Výsledky vyhledávání - H. Gregg Schuler

  • Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
Upřesnit hledání
  1. 1
    Laryngoscopy and Tracheal Intubation in the Head-Elevated Position in Obese Patients: A Randomized, Controlled, Equivalence Trial

    Laryngoscopy and Tracheal Intubation in the Head-Elevated Position in Obese Patients: A Randomized, Controlled, Equivalence Trial Autor Srikantha L. Rao, Allen R. Kunselman, H. Gregg Schuler, Susan DesHarnais

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Perspectives on the revised Ghent criteria for the diagnosis of Marfan syndrome

    Perspectives on the revised Ghent criteria for the diagnosis of Marfan syndrome Autor Yskert Von Kodolitsch, Julie De Backer, H. Gregg Schuler, Peter Bannas, Cyrus Behzadi, A. Bernhardt, Mathias Hillebrand, Bettina Fuisting, Sara Sheikhzadeh, Meike Rybczynski, Tilo Kölbel, Klaus Püschel, Stefan Blankenberg, Peter N. Robinson

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The role of the multidisciplinary health care team in the management of patients with Marfan syndrome

    The role of the multidisciplinary health care team in the management of patients with Marfan syndrome Autor Yskert Von Kodolitsch, Meike Rybczynski, Marina Vogler, Thomas S. Mir, H. Gregg Schuler, Kerstin Kutsche, Georg Rosenberger, Christian Detter, A. Bernhardt, A. Larena-Avellaneda, Tilo Kölbel, Eike Sebastian Debus, Malte Schroeder, Stephan J. Linke, Bettina Fuisting, Barbara Napp, Anna Lena Kammal, Klaus Püschel, Peter Bannas, Boris Hoffmann, Nele Geßler, Eva Vahle-Hinz, Bärbel Kahl‐Nieke, Götz Thomalla, Christina Weiler‐Normann, Gunda Ohm, Stefan Neumann, Dieter Benninghoven, Stefan Blankenberg, Reed E. Pyeritz

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients

    Next-generation sequencing of 32 genes associated with hereditary aortopathies and related disorders of connective tissue in a cohort of 199 patients Autor Sina Renner, H. Gregg Schuler, Malik Alawi, Verena Kolbe, Meike Rybczynski, Rixa Woitschach, Sara Sheikhzadeh, V. Stark, J. Olfe, Elke Roser, Friederike Sophia Seggewies, Adrian Mahlmann, Maja Hempel, Melanie J. Hartmann, Mathias Hillebrand, Dagmar Wieczorek, Alexander E. Volk, Katja Kloth, Margarete Koch‐Hogrebe, Rami Abou Jamra, Diana Mitter, Janine Altmüller, Alexandra Wey-Fabrizius, Christine Petersen, Isabella Rau, Guntram Borck, Christian Kubisch, Thomas S. Mir, Yskert Von Kodolitsch, Kerstin Kutsche, Georg Rosenberger

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: