Rezultaty - Grunseich, Christopher

Toe-extension myotonia in myotonic dystrophy type 1 od Mankodi, Ami, Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Hitching a ride on exosomes: a new approach for the delivery of siRNA-mediated therapies od Snyder, Allison, Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Review od Lehky, Tanya, Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Molecular pathogenesis of spinal bulbar muscular atrophy (Kennedy’s disease) and avenues for treatment od Grunseich, Christopher, Fischbeck, Kenneth H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Non-cell autonomous influence of MeCP2-deficient glia on neuronal dendritic morphology od Ballas, Nurit, Lioy, Daniel T., Grunseich, Christopher, Mandel, Gail

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

R-Loop Analysis by Dot-Blot od Ramirez, Prisila, Crouch, Robert J., Cheung, Vivian G., Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Development of a protein marker panel for characterization of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) using global quantitative proteome analysis od Pripuzova, Natalia S., Getie-Kebtie, Melkamu, Grunseich, Christopher, Sweeney, Colin, Malech, Harry, Alterman, Michail A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Beyond motor neurons: expanding the clinical spectrum in Kennedy’s disease od Manzano, Raquel, Sorarú, Gianni, Grunseich, Christopher, Fratta, Pietro, Zuccaro, Emanuela, Pennuto, Maria, Rinaldi, Carlo

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

cis Elements that Mediate RNA Polymerase II Pausing Regulate Human Gene Expression od Watts, Jason A., Burdick, Joshua, Daigneault, Jillian, Zhu, Zhengwei, Grunseich, Christopher, Bruzel, Alan, Cheung, Vivian G.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Patients with Inherited and Sporadic Motor Neuron Degeneration od Johnson, Brian, Kokkinis, Angela, Gai, Neville, Shamim, Ejaz A., Blackstone, Craig, Fischbeck, Kenneth H., Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

RNA–DNA sequence differences in Saccharomyces cerevisiae od Wang, Isabel X., Grunseich, Christopher, Chung, Youree G., Kwak, Hojoong, Ramrattan, Girish, Zhu, Zhengwei, Cheung, Vivian G.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Nucleocytoplasmic transport defect in a North American patient with ALS8 od Guber, Robert D., Schindler, Alice B., Budron, Maher S., Chen, Ke‐lian, Li, Yuebing, Fischbeck, Kenneth H., Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Human proteins that interact with RNA/DNA hybrids od Wang, Isabel X., Grunseich, Christopher, Fox, Jennifer, Burdick, Joshua, Zhu, Zhengwei, Ravazian, Niema, Hafner, Markus, Cheung, Vivian G.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Exercise Intervention Leads to Functional Improvement in a Patient with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy od Compo, Joanne, Joseph, Jamell, Shieh, Vincent, Kokkinis, Angela D., Acevedo, Ana, Fischbeck, Kenneth H., Grunseich, Christopher, Shrader, Joseph A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Patient‐identified impact of symptoms in spinal and bulbar muscular atrophy od Guber, Robert D., Kokkinis, Angela D., Schindler, Alice B., Bendixen, Roxanna M., Heatwole, Chad R., Fischbeck, Kenneth H., Grunseich, Christopher

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Decreased Motor Neuron Support by SMA Astrocytes due to Diminished MCP1 Secretion od Martin, Jasmin E., Nguyen, TrangKimberly T., Grunseich, Christopher, Nofziger, Jonathan H., Lee, Philip R., Fields, Douglas, Fischbeck, Kenneth H., Foran, Emily

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Hippocampal sclerosis and mesial temporal lobe epilepsy in chorea-acanthocytosis: A case with clinical, pathologic, and genetic evaluation od Mente, Karin, Kim, Sun A, Grunseich, Christopher, Hefti, Marco M., Crary, John F., Danek, Adrian, Karp, Barbara I., Walker, Ruth H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Linking epigenetic dysregulation, mitochondrial impairment, and metabolic dysfunction in SBMA motor neurons od Pourshafie, Naemeh, Masati, Ester, Bunker, Eric, Nickolls, Alec R., Thepmankorn, Parisorn, Johnson, Kory, Feng, Xia, Ekins, Tyler, Grunseich, Christopher, Fischbeck, Kenneth H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clinical and Molecular Aspects of Senataxin Mutations in Amyotrophic Lateral Sclerosis 4 od Grunseich, Christopher, Patankar, Aneesh, Amaya, Joshua, Watts, Jason A., Li, Dongjun, Ramirez, Prisila, Schindler, Alice B., Fischbeck, Kenneth H., Cheung, Vivian G.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Charcot Marie Tooth Disease type 4C: Novel Mutations, Clinical Presentations, and Diagnostic Challenges od Jerath, Nivedita U., Mankodi, Ami, Crawford, Thomas O., Grunseich, Christopher, Baloui, Hasna, Nnamdi-Emeratom, Chioma, Schindler, Alice B., Heiman-Patterson, Terry, Chrast, Roman, Shy, Michael E.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe