Výsledky vyhledávání - Graham, John M.

Upřesnit hledání
  1. 1
    Isolation and characterization of membranes from normal and transformed tissue-culture cells

    Isolation and characterization of membranes from normal and transformed tissue-culture cells Autor Graham, John M.

    Vydáno 1972
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Vertigo

    Vertigo Autor Graham, John M

    Vydáno 1985
    Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Auditory Investigation: the Scientific and Technological Basis

    Auditory Investigation: the Scientific and Technological Basis Autor Graham, John M

    Vydáno 1980
    Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    GLUT1 deficiency syndrome as a cause of encephalopathy that includes cognitive disability, treatment-resistant infantile epilepsy and a complex movement disorder

    GLUT1 deficiency syndrome as a cause of encephalopathy that includes cognitive disability, treatment-resistant infantile epilepsy and a complex movement disorder Autor Graham, John M.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    OptiPrep Density Gradient Solutions for Nonmammalian Organelles

    OptiPrep Density Gradient Solutions for Nonmammalian Organelles Autor Graham, John M.

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies

    Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies Autor Visootsak, Jeannie, Graham, John M

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Expanding our knowledge of conditions associated with the ASXL gene family

    Expanding our knowledge of conditions associated with the ASXL gene family Autor Russell, Bianca, Graham, John M

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Social Function in Multiple X and Y Chromosome Disorders: XXY, XYY, XXYY, XXXY

    Social Function in Multiple X and Y Chromosome Disorders: XXY, XYY, XXYY, XXXY Autor Visootsak, Jeannie, Graham, John M.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Ichthyotic Skin Disorders in the Neonate

    Ichthyotic Skin Disorders in the Neonate Autor Rimoin, Lauren, Graham, John M.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    MED12 Related Disorders

    MED12 Related Disorders Autor Graham, John M., Schwartz, Charles E.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Iodixanol Density Gradient Preparation in University of Wisconsin Solution for Porcine Islet Purification

    Iodixanol Density Gradient Preparation in University of Wisconsin Solution for Porcine Islet Purification Autor Van der Burg, Michael P.M., Graham, John M.

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Clinical review of genetic epileptic encephalopathies

    Clinical review of genetic epileptic encephalopathies Autor Noh, Grace J., Asher, Y. Jane Tavyev, Graham, John M.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    A 785 kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis

    A 785 kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis Autor Pariani, Mitchel J., Spencer, Andrew, Graham, John M., Rimoin, David L.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Extrinsic Factors Influencing Fetal Deformations and Intrauterine Growth Restriction

    Extrinsic Factors Influencing Fetal Deformations and Intrauterine Growth Restriction Autor Moh, Wendy, Graham, John M., Wadhawan, Isha, Sanchez-Lara, Pedro A.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Behavioral Features in Young Adults with FG Syndrome (Opitz-Kaveggia Syndrome)

    Behavioral Features in Young Adults with FG Syndrome (Opitz-Kaveggia Syndrome) Autor Graham, John M, Clark, Robin D, Moeschler, John B, Rogers, R. Curtis

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Growth retardation, intellectual disability, facial anomalies, cataract, thoracic hypoplasia and skeletal abnormalities: a novel phenotype

    Growth retardation, intellectual disability, facial anomalies, cataract, thoracic hypoplasia and skeletal abnormalities: a novel phenotype Autor Shah, Hitesh, Bens, Susanne, Caliebe, Almuth, Graham, John M., Girisha, Katta Mohan

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Mutation in the sixth immunoglobulin domain of L1CAM is associated with migrational brain anomalies

    Mutation in the sixth immunoglobulin domain of L1CAM is associated with migrational brain anomalies Autor Shieh, Christine, Moser, Franklin, Graham, John M., Watiker, Valerie, Pierson, Tyler Mark

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Spontaneous intracranial hypotension secondary to congenital spinal dural ectasia and genetic mosaicism for tetrasomy 10p: illustrative case

    Spontaneous intracranial hypotension secondary to congenital spinal dural ectasia and genetic mosaicism for tetrasomy 10p: illustrative case Autor Nisson, Peyton L., Schreck, Rhona, Graham, John M., Maya, Marcel M., Schievink, Wouter I.

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Genomic Duplication of PTPN11 is an Uncommon Cause of Noonan Syndrome

    Genomic Duplication of PTPN11 is an Uncommon Cause of Noonan Syndrome Autor Graham, John M., Kramer, Nancy, Bejjani, Bassem A., Thiel, Christian T., Carta, Claudio, Neri, Giovanni, Tartaglia, Marco, Zenker, Martin

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Severe Cleidocranial dysplasia and Hypophosphatasia in a child with microdeletion of the C-terminal region of RUNX2

    Severe Cleidocranial dysplasia and Hypophosphatasia in a child with microdeletion of the C-terminal region of RUNX2 Autor El-Gharbawy, Areeg H., Peeden, Joseph N., Lachman, Ralph S., Graham, John M., Moore, Stephen R., Rimoin, David L.

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: