نتائج البحث - Gudrun Rappold

تنقيح النتائج
  1. 1
    The distinct and overlapping phenotypic spectra of FOXP1 and FOXP2 in cognitive disorders

    The distinct and overlapping phenotypic spectra of FOXP1 and FOXP2 in cognitive disorders حسب Claire Bacon, Gudrun Rappold

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Emerging evidence for gene mutations driving both brain and gut dysfunction in autism spectrum disorder

    Emerging evidence for gene mutations driving both brain and gut dysfunction in autism spectrum disorder حسب Beate Niesler, Gudrun Rappold

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Dynamic expression of the Slit‐Robo GTPase activating protein genes during development of the murine nervous system

    Dynamic expression of the Slit‐Robo GTPase activating protein genes during development of the murine nervous system حسب Claire Bacon, Volker Endris, Gudrun Rappold

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy

    A Track Record on SHOX: From Basic Research to Complex Models and Therapy حسب Antonio Marchini, Tsutomu Ogata, Gudrun Rappold

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Distinct Phenotypes of Shank2 Mouse Models Reflect Neuropsychiatric Spectrum Disorders of Human Patients With SHANK2 Variants

    Distinct Phenotypes of Shank2 Mouse Models Reflect Neuropsychiatric Spectrum Disorders of Human Patients With SHANK2 Variants حسب Ahmed Eltokhi, Gudrun Rappold, Rolf Sprengel

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Inhibition of HDAC6 activity protects dopaminergic neurons from alpha-synuclein toxicity

    Inhibition of HDAC6 activity protects dopaminergic neurons from alpha-synuclein toxicity حسب Laetitia Francelle, Tiago F. Outeiro, Gudrun Rappold

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    The human pseudoautosomal regions: a review for genetic epidemiologists

    The human pseudoautosomal regions: a review for genetic epidemiologists حسب Antònia Flaquer, Gudrun Rappold, Thomas F. Wienker, Christine Fischer

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Identification of a testis-specific gene from the mouse t-complex next to a CpG-rich island.

    Identification of a testis-specific gene from the mouse t-complex next to a CpG-rich island. حسب Gudrun Rappold, Lisa Stubbs, Siegfried Labeit, Radomir Crkvenjakov, Hans Lehrach

    منشور في 1987
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    BNP is a transcriptional target of the short stature homeobox gene SHOX

    BNP is a transcriptional target of the short stature homeobox gene SHOX حسب Antonio Marchini, Beate Häcker, Tiina Marttila, V. Hesse, Joyce Emons, Birgit Weiß, Marcel Karperien, Gudrun Rappold

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome

    Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome حسب Jing Wang, Henning Fröhlich, Felipe Bodaleo Torres, Rangel L. Silva, Gernot Poschet, Amit Agarwal, Gudrun Rappold

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Abnormal XY Interchange between a Novel Isolated Protein Kinase Gene, PRKY, and Its Homologue, PRKX, Accounts for One Third of All (Y+)XX Males and (Y-)XY Females

    Abnormal XY Interchange between a Novel Isolated Protein Kinase Gene, PRKY, and Its Homologue, PRKX, Accounts for One Third of All (Y+)XX Males and (Y-)XY Females حسب K. Schiebel, M. Winkelmann, Annelyse Mertz, Xiaoling Xu, David C. Page, Dominique Weil, Christine Petit, Gudrun Rappold

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Sex chromosome positions in human interphase nuclei as studied by in situ hybridization with chromosome specific DNA probes

    Sex chromosome positions in human interphase nuclei as studied by in situ hybridization with chromosome specific DNA probes حسب Gudrun Rappold, Thomas Cremer, H. D. Hager, K.E. Davies, C. R. M�ller, Thomas P. Yang

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain

    Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain حسب J Chen, G. Wildhardt, Zeyan Zhong, Rebecca Roth, B Weiss, Daniela Steinberger, Jochen Decker, Werner Blum, Gudrun Rappold

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    SHOT, a SHOX-related homeobox gene, is implicated in craniofacial, brain, heart, and limb development

    SHOT, a SHOX-related homeobox gene, is implicated in craniofacial, brain, heart, and limb development حسب Rüdiger J. Blaschke, A. Paula Monaghan, Simone Schiller, Birgit Schechinger, Ercole Rao, Hesed Padilla‐Nash, Thomas Ried, Gudrun Rappold

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Genotypes and phenotypes in children with short stature: clinical indicators of SHOX haploinsufficiency

    Genotypes and phenotypes in children with short stature: clinical indicators of SHOX haploinsufficiency حسب Gudrun Rappold, W. F. Blum, Elena P. Shavrikova, Brenda Crowe, Ralph Roeth, Charmian A. Quigley, Judith L. Ross, Beate Niesler

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Shox2 mediates Tbx5 activity by regulating Bmp4 in the pacemaker region of the developing heart

    Shox2 mediates Tbx5 activity by regulating Bmp4 in the pacemaker region of the developing heart حسب Sandra Puskaric, Stefanie Schmitteckert, Alessandro Mori, Anne Gläser, Katja Schneider, Benoit G. Bruneau, Rüdiger J. Blaschke, Herbert Steinbeißer, Gudrun Rappold

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Foxp1 Regulates Cortical Radial Migration and Neuronal Morphogenesis in Developing Cerebral Cortex

    Foxp1 Regulates Cortical Radial Migration and Neuronal Morphogenesis in Developing Cerebral Cortex حسب Xue Li, Jian Xiao, Henning Fröhlich, Xiaomeng Tu, Lianlian Li, Yue Xu, Huateng Cao, Jia Qu, Gudrun Rappold, Jie-Guang Chen

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Islet1 is a direct transcriptional target of the homeodomain transcription factor Shox2 and rescues the Shox2-mediated bradycardia

    Islet1 is a direct transcriptional target of the homeodomain transcription factor Shox2 and rescues the Shox2-mediated bradycardia حسب Sandra Hoffmann, Ina M. Berger, Anne Gläser, Claire Bacon, Li Li, Norbert Gretz, Herbert Steinbeißer, Wolfgang Rottbauer, Steffen Just, Gudrun Rappold

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Deletions of the Homeobox Gene<i>SHOX</i>(Short Stature Homeobox) Are an Important Cause of Growth Failure in Children with Short Stature

    Deletions of the Homeobox Gene<i>SHOX</i>(Short Stature Homeobox) Are an Important Cause of Growth Failure in Children with Short Stature حسب Gudrun Rappold, Maki Fukami, Beate Niesler, Simone Schiller, Walter Zumkeller, Markus Bettendorf, U. Heinrich, Elpis Vlachopapadoupoulou, Thomas Reinehr, Kazumichi Onigata, Tsutomu Ogata

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Gastrointestinal dysfunction in autism displayed by altered motility and achalasia in <i>Foxp1</i> <sup>+/−</sup> mice

    Gastrointestinal dysfunction in autism displayed by altered motility and achalasia in <i>Foxp1</i> <sup>+/−</sup> mice حسب Henning Fröhlich, Marie Luise Kollmeyer, Valerie Catherine Linz, Manuel Stuhlinger, Dieter Groneberg, Amelie Reigl, Eugen Zizer, Andreas Friebe, Beate Niesler, Gudrun Rappold

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: