نتائج البحث - Guoling Tian

  • يعرض 1 - 19 نتائج من 19
تنقيح النتائج
  1. 1
    Tubulin-Specific Chaperones

    Tubulin-Specific Chaperones حسب Guoling Tian, Nicholas J. Cowan

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    The α- and β-tubulin folding pathways

    The α- and β-tubulin folding pathways حسب Sally A. Lewis, Guoling Tian, Nicholas J. Cowan

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Binding of the arginine repressor of Escherichia coli K12 to its operator sites

    Binding of the arginine repressor of Escherichia coli K12 to its operator sites حسب Guoling Tian, Dongbin Lim, Jannette Carey, Werner K. Maas

    منشور في 1992
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Tubulin Folding Cofactors as GTPase-activating Proteins

    Tubulin Folding Cofactors as GTPase-activating Proteins حسب Guoling Tian, Arunashree Bhamidipati, Nicholas J. Cowan, Sally A. Lewis

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin.

    Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin. حسب Sally A. Lewis, Guoling Tian, I E Vainberg, N J Cowan

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Pathway Leading to Correctly Folded β-Tubulin

    Pathway Leading to Correctly Folded β-Tubulin حسب Guoling Tian, Yi Huang, Heidi Rommelaere, Joël Vandekerckhove, Christophe Ampè, Nicholas J. Cowan

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Disease-associated mutations in TUBA1A result in a spectrum of defects in the tubulin folding and heterodimer assembly pathway

    Disease-associated mutations in TUBA1A result in a spectrum of defects in the tubulin folding and heterodimer assembly pathway حسب Guoling Tian, Xavier H. Jaglin, David A. Keays, Fiona Francis, Jamel Chelly, Nicholas J. Cowan

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Tubulin Subunits Exist in an Activated Conformational State Generated and Maintained by Protein Cofactors

    Tubulin Subunits Exist in an Activated Conformational State Generated and Maintained by Protein Cofactors حسب Guoling Tian, Sally A. Lewis, Becket Feierbach, Tim Stearns, Heidi Rommelaere, Christophe Ampè, Nicholas J. Cowan

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Functional specialization of hippocampal somatostatin-expressing interneurons

    Functional specialization of hippocampal somatostatin-expressing interneurons حسب Simon Chamberland, Gariel Grant, Robert Machold, Erica R. Nebet, Guoling Tian, Joshua Stich, Monica Hanani, Klas Kullander, Richard W. Tsien

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Mutations in<i>TUBB8</i>cause a multiplicity of phenotypes in human oocytes and early embryos

    Mutations in<i>TUBB8</i>cause a multiplicity of phenotypes in human oocytes and early embryos حسب Ruizhi Feng, Zheng Yan, Bin Li, Min Yu, Qing Sang, Guoling Tian, Yao Xu, Biaobang Chen, Ronggui Qu, Zhaogui Sun, Xiaoxi Sun, Jin Li, Lin He, Yanping Kuang, Nicholas J. Cowan, Lei Wang

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Neuronal Inactivity Co-opts LTP Machinery to Drive Potassium Channel Splicing and Homeostatic Spike Widening

    Neuronal Inactivity Co-opts LTP Machinery to Drive Potassium Channel Splicing and Homeostatic Spike Widening حسب Boxing Li, Benjamin S. Suutari, Simón D. Sun, Zheng-Yi Luo, Chuan‐Chuan Wei, Nicolas Chenouard, Nataniel J. Mandelberg, Guoan Zhang, Brie Wamsley, Guoling Tian, Sandrine Sanchez, Sikun You, Lianyan Huang, Thomas A. Neubert, Gord Fishell, Richard W. Tsien

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Mutations in α-Tubulin Cause Abnormal Neuronal Migration in Mice and Lissencephaly in Humans

    Mutations in α-Tubulin Cause Abnormal Neuronal Migration in Mice and Lissencephaly in Humans حسب David A. Keays, Guoling Tian, Karine Poirier, Guo‐Jen Huang, Christian Siebold, James Cleak, Peter L. Oliver, Martin Fray, Victoria L. Harvey, Zoltán Molnár, Maria Carmen Piñon, Neil Dear, William Valdar, Steve D. M. Brown, Kay E. Davies, J. N. P. Rawlins, Nicholas J. Cowan, Patrick M. Nolan, Jamel Chelly, Jonathan Flint

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Mutations in the β-Tubulin Gene TUBB5 Cause Microcephaly with Structural Brain Abnormalities

    Mutations in the β-Tubulin Gene TUBB5 Cause Microcephaly with Structural Brain Abnormalities حسب Martin W. Breuss, Julian Ik‐Tsen Heng, Karine Poirier, Guoling Tian, Xavier H. Jaglin, Zhengdong Qu, Andreas Braun, Thomas Gstrein, Linh Ngo, Matilda Haas, Nadia Bahi‐Buisson, Marie‐Laure Moutard, Sandrine Passemard, Alain Verloès, Pierre Gressèns, Yunli Xie, Kathryn Robson, Deepa Selvi Rani, Kumarasamy Thangaraj, Tim Clausen, Jamel Chelly, Nicholas J. Cowan, David A. Keays

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease

    Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease حسب Romain Luscan, Sabrina Méchaussier, Antoine Paul, Guoling Tian, Xavier Gérard, Sabine Defoort-Dellhemmes, Natalie Loundon, Isabelle Audo, Sophie Bonnin, Jean‐François LeGargasson, Julien Dumont, Nicolas Goudin, Meriem Garfa-Traoré, Marc Bras, Aurore Pouliet, Bettina Bessières, Nathalie Boddaert, José‐Alain Sahel, Stanislas Lyonnet, Josseline Kaplan, Nicholas J. Cowan, Jean‐Michel Rozet, Sandrine Marlin, Isabelle Perrault

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Mutations in the β-tubulin gene TUBB2B result in asymmetrical polymicrogyria

    Mutations in the β-tubulin gene TUBB2B result in asymmetrical polymicrogyria حسب Xavier H. Jaglin, Karine Poirier, Yoann Saillour, Emmanuelle Buhler, Guoling Tian, Nadia Bahi‐Buisson, Catherine Fallet‐Bianco, Françoise Phan-Dinh-Tuy, Xiang‐Peng Kong, Pascale Bomont, Laëtitia Castelnau-Ptakhine, Sylvie Odent, Philippe Loget, Manoëlle Kossorotoff, I. Snoeck, Ghislaine Plessis, Philippe Parent, Chérif Beldjord, Carlos Cardoso, Alfonso Represa, Jonathan Flint, David A. Keays, Nicholas J. Cowan, Jamel Chelly

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type

    Mutations in Either TUBB or MAPRE2 Cause Circumferential Skin Creases Kunze Type حسب Mala Isrie, Martin W. Breuss, Guoling Tian, Andi H. Hansen, Francesca Cristofoli, Jasmin Morandell, Zachari A. Kupchinsky, Alejandro Sifrim, Celia Maria Rodriguez-Rodriguez, Elena Porta Dapena, Kurston Doonanco, Norma Leonard, Faten Tinsa, Stéphanie Moortgat, Hakan Ulucan, Erkan Koparir, Ender Karaca, Nicholas Katsanis, Valeria Marton, Joris Vermeesch, Erica E. Davis, Nicholas J. Cowan, David A. Keays, Hilde Van Esch

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Mutations in <i>TUBB8</i> and Human Oocyte Meiotic Arrest

    Mutations in <i>TUBB8</i> and Human Oocyte Meiotic Arrest حسب Ruizhi Feng, Qing Sang, Yanping Kuang, Xiaoxi Sun, Zheng Yan, Shaozhen Zhang, Juanzi Shi, Guoling Tian, Anna Łuchniak, Yusuke Fukuda, Bin Li, Min Yu, Junling Chen, Yao Xu, Luo Guo, Ronggui Qu, Xueqian Wang, Zhaogui Sun, Miao Liu, Huijuan Shi, Hongyan Wang, Yi Feng, Ruijin Shao, Renjie Chai, Qiaoli Li, Qinghe Xing, Rui Zhang, Eva Nogales, Jin Li, Lin He, Mohan L. Gupta, Nicholas J. Cowan, Lei Wang

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly

    Mutations in TUBG1, DYNC1H1, KIF5C and KIF2A cause malformations of cortical development and microcephaly حسب Karine Poirier, Nicolas Lebrun, Loïc Broix, Guoling Tian, Yoann Saillour, Cécile Boscheron, Elena Parrini, Stéphanie Valence, Benjamin Saint Pierre, Madison Oger, Didier Lacombe, David Geneviève, Elena Fontana, Francesca Darra, Claude Cancès, Magalie Barth, Dominique Bonneau, Bernardo Dalla Bernadina, Sylvie Nguyen, Cyril Gitiaux, Philippe Parent, Vincent des Portes, Jean Michel Pedespan, Victoire Legrez, Laetitia Castelnau-Ptakine, Patrick Nitschké, Thierry Hieu, Cécile Masson, Diana Zélénika, Annie Andrieux, Fiona Francis, Renzo Guerrini, Nicholas J. Cowan, Nadia Bahi‐Buisson, Jamel Chelly

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations

    Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations حسب Ratna Tripathy, Ines Leca, Tessa van Dijk, Janneke Weiss, Bregje W.M. van Bon, Maria Christina Sergaki, Thomas Gstrein, Martin W. Breuss, Guoling Tian, Nadia Bahi‐Buisson, Alexander Paciorkowski, Alistair T. Pagnamenta, Andrea Wenninger-Weinzierl, Maria Fernanda Martinez-Reza, Lukas Landler, Stefano Lise, Jenny C. Taylor, Gaetano Terrone, Giuseppina Vitiello, Ennio Del Giudice, Nicola Brunetti‐Pierri, Alessandra D’Amico, Alexandre Reymond, Norine Voisin, Jonathan A. Bernstein, Ellyn Farrelly, Usha Kini, Thomas A. Leonard, Stéphanie Valence, Lydie Bürglen, Linlea Armstrong, Susan M. Hiatt, Gregory M. Cooper, Kimberly A. Aldinger, William B. Dobyns, Ghayda Mirzaa, Tyler Mark Pierson, Frank Baas, Jamel Chelly, Nicholas J. Cowan, David A. Keays

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: