نتائج البحث - H. Galjaard

تنقيح النتائج
  1. 1
    The relation between human lysosomal beta-galactosidase and its protective protein.

    The relation between human lysosomal beta-galactosidase and its protective protein. حسب A. T. Hoogeveen, F.W. Verheijen, H. Galjaard

    منشور في 1983
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Characterization of a proton-driven carrier for sialic acid in the lysosomal membrane

    Characterization of a proton-driven carrier for sialic acid in the lysosomal membrane حسب Grazia M.S. Mancini, Hugo R. de Jonge, H. Galjaard, F.W. Verheijen

    منشور في 1989
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Molecular defect in combined beta-galactosidase and neuraminidase deficiency in man.

    Molecular defect in combined beta-galactosidase and neuraminidase deficiency in man. حسب Alessandra d’Azzo, A. T. Hoogeveen, Arnold Reuser, Douglas N. Robinson, H. Galjaard

    منشور في 1982
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Limits to the scope of non-invasive prenatal testing (NIPT): an analysis of the international ethical framework for prenatal screening and an interview study with Dutch professionals

    Limits to the scope of non-invasive prenatal testing (NIPT): an analysis of the international ethical framework for prenatal screening and an interview study with Dutch professiona... حسب Adriana Kater‐Kuipers, Eline M. Bunnik, Inez D. de Beaufort, R. J. H. Galjaard

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Clinical diversity in glycogenosis type II. Biosynthesis and in situ localization of acid alpha-glucosidase in mutant fibroblasts.

    Clinical diversity in glycogenosis type II. Biosynthesis and in situ localization of acid alpha-glucosidase in mutant fibroblasts. حسب Arnold Reuser, Marian A. Kroos, Rob Willemsen, Dallas M. Swallow, J. M. Tager, H. Galjaard

    منشور في 1987
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Prenatal diagnosis of genetic disorders.

    Prenatal diagnosis of genetic disorders. حسب Martinus F. Niermeijer, E. S. Sachs, M Jahodova, C. Tichelaar-Klepper, W. J. Kleijer, H. Galjaard

    منشور في 1976
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Oligomerization properties of fragile-X mental-retardation protein (FMRP) and the fragile-X-related proteins FXR1P and FXR2P

    Oligomerization properties of fragile-X mental-retardation protein (FMRP) and the fragile-X-related proteins FXR1P and FXR2P حسب Filippo Tamanini, Leontine van Unen, Cathy Bakker, Nicoletta Sacchi, H. Galjaard, Ben A. Oostra, A. T. Hoogeveen

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Application of SNP array for rapid prenatal diagnosis: implementation, genetic counselling and diagnostic flow

    Application of SNP array for rapid prenatal diagnosis: implementation, genetic counselling and diagnostic flow حسب Malgorzata I. Srebniak, Marjan Boter, Grétel Oudesluijs, Marieke Joosten, Lutgarde Govaerts, Diane Van Opstal, Robert‐Jan H. Galjaard

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Confined placental mosaicism and the association with pregnancy outcome and fetal growth: a review of the literature

    Confined placental mosaicism and the association with pregnancy outcome and fetal growth: a review of the literature حسب Geerke M. Eggenhuizen, Attie T. J. I. Go, Maria P. H. Koster, Esther B. Baart, Robert‐Jan H. Galjaard

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Additional value of prenatal genomic array testing in fetuses with isolated structural ultrasound abnormalities and a normal karyotype: a systematic review of the literature

    Additional value of prenatal genomic array testing in fetuses with isolated structural ultrasound abnormalities and a normal karyotype: a systematic review of the literature حسب M. C. de Wit, Malgorzata I. Srebniak, L. Govaerts, Diane Van Opstal, R. J. H. Galjaard, Attie T. J. I. Go

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Preimplantation genetic screening reveals a high incidence of aneuploidy and mosaicism in embryos from young women undergoing IVF

    Preimplantation genetic screening reveals a high incidence of aneuploidy and mosaicism in embryos from young women undergoing IVF حسب Esther B. Baart, Elena Martini, Irene van den Berg, N.S. Macklon, R-J.H. Galjaard, Bart C.J.M. Fauser, Diane Van Opstal

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Different Targets for the Fragile X-Related Proteins Revealed by Their Distinct Nuclear Localizations

    Different Targets for the Fragile X-Related Proteins Revealed by Their Distinct Nuclear Localizations حسب Filippo Tamanini, Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Leontine van Unen, Burcu Anar, Rob Willemsen, Minoru Yoshida, H. Galjaard, Ben A. Oostra, A. T. Hoogeveen

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples

    Rapid aneuploidy detection with multiplex ligation-dependent probe amplification: a prospective study of 4000 amniotic fluid samples حسب Diane Van Opstal, Marjan Boter, Daniëlle de Jong, Cardi van den Berg, Hennie T. Brüggenwirth, Hajo I. J. Wildschut, Annelies de Klein, Robert‐Jan H. Galjaard

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Characterization and localization of the FMR-1 gene product associated with fragile X syndrome

    Characterization and localization of the FMR-1 gene product associated with fragile X syndrome حسب Coleta Verheij, Cathy Bakker, Esther de Graaff, J. L. M. Keulemans, Rob Willemsen, Annemieke J.M.H. Verkerk, H. Galjaard, Arnold Reuser, A. T. Hoogeveen, Ben A. Oostra

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique

    Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique حسب Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    The E6–AP Ubiquitin–Protein Ligase (<i>UBE3A</i>) Gene Is Localized within a Narrowed Angelman Syndrome Critical Region

    The E6–AP Ubiquitin–Protein Ligase (<i>UBE3A</i>) Gene Is Localized within a Narrowed Angelman Syndrome Critical Region حسب James S. Sutcliffe, Yong‐hui Jiang, Robert‐Jan H. Galjaard, Toshinobu Matsuura, Ping Fang, Takeo Kubota, Susan L. Christian, Jan Bressler, B.M. Cattanach, David H. Ledbetter, Arthur L. Beaudet

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Defective deacetylation of histone 4 K12 in human oocytes is associated with advanced maternal age and chromosome misalignment

    Defective deacetylation of histone 4 K12 in human oocytes is associated with advanced maternal age and chromosome misalignment حسب I. M. van den Berg, C. Eleveld, M. van der Hoeven, Erwin Birnie, Eric A.P. Steegers, R. J. H. Galjaard, Joop S.E. Laven, J. Hikke van Doorninck

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    The Psychological Impact of Prenatal Diagnosis and Disclosure of Susceptibility Loci: First Impressions of Parents’ Experiences

    The Psychological Impact of Prenatal Diagnosis and Disclosure of Susceptibility Loci: First Impressions of Parents’ Experiences حسب Sanne Steen, Sam Riedijk, J. Verhagen‐Visser, L. Govaerts, Malgorzata I. Srebniak, Diane Van Opstal, Marieke Joosten, Maarten F. C. M. Knapen, Aad Tibben, Karin E. M. Diderich, R. J. H. Galjaard

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Elevated plasma chitotriosidase activity in various lysosomal storage disorders

    Elevated plasma chitotriosidase activity in various lysosomal storage disorders حسب Yufeng Guo, He Wang, A. M. Boer, Ron A. Wevers, A M de Bruijn, J.E.M. Groener, Carla E. M. Hollak, Johannes M. F. G. Aerts, H. Galjaard, O. P. van Diggelen

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    False Negative NIPT Results: Risk Figures for Chromosomes 13, 18 and 21 Based on Chorionic Villi Results in 5967 Cases and Literature Review

    False Negative NIPT Results: Risk Figures for Chromosomes 13, 18 and 21 Based on Chorionic Villi Results in 5967 Cases and Literature Review حسب Diane Van Opstal, Malgorzata I. Srebniak, Joke Polak, Femke de Vries, Lutgarde Govaerts, Marieke Joosten, Attie T. J. I. Go, Maarten F. C. M. Knapen, Cardi van den Berg, Karin E. M. Diderich, Robert-Jan H. Galjaard

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: