Kết quả tìm kiếm - Hamel, B C J

Jeune syndrome: description of 13 cases and a proposal for follow-up protocol Bằng de Vries, J., Yntema, J. L., van Die, C. E., Crama, N., Cornelissen, E. A. M., Hamel, B. C. J.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Adult Phenotypes in Angelman- and Rett-Like Syndromes Bằng Willemsen, M.H., Rensen, J.H.M., van Schrojenstein-Lantman de Valk, H.M.J., Hamel, B.C.J., Kleefstra, T.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Influence of sex of the transmitting parent as well as of parental allele site on the CTG expansion in myotonic dystrophy (DM) Bằng Brunner, H. G., Brüggenwirth, H. T., Nillesen, W., Jansen, G., Hamel, B. C. J., Hoppe, R. L. E., de Die, C. E. M., Höweler, C. J., van Oost, B. A., Wieringa, B., Ropers, H. H., Smeets, H. J. M.

lấy văn bản lấy văn bản

Chromosomal copy number changes in patients with non‐syndromic X linked mental retardation detected by array CGH Bằng Lugtenberg, D, de Brouwer, A P M, Kleefstra, T, Oudakker, A R, Frints, S G M, Schrander‐Stumpel, C T R M, Fryns, J P, Jensen, L R, Chelly, J, Moraine, C, Turner, G, Veltman, J A, Hamel, B C J, de Vries, B B A, van Bokhoven, H, Yntema, H G

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Aicardi-Goutières Syndrome Displays Genetic Heterogeneity with One Locus (AGS1) on Chromosome 3p21 Bằng Crow, Y. J., Jackson, A. P., Roberts, E., van Beusekom, E., Barth, P., Corry, P., Ferrie, C. D., Hamel, B. C. J., Jayatunga, R., Karbani, G., Kálmánchey, R., Kelemen, A., King, M., Kumar, R., Livingstone, J., Massey, R., McWilliam, R., Meager, A., Rittey, C., Stephenson, J. B. P., Tolmie, J. L., Verrips, A., Voit, T., van Bokhoven, H., Brunner, H. G., Woods, C. G.

lấy văn bản lấy văn bản