disorder of <i>O</i>-linked glycosylation caused by GALNT2 loss of function

    Novel congenital disorder of <i>O</i>-linked glycosylation caused by GALNT2 loss of function অনুযায়ী Monica Zilmer, Andrew C. Edmondson, Sumeet A. Khetarpal, Viola Alesi, Maha S. Zaki, Kevin Rostásy, Charlotte Madsen, Francesca Romana Lepri, Lorenzo Sinibaldi, Raffaella Cusmai, Antonio Novelli, Mahmoud Y. Issa, Christina Fenger, Rami Abou Jamra, Heiko Reutter, Silvana Briuglia, Emanuele Agolini, Lars Hestbjerg Hansen, Ulla E. Petäjä‐Repo, John Hintze, Kimiyo Raymond, Kristen Liedtke, Valentina Stanley, Damir Musaev, Joseph G. Gleeson, Cecilia Vitali, William T. O’Brien, Elena Gardella, Guido Rubboli, Daniel J. Rader, Katrine T. Schjoldager, Rikke S. Møller

    প্রকাশিত 2020
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: