Kết quả tìm kiếm - Hadas Lahat

  • Đang hiển thị 1 - 3 kết quả của 3
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A Missense Mutation in the LIM2 Gene Is Associated with Autosomal Recessive Presenile Cataract in an Inbred Iraqi Jewish Family

    A Missense Mutation in the LIM2 Gene Is Associated with Autosomal Recessive Presenile Cataract in an Inbred Iraqi Jewish Family Bằng Eran Pras, Etgar Levy‐Nissenbaum, Tangiz Bakhan, Hadas Lahat, Ehud I. Assia, Noa Geffen-Carmi, Moshe Frydman, Boleslaw Goldman, Elon Pras

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Autosomal Recessive Catecholamine- or Exercise-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia

    Autosomal Recessive Catecholamine- or Exercise-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia Bằng Hadas Lahat, Michael Eldar, Etgar Levy‐Nissenbaum, Tangiz Bahan, Eitan Friedman, Asad Khoury, Avraham Lorber, Daniel L. Kastner, Boleslaw Goldman, Elon Pras

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    A Missense Mutation in a Highly Conserved Region of CASQ2 Is Associated with Autosomal Recessive Catecholamine-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia in Bedouin Families from Israel

    A Missense Mutation in a Highly Conserved Region of CASQ2 Is Associated with Autosomal Recessive Catecholamine-Induced Polymorphic Ventricular Tachycardia in Bedouin Families from... Bằng Hadas Lahat, Elon Pras, Tsviya Olender, Nili Avidan, Edna Ben‐Asher, Orna Man, Etgar Levy‐Nissenbaum, Asad Khoury, Avraham Lorber, Boleslaw Goldman, Doron Lancet, Michael Eldar

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: