Resultados de búsqueda - Graham, John M.

Isolation and characterization of membranes from normal and transformed tissue-culture cells por Graham, John M.

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Vertigo por Graham, John M

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Auditory Investigation: the Scientific and Technological Basis por Graham, John M

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GLUT1 deficiency syndrome as a cause of encephalopathy that includes cognitive disability, treatment-resistant infantile epilepsy and a complex movement disorder por Graham, John M.

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OptiPrep Density Gradient Solutions for Nonmammalian Organelles por Graham, John M.

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Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies por Visootsak, Jeannie, Graham, John M

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Expanding our knowledge of conditions associated with the ASXL gene family por Russell, Bianca, Graham, John M

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Social Function in Multiple X and Y Chromosome Disorders: XXY, XYY, XXYY, XXXY por Visootsak, Jeannie, Graham, John M.

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Ichthyotic Skin Disorders in the Neonate por Rimoin, Lauren, Graham, John M.

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MED12 Related Disorders por Graham, John M., Schwartz, Charles E.

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Iodixanol Density Gradient Preparation in University of Wisconsin Solution for Porcine Islet Purification por Van der Burg, Michael P.M., Graham, John M.

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Clinical review of genetic epileptic encephalopathies por Noh, Grace J., Asher, Y. Jane Tavyev, Graham, John M.

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A 785 kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis por Pariani, Mitchel J., Spencer, Andrew, Graham, John M., Rimoin, David L.

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Extrinsic Factors Influencing Fetal Deformations and Intrauterine Growth Restriction por Moh, Wendy, Graham, John M., Wadhawan, Isha, Sanchez-Lara, Pedro A.

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Behavioral Features in Young Adults with FG Syndrome (Opitz-Kaveggia Syndrome) por Graham, John M, Clark, Robin D, Moeschler, John B, Rogers, R. Curtis

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Growth retardation, intellectual disability, facial anomalies, cataract, thoracic hypoplasia and skeletal abnormalities: a novel phenotype por Shah, Hitesh, Bens, Susanne, Caliebe, Almuth, Graham, John M., Girisha, Katta Mohan

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Mutation in the sixth immunoglobulin domain of L1CAM is associated with migrational brain anomalies por Shieh, Christine, Moser, Franklin, Graham, John M., Watiker, Valerie, Pierson, Tyler Mark

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Spontaneous intracranial hypotension secondary to congenital spinal dural ectasia and genetic mosaicism for tetrasomy 10p: illustrative case por Nisson, Peyton L., Schreck, Rhona, Graham, John M., Maya, Marcel M., Schievink, Wouter I.

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Genomic Duplication of PTPN11 is an Uncommon Cause of Noonan Syndrome por Graham, John M., Kramer, Nancy, Bejjani, Bassem A., Thiel, Christian T., Carta, Claudio, Neri, Giovanni, Tartaglia, Marco, Zenker, Martin

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Severe Cleidocranial dysplasia and Hypophosphatasia in a child with microdeletion of the C-terminal region of RUNX2 por El-Gharbawy, Areeg H., Peeden, Joseph N., Lachman, Ralph S., Graham, John M., Moore, Stephen R., Rimoin, David L.

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