Kết quả tìm kiếm - Gudrun Rappold

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The distinct and overlapping phenotypic spectra of FOXP1 and FOXP2 in cognitive disorders

    The distinct and overlapping phenotypic spectra of FOXP1 and FOXP2 in cognitive disorders Bằng Claire Bacon, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Emerging evidence for gene mutations driving both brain and gut dysfunction in autism spectrum disorder

    Emerging evidence for gene mutations driving both brain and gut dysfunction in autism spectrum disorder Bằng Beate Niesler, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Dynamic expression of the Slit‐Robo GTPase activating protein genes during development of the murine nervous system

    Dynamic expression of the Slit‐Robo GTPase activating protein genes during development of the murine nervous system Bằng Claire Bacon, Volker Endris, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy

    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy Bằng Antonio Marchini, Tsutomu Ogata, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Distinct Phenotypes of Shank2 Mouse Models Reflect Neuropsychiatric Spectrum Disorders of Human Patients With SHANK2 Variants

    Distinct Phenotypes of Shank2 Mouse Models Reflect Neuropsychiatric Spectrum Disorders of Human Patients With SHANK2 Variants Bằng Ahmed Eltokhi, Gudrun Rappold, Rolf Sprengel

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Inhibition of HDAC6 activity protects dopaminergic neurons from alpha-synuclein toxicity

    Inhibition of HDAC6 activity protects dopaminergic neurons from alpha-synuclein toxicity Bằng Laetitia Francelle, Tiago F. Outeiro, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The human pseudoautosomal regions: a review for genetic epidemiologists

    The human pseudoautosomal regions: a review for genetic epidemiologists Bằng Antònia Flaquer, Gudrun Rappold, Thomas F. Wienker, Christine Fischer

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Identification of a testis-specific gene from the mouse t-complex next to a CpG-rich island.

    Identification of a testis-specific gene from the mouse t-complex next to a CpG-rich island. Bằng Gudrun Rappold, Lisa Stubbs, Siegfried Labeit, Radomir Crkvenjakov, Hans Lehrach

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    BNP is a transcriptional target of the short stature homeobox gene SHOX

    BNP is a transcriptional target of the short stature homeobox gene SHOX Bằng Antonio Marchini, Beate Häcker, Tiina Marttila, V. Hesse, Joyce Emons, Birgit Weiß, Marcel Karperien, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome

    Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome Bằng Jing Wang, Henning Fröhlich, Felipe Bodaleo Torres, Rangel L. Silva, Gernot Poschet, Amit Agarwal, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Abnormal XY Interchange between a Novel Isolated Protein Kinase Gene, PRKY, and Its Homologue, PRKX, Accounts for One Third of All (Y+)XX Males and (Y-)XY Females

    Abnormal XY Interchange between a Novel Isolated Protein Kinase Gene, PRKY, and Its Homologue, PRKX, Accounts for One Third of All (Y+)XX Males and (Y-)XY Females Bằng K. Schiebel, M. Winkelmann, Annelyse Mertz, Xiaoling Xu, David C. Page, Dominique Weil, Christine Petit, Gudrun Rappold

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Sex chromosome positions in human interphase nuclei as studied by in situ hybridization with chromosome specific DNA probes

    Sex chromosome positions in human interphase nuclei as studied by in situ hybridization with chromosome specific DNA probes Bằng Gudrun Rappold, Thomas Cremer, H. D. Hager, K.E. Davies, C. R. M�ller, Thomas P. Yang

    Được phát hành 1984
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain

    Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain Bằng J Chen, G. Wildhardt, Zeyan Zhong, Rebecca Roth, B Weiss, Daniela Steinberger, Jochen Decker, Werner Blum, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    SHOT, a SHOX-related homeobox gene, is implicated in craniofacial, brain, heart, and limb development

    SHOT, a SHOX-related homeobox gene, is implicated in craniofacial, brain, heart, and limb development Bằng Rüdiger J. Blaschke, A. Paula Monaghan, Simone Schiller, Birgit Schechinger, Ercole Rao, Hesed Padilla‐Nash, Thomas Ried, Gudrun Rappold

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Genotypes and phenotypes in children with short stature: clinical indicators of SHOX haploinsufficiency

    Genotypes and phenotypes in children with short stature: clinical indicators of SHOX haploinsufficiency Bằng Gudrun Rappold, W. F. Blum, Elena P. Shavrikova, Brenda Crowe, Ralph Roeth, Charmian A. Quigley, Judith L. Ross, Beate Niesler

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Shox2 mediates Tbx5 activity by regulating Bmp4 in the pacemaker region of the developing heart

    Shox2 mediates Tbx5 activity by regulating Bmp4 in the pacemaker region of the developing heart Bằng Sandra Puskaric, Stefanie Schmitteckert, Alessandro Mori, Anne Gläser, Katja Schneider, Benoit G. Bruneau, Rüdiger J. Blaschke, Herbert Steinbeißer, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Foxp1 Regulates Cortical Radial Migration and Neuronal Morphogenesis in Developing Cerebral Cortex

    Foxp1 Regulates Cortical Radial Migration and Neuronal Morphogenesis in Developing Cerebral Cortex Bằng Xue Li, Jian Xiao, Henning Fröhlich, Xiaomeng Tu, Lianlian Li, Yue Xu, Huateng Cao, Jia Qu, Gudrun Rappold, Jie-Guang Chen

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Islet1 is a direct transcriptional target of the homeodomain transcription factor Shox2 and rescues the Shox2-mediated bradycardia

    Islet1 is a direct transcriptional target of the homeodomain transcription factor Shox2 and rescues the Shox2-mediated bradycardia Bằng Sandra Hoffmann, Ina M. Berger, Anne Gläser, Claire Bacon, Li Li, Norbert Gretz, Herbert Steinbeißer, Wolfgang Rottbauer, Steffen Just, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Deletions of the Homeobox Gene<i>SHOX</i>(Short Stature Homeobox) Are an Important Cause of Growth Failure in Children with Short Stature

    Deletions of the Homeobox Gene<i>SHOX</i>(Short Stature Homeobox) Are an Important Cause of Growth Failure in Children with Short Stature Bằng Gudrun Rappold, Maki Fukami, Beate Niesler, Simone Schiller, Walter Zumkeller, Markus Bettendorf, U. Heinrich, Elpis Vlachopapadoupoulou, Thomas Reinehr, Kazumichi Onigata, Tsutomu Ogata

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Gastrointestinal dysfunction in autism displayed by altered motility and achalasia in <i>Foxp1</i> <sup>+/−</sup> mice

    Gastrointestinal dysfunction in autism displayed by altered motility and achalasia in <i>Foxp1</i> <sup>+/−</sup> mice Bằng Henning Fröhlich, Marie Luise Kollmeyer, Valerie Catherine Linz, Manuel Stuhlinger, Dieter Groneberg, Amelie Reigl, Eugen Zizer, Andreas Friebe, Beate Niesler, Gudrun Rappold

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: