Որոնման արդյունքները - Heidrun Boztug

  • Ցուցադրվում են 1 - 8 արդյունքները 8
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    NF-κB1 Haploinsufficiency Causing Immunodeficiency and EBV-Driven Lymphoproliferation

    NF-κB1 Haploinsufficiency Causing Immunodeficiency and EBV-Driven Lymphoproliferation ‌ Heidrun Boztug, Tatjana Hirschmugl, Wolfgang Holter, Karoly Lakatos, Leo Kager, Doris Trapin, Winfried F. Pickl, Elisabeth Förster‐Waldl, Kaan Boztuğ

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Treosulfan-based conditioning regimens for allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in children with non-malignant diseases

    Treosulfan-based conditioning regimens for allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in children with non-malignant diseases ‌ Mary Slatter, Heidrun Boztug, Ulrike Pötschger, K-W Sykora, A Lankester, Isaac Yaniv, Petr Sedláček, Evgenia Glogova, Paul Veys, Andrew R. Gennery, Christina Peters

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    European Society for Blood and Marrow Transplantation Analysis of Treosulfan Conditioning Before Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents With Hematological Malignancies

    European Society for Blood and Marrow Transplantation Analysis of Treosulfan Conditioning Before Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents With Hematologi... ‌ Heidrun Boztug, Karl‐Walter Sykora, Mary Slatter, Marco Zecca, Paul Veys, Arjan C. Lankester, Andrew J. Cant, Roderick Skinner, Jacek Wachowiak, Evgenia Glogova, Ulrike Pötschger, Christina Peters

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group

    Current recommendations for clinical surveillance and genetic testing in rhabdoid tumor predisposition: a report from the SIOPE Host Genome Working Group ‌ Michael C. Frühwald, Karolina Nemes, Heidrun Boztug, Marie-Claire Cornips, D. Gareth Evans, Roula Farah, Stavros Glentis, Mette Jorgensen, K. Katsibardi, Steffen Hirsch, Kirsi Jahnukainen, Iris Kventsel, Kornelius Kerl, Christian P. Kratz, Kristian W. Pajtler, Uwe Kordes, Vita Ridola, Eveline Stutz, Franck Bourdeaut

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    B-cell deficiency and severe autoimmunity caused by deficiency of protein kinase C δ

    B-cell deficiency and severe autoimmunity caused by deficiency of protein kinase C δ ‌ Elisabeth Salzer, Elisangela Santos-Valente, Stefanie Klaver, Sol A. Ban, Wolfgang Emminger, Nina Kathrin Prengemann, Wojciech Garncarz, Leonhard Müllauer, Renate Kain, Heidrun Boztug, Andreas Heitger, Klaus Arbeiter, Franz Eitelberger, Markus G. Seidel, Wolfgang Holter, Arnold Pollak, Winfried F. Pickl, Elisabeth Förster‐Waldl, Kaan Boztuğ

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Survival Following Relapse in Children with Acute Myeloid Leukemia: A Report from AML-BFM and COG

    Survival Following Relapse in Children with Acute Myeloid Leukemia: A Report from AML-BFM and COG ‌ Mareike Rasche, Martin Zimmermann, Emma Steidel, Todd A. Alonzo, Richard Aplenc, Jean‐Pierre Bourquin, Heidrun Boztug, Todd M. Cooper, Alan S. Gamis, Robert B. Gerbing, Iveta Janotová, Jan‐Henning Klusmann, Thomas Lehrnbecher, Nora Mühlegger, Nils von Neuhoff, Naghmeh Niktoreh, Lucie Šrámková, Jan Starý, Katharina Waack, Christiane Walter, Ursula Creutzig, Michael Dworzak, Gertjan J.L. Kaspers, E. Anders Kolb, Dirk Reinhardt

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Multimodal analysis of cell-free DNA whole-genome sequencing for pediatric cancers with low mutational burden

    Multimodal analysis of cell-free DNA whole-genome sequencing for pediatric cancers with low mutational burden ‌ Peter Peneder, Adrian M. Stütz, Didier Surdez, Manuela Krumbholz, S Semper, Mathieu Chicard, Nathan C. Sheffield, Gaëlle Pierron, Eve Lapouble, Marcus Tötzl, Bekir Ergüner, Daniele Barreca, André F. Rendeiro, Abbas Agaimy, Heidrun Boztug, Gernot Engstler, Michael Dworzak, Marie Bernkopf, Sabine Taschner‐Mandl, Inge M. Ambros, Ola Myklebost, Perrine Marec‐Bérard, Susan A. Burchill, Bernadette Brennan, Sandra J. Strauss, Jeremy Whelan, Gudrun Schleiermacher, Christiane Schaefer, Uta Dirksen, Caroline Hutter, Kjetil Boye, Peter F. Ambros, Olivier Delattre, Markus Metzler, Christoph Bock, Eleni M. Tomazou

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    NFB-13. Rhabdoid Tumor Predisposition Syndrome (RTPS) – Finding Evidence by systematic Analyses

    NFB-13. Rhabdoid Tumor Predisposition Syndrome (RTPS) – Finding Evidence by systematic Analyses ‌ Karolina Nemes, Susanne Bens, Pascal D. Johann, Mona Steinbügl, Miriam Gruhle, Denis Kachanov, M. V. Teleshova, Péter Hauser, Thorsten Simon, Stephan Tippelt, W. Eberl, Wilhelm Woessmann, Christian P. Kratz, Floor Abbink, Pablo Hernáiz Driever, Matthias Eyrich, David Sumerauer, Till Milde, Harald Reinhard, Alfred Leipold, Marianne D. van de Wetering, Maria João Gil‐da‐Costa, Georg Ebetsberger‐Dachs, Carmen Hernández Marqúes, Nina Bauer, Veronica Biassoni, Clarice Franco Meneses, Stephanie Knirsch, Melchior Lauten, Nicolas U. Gerber, Martin Chada, Kornelius Kerl, Andreas Lemmer, Heidrun Boztug, Michaela Kuhlen, Rhoikos Furtwängler, Uwe Kordes, Reiner Schneppenheim, Christian Vokuhl, Martin Hasselblatt, Thomas Kröncke, Brigitte Bison, Patrick Melchior, Beate Timmermann, Joachim Gerß, Reiner Siebert, Michael C. Frühwald

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: