Kết quả tìm kiếm - H. Collmann

  • Đang hiển thị 1 - 2 kết quả của 2
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Saethre–Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome

    Saethre–Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome Bằng Wolfram Kreß, Christian Schropp, Gabriele Lieb, Birgit Petersen, Maria Büsse-Ratzka, Jürgen Kunz, Edeltraut Reinhart, Wolf-Dieter Schäfer, J. Sold, Florian Hoppe, Jan Pahnke, A. Trusen, Niels Sörensen, Jürgen Krauß, H. Collmann

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Mutations in the interleukin receptor <i><scp>IL</scp>11<scp>RA</scp></i> cause autosomal recessive Crouzon‐like craniosynostosis

    Mutations in the interleukin receptor <i><scp>IL</scp>11<scp>RA</scp></i> cause autosomal recessive Crouzon‐like craniosynostosis Bằng Katharina Keupp, Yun Li, İbrahim Vargel, Alexander Hoischen, Rebecca J. Richardson, Kornelia Neveling, Yasemin Alanay, Elif Uz, Nursel Elcioğlu, Martin Rachwalski, Soner Kamaci, Gökhan Tunçbi̇lek, Burcu Akin, Joachim Grötzinger, Ersoy Konaş, Emin Mavili, Gerhard Müller‐Newen, H. Collmann, Tony Roscioli, Michael F. Buckley, Gökhan Yigit, Christian Gilissen, Wolfram Kreß, Joris A. Veltman, Matthias Hammerschmidt, Nurten Akarsu, Bernd Wollnik

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: