Rezultaty - Gruis, N A

Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S513 locus od Oliphant, A.R., Wright, E.C., Swensen, J., Gruis, N.A., Goldgar, D., Skolnick, M.H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S514 locus od Oliphant, A.R., Wright, E.C., Swensen, J., Gruis, N.A., Goldgar, D., Skolnick, M.H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

PCR-based microsatellite polymorphisms in the detection of loss of heterozygosity in fresh and archival tumour tissue. od Gruis, N. A., Abeln, E. C., Bardoel, A. F., Devilee, P., Frants, R. R., Cornelisse, C. J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Localization of a putative tumor suppressor gene by using homozygous deletions in melanomas. od Weaver-Feldhaus, J, Gruis, N A, Neuhausen, S, Le Paslier, D, Stockert, E, Skolnick, M H, Kamb, A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Infrequent CDKN2 (MTS1/p16) gene alterations in human primary breast cancer. od Berns, E. M., Klijn, J. G., Smid, M., van Staveren, I. L., Gruis, N. A., Foekens, J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Episodic Src activation in uveal melanoma revealed by kinase activity profiling od Maat, W, Filali, M el, Mulder, A Dirks-, Luyten, G P M, Gruis, N A, Desjardins, L, Boender, P, Jager, M J, van der Velden, P A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Activation of the MAPK pathway is a common event in uveal melanomas although it rarely occurs through mutation of BRAF or RAS od Zuidervaart, W, van Nieuwpoort, F, Stark, M, Dijkman, R, Packer, L, Borgstein, A-M, Pavey, S, van der Velden, P, Out, C, Jager, M J, Hayward, N K, Gruis, N A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Gene expression profiling identifies tumour markers potentially playing a role in uveal melanoma development od Zuidervaart, W, van der Velden, P A, Hurks, M H, van Nieuwpoort, F A, Out-Luiting, C J J, Singh, A D, Frants, R R, Jager, M J, Gruis, N A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

GNAQ and GNA11 mutations and downstream YAP activation in choroidal nevi od Vader, M J C, Madigan, M C, Versluis, M, Suleiman, H M, Gezgin, G, Gruis, N A, Out-Luiting, J J, Bergman, W, Verdijk, R M, Jager, M J, van der Velden, P A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

MC1R gene variants and non-melanoma skin cancer: a pooled-analysis from the M-SKIP project od Tagliabue, E, Fargnoli, M C, Gandini, S, Maisonneuve, P, Liu, F, Kayser, M, Nijsten, T, Han, J, Kumar, R, Gruis, N A, Ferrucci, L, Branicki, W, Dwyer, T, Blizzard, L, Helsing, P, Autier, P, García-Borrón, J C, Kanetsky, P A, Landi, M T, Little, J, Newton-Bishop, J, Sera, F, Raimondi, S

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

MC1R variants in relation to naevi in melanoma cases and controls: a pooled-analysis from the M-SKIP project od Stefanaki, I., Stratigos, AJ., Kypreou, K.P., Evangelou, E., Gandini, S., Maisonneuve, P., Polsky, D., Lazovich, D., Newton-Bishop, J., Kanetsky, P.A., Puig, S., Gruis, N.A., Ghiorzo, P., Pellegrini, C., De Nicolo, A., Ribas, G., Guida, G., Garcia-Borron, J.C., Fargnoli, M.C., Nan, H., Landi, M.T., Little, J., Sera, F., Raimondi, S.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Germline ATM variants predispose to melanoma: a joint analysis across the GenoMEL and MelaNostrum consortia od Dalmasso, B., Pastorino, L., Nathan, V., Shah, N. N., Palmer, J. M., Howlie, M., Johansson, P. A., Freedman, N. D., Carter, B. D., Beane-Freeman, L., Hicks, B., Molven, A., Helgadottir, H., Sankar, A., Tsao, H., Stratigos, A. J., Helsing, P., Van Doorn, R., Gruis, N. A., Visser, M., Wadt, K. A. W., Mann, G., Holland, E. A., Nagore, E., Potrony, M., Puig, S., Menin, C., Peris, K., Fargnoli, M. C., Calista, D., Soufir, N., Harland, M., Bishop, T., Kanetsky, P. A., Elder, D. E., Andreotti, V., Vanni, I., Bruno, W., Höiom, V., Tucker, M. A., Yang, X. R., Andresen, P. A., Adams, D. J., Landi, M. T., Hayward, N. K., Goldstein, A. M., Ghiorzo, P.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe