Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

The anonymous DNA probe p7-26 identifying the locus [D7S17], reveals an XmnI polymorphism. από Bowcock, A M, Hebert, J M

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
2

The anonymous probe pR1-4 which identifies the locus D13S59 detects a BanII RFLP. από Bowcock, A M, Hebert, J M

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
3

The anonymous probe pF5A identifying the locus D13S61 detects RFLPs with XmnI and BanII. από Bowcock, A M, Hebert, J M

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
4

The alpha chain of human propionyl CoA carboxylase (PCCA) mapped to chromosome 13) detects an RFLP with XmnI. από Bowcock, A M, Hebert, J M

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
5

Polymorphisms revealed by random probe H2-10 [D13S26] which maps to chromosome 13q21-q22. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Cavalli-Sforza, L L

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
6

Exclusion of the retinoblastoma gene and chromosome 13q as the site of a primary lesion for human breast cancer. από Bowcock, A M, Hall, J M, Hebert, J M, King, M C

Έκδοση 1990

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
7

The single copy probe pG24E2.4 [D13S21] reveals a Bsp1286 RFLP at 13q14.1-q14.2. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Scheffer, H, Penninga, D, Buys, C H

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
8

The anonymous probe pG50 identifying the locus D13S24 detects a two allele RFLP with SspI. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Scheffer, H, Penninga, D, Buys, C H

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
9

A high frequency RFLP identified by an anonymous single copy genomic clone at 13q14.1-13q14.2 [HGM8 assignment no. D13S22]. από Bowcock, A M, Scheffer, H, Hebert, J M, van den Berg, J H, Buys, C H

Έκδοση 1987

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
10

High recombination between two physically close human basement membrane collagen genes at the distal end of chromosome 13q. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Wijsman, E, Gadi, I, Cavalli-Sforza, L L, Boyd, C D

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
11

Protection against gram-negative bacteremia and endotoxemia with human monoclonal IgM antibodies. από Teng, N N, Kaplan, H S, Hebert, J M, Moore, C, Douglas, H, Wunderlich, A, Braude, A I

Έκδοση 1985

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
12

Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity. από Mountain, J L, Hebert, J M, Bhattacharyya, S, Underhill, P A, Ottolenghi, C, Gadgil, M, Cavalli-Sforza, L L

Έκδοση 1995

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
13

Mapping the Wilson disease locus to a cluster of linked polymorphic markers on chromosome 13. από Bowcock, A M, Farrer, L A, Cavalli-Sforza, L L, Hebert, J M, Kidd, K K, Frydman, M, Bonne-Tamir, B

Έκδοση 1987

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
14

Drift, admixture, and selection in human evolution: a study with DNA polymorphisms. από Bowcock, A M, Kidd, J R, Mountain, J L, Hebert, J M, Carotenuto, L, Kidd, K K, Cavalli-Sforza, L L

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
15

Eight closely linked loci place the Wilson disease locus within 13q14-q21 από Bowcock, A. M., Farrer, L. A., Hebert, J. M., Agger, M., Sternlieb, I., Scheinberg, I. H., Buys, C. H. C. M., Scheffer, H., Frydman, M., Chajek-Saul, T., Bonne-Tamir, B., Cavalli-Sforza, L. L.

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
16

CYP2D6 Genotype and Adjuvant Tamoxifen: Meta-Analysis of Heterogeneous Study Populations από Province, M A, Goetz, M P, Brauch, H, Flockhart, D A, Hebert, J M, Whaley, R, Suman, V J, Schroth, W, Winter, S, Zembutsu, H, Mushiroda, T, Newman, W G, Lee, M-T M, Ambrosone, C B, Beckmann, M W, Choi, J-Y, Dieudonné, A-S, Fasching, P A, Ferraldeschi, R, Gong, L, Haschke-Becher, E, Howell, A, Jordan, L B, Hamann, U, Kiyotani, K, Krippl, P, Lambrechts, D, Latif, A, Langsenlehner, U, Lorizio, W, Neven, P, Nguyen, A T, Park, B-W, Purdie, C A, Quinlan, P, Renner, W, Schmidt, M, Schwab, M, Shin, J-G, Stingl, J C, Wegman, P, Wingren, S, Wu, A H B, Ziv, E, Zirpoli, G, Thompson, A M, Jordan, V C, Nakamura, Y, Altman, R B, Ames, M M, Weinshilboum, R M, Eichelbaum, M, Ingle, J N, Klein, T E

Έκδοση 2014

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:

Αποτελέσματα αναζήτησης - Hebert, J M

The anonymous DNA probe p7-26 identifying the locus [D7S17], reveals an XmnI polymorphism. από Bowcock, A M, Hebert, J M

The anonymous probe pR1-4 which identifies the locus D13S59 detects a BanII RFLP. από Bowcock, A M, Hebert, J M

The anonymous probe pF5A identifying the locus D13S61 detects RFLPs with XmnI and BanII. από Bowcock, A M, Hebert, J M

The alpha chain of human propionyl CoA carboxylase (PCCA) mapped to chromosome 13) detects an RFLP with XmnI. από Bowcock, A M, Hebert, J M

Polymorphisms revealed by random probe H2-10 [D13S26] which maps to chromosome 13q21-q22. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Cavalli-Sforza, L L

Exclusion of the retinoblastoma gene and chromosome 13q as the site of a primary lesion for human breast cancer. από Bowcock, A M, Hall, J M, Hebert, J M, King, M C

The single copy probe pG24E2.4 [D13S21] reveals a Bsp1286 RFLP at 13q14.1-q14.2. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Scheffer, H, Penninga, D, Buys, C H

The anonymous probe pG50 identifying the locus D13S24 detects a two allele RFLP with SspI. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Scheffer, H, Penninga, D, Buys, C H

A high frequency RFLP identified by an anonymous single copy genomic clone at 13q14.1-13q14.2 [HGM8 assignment no. D13S22]. από Bowcock, A M, Scheffer, H, Hebert, J M, van den Berg, J H, Buys, C H

High recombination between two physically close human basement membrane collagen genes at the distal end of chromosome 13q. από Bowcock, A M, Hebert, J M, Wijsman, E, Gadi, I, Cavalli-Sforza, L L, Boyd, C D

Protection against gram-negative bacteremia and endotoxemia with human monoclonal IgM antibodies. από Teng, N N, Kaplan, H S, Hebert, J M, Moore, C, Douglas, H, Wunderlich, A, Braude, A I

Demographic history of India and mtDNA-sequence diversity. από Mountain, J L, Hebert, J M, Bhattacharyya, S, Underhill, P A, Ottolenghi, C, Gadgil, M, Cavalli-Sforza, L L

Mapping the Wilson disease locus to a cluster of linked polymorphic markers on chromosome 13. από Bowcock, A M, Farrer, L A, Cavalli-Sforza, L L, Hebert, J M, Kidd, K K, Frydman, M, Bonne-Tamir, B

Drift, admixture, and selection in human evolution: a study with DNA polymorphisms. από Bowcock, A M, Kidd, J R, Mountain, J L, Hebert, J M, Carotenuto, L, Kidd, K K, Cavalli-Sforza, L L

Eight closely linked loci place the Wilson disease locus within 13q14-q21 από Bowcock, A. M., Farrer, L. A., Hebert, J. M., Agger, M., Sternlieb, I., Scheinberg, I. H., Buys, C. H. C. M., Scheffer, H., Frydman, M., Chajek-Saul, T., Bonne-Tamir, B., Cavalli-Sforza, L. L.

Εργαλεία αναζήτησης: