Kết quả tìm kiếm - Gourfinkel-An, Isabelle

  • Đang hiển thị 1 - 8 kết quả của 8
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Genetics of inherited human epilepsies

    Genetics of inherited human epilepsies Bằng Gourfinkel-An, Isabelle, Baulac, Stéphanie, Brice, Alexis, Leguern, Eric, Baulac, Michel

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Does epilepsy in multiplex autism pedigrees define a different subgroup in terms of clinical characteristics and genetic risk?

    Does epilepsy in multiplex autism pedigrees define a different subgroup in terms of clinical characteristics and genetic risk? Bằng Amiet, Claire, Gourfinkel-An, Isabelle, Laurent, Claudine, Bodeau, Nicolas, Génin, Bérengère, Leguern, Eric, Tordjman, Sylvie, Cohen, David

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Risk Factors of Acute Behavioral Regression in Psychiatrically Hospitalized Adolescents with Autism

    Risk Factors of Acute Behavioral Regression in Psychiatrically Hospitalized Adolescents with Autism Bằng Périsse, Didier, Amiet, Claire, Consoli, Angèle, Thorel, Marie-Vincente, Gourfinkel-An, Isabelle, Bodeau, Nicolas, Guinchat, Vincent, Barthélémy, Catherine, Cohen, David

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    A Second Locus for Familial Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus Maps to Chromosome 2q21-q33

    A Second Locus for Familial Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus Maps to Chromosome 2q21-q33 Bằng Baulac, Stéphanie, Gourfinkel-An, Isabelle, Picard, Fabienne, Rosenberg-Bourgin, Myriam, Prud'homme, Jean-François, Baulac, Michel, Brice, Alexis, LeGuern, Eric

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Lafora progressive myoclonus epilepsy: NHLRC1 mutations affect glycogen metabolism

    Lafora progressive myoclonus epilepsy: NHLRC1 mutations affect glycogen metabolism Bằng Couarch, Philippe, Vernia, Santiago, Gourfinkel-An, Isabelle, Lesca, Gaëtan, Gataullina, Svetlana, Fedirko, Estelle, Trouillard, Oriane, Depienne, Christel, Dulac, Olivier, Steschenko, Dominique, Leguern, Eric, Sanz, Pascual, Baulac, Stéphanie

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females

    Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females Bằng Depienne, Christel, Bouteiller, Delphine, Keren, Boris, Cheuret, Emmanuel, Poirier, Karine, Trouillard, Oriane, Benyahia, Baya, Quelin, Chloé, Carpentier, Wassila, Julia, Sophie, Afenjar, Alexandra, Gautier, Agnès, Rivier, François, Meyer, Sophie, Berquin, Patrick, Hélias, Marie, Py, Isabelle, Rivera, Serge, Bahi-Buisson, Nadia, Gourfinkel-An, Isabelle, Cazeneuve, Cécile, Ruberg, Merle, Brice, Alexis, Nabbout, Rima, LeGuern, Eric

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Correction: Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females

    Correction: Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females Bằng Depienne, Christel, Bouteiller, Delphine, Keren, Boris, Cheuret, Emmanuel, Poirier, Karine, Trouillard, Oriane, Benyahia, Baya, Quelin, Chloé, Carpentier, Wassila, Julia, Sophie, Afenjar, Alexandra, Gautier, Agnès, Rivier, François, Meyer, Sophie, Berquin, Patrick, Hélias, Marie, Py, Isabelle, Rivera, Serge, Bahi-Buisson, Nadia, Gourfinkel-An, Isabelle, Cazeneuve, Cécile, Ruberg, Merle, Brice, Alexis, Nabbout, Rima, LeGuern, Eric

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Mutations and Deletions in PCDH19 Account for Various Familial or Isolated Epilepsies in Females

    Mutations and Deletions in PCDH19 Account for Various Familial or Isolated Epilepsies in Females Bằng Depienne, Christel, Trouillard, Oriane, Bouteiller, Delphine, Gourfinkel-An, Isabelle, Poirier, Karine, Rivier, François, Berquin, Patrick, Nabbout, Rima, Chaigne, Denys, Steschenko, Dominique, Gautier, Agnès, Hoffman-Zacharska, Dorota, Lannuzel, Annie, Lackmy-Port-Lis, Marilyn, Maurey, Hélène, Dusser, Anne, Bru, Marie, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Roubertie, Agathe, Kaminska, Anna, Whalen, Sandra, Mignot, Cyril, Baulac, Stéphanie, Lesca, Gaetan, Arzimanoglou, Alexis, LeGuern, Eric

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: