نتائج البحث - H. Collmann

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    Saethre–Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome

    Saethre–Chotzen syndrome caused by TWIST 1 gene mutations: functional differentiation from Muenke coronal synostosis syndrome حسب Wolfram Kreß, Christian Schropp, Gabriele Lieb, Birgit Petersen, Maria Büsse-Ratzka, Jürgen Kunz, Edeltraut Reinhart, Wolf-Dieter Schäfer, J. Sold, Florian Hoppe, Jan Pahnke, A. Trusen, Niels Sörensen, Jürgen Krauß, H. Collmann

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mutations in the interleukin receptor <i><scp>IL</scp>11<scp>RA</scp></i> cause autosomal recessive Crouzon‐like craniosynostosis

    Mutations in the interleukin receptor <i><scp>IL</scp>11<scp>RA</scp></i> cause autosomal recessive Crouzon‐like craniosynostosis حسب Katharina Keupp, Yun Li, İbrahim Vargel, Alexander Hoischen, Rebecca J. Richardson, Kornelia Neveling, Yasemin Alanay, Elif Uz, Nursel Elcioğlu, Martin Rachwalski, Soner Kamaci, Gökhan Tunçbi̇lek, Burcu Akin, Joachim Grötzinger, Ersoy Konaş, Emin Mavili, Gerhard Müller‐Newen, H. Collmann, Tony Roscioli, Michael F. Buckley, Gökhan Yigit, Christian Gilissen, Wolfram Kreß, Joris A. Veltman, Matthias Hammerschmidt, Nurten Akarsu, Bernd Wollnik

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: