Torthaí cuardaigh - Gourfinkel-An, Isabelle

Genetics of inherited human epilepsies de réir Gourfinkel-An, Isabelle, Baulac, Stéphanie, Brice, Alexis, Leguern, Eric, Baulac, Michel

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Does epilepsy in multiplex autism pedigrees define a different subgroup in terms of clinical characteristics and genetic risk? de réir Amiet, Claire, Gourfinkel-An, Isabelle, Laurent, Claudine, Bodeau, Nicolas, Génin, Bérengère, Leguern, Eric, Tordjman, Sylvie, Cohen, David

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Risk Factors of Acute Behavioral Regression in Psychiatrically Hospitalized Adolescents with Autism de réir Périsse, Didier, Amiet, Claire, Consoli, Angèle, Thorel, Marie-Vincente, Gourfinkel-An, Isabelle, Bodeau, Nicolas, Guinchat, Vincent, Barthélémy, Catherine, Cohen, David

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A Second Locus for Familial Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus Maps to Chromosome 2q21-q33 de réir Baulac, Stéphanie, Gourfinkel-An, Isabelle, Picard, Fabienne, Rosenberg-Bourgin, Myriam, Prud'homme, Jean-François, Baulac, Michel, Brice, Alexis, LeGuern, Eric

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Lafora progressive myoclonus epilepsy: NHLRC1 mutations affect glycogen metabolism de réir Couarch, Philippe, Vernia, Santiago, Gourfinkel-An, Isabelle, Lesca, Gaëtan, Gataullina, Svetlana, Fedirko, Estelle, Trouillard, Oriane, Depienne, Christel, Dulac, Olivier, Steschenko, Dominique, Leguern, Eric, Sanz, Pascual, Baulac, Stéphanie

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Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females de réir Depienne, Christel, Bouteiller, Delphine, Keren, Boris, Cheuret, Emmanuel, Poirier, Karine, Trouillard, Oriane, Benyahia, Baya, Quelin, Chloé, Carpentier, Wassila, Julia, Sophie, Afenjar, Alexandra, Gautier, Agnès, Rivier, François, Meyer, Sophie, Berquin, Patrick, Hélias, Marie, Py, Isabelle, Rivera, Serge, Bahi-Buisson, Nadia, Gourfinkel-An, Isabelle, Cazeneuve, Cécile, Ruberg, Merle, Brice, Alexis, Nabbout, Rima, LeGuern, Eric

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Correction: Sporadic Infantile Epileptic Encephalopathy Caused by Mutations in PCDH19 Resembles Dravet Syndrome but Mainly Affects Females de réir Depienne, Christel, Bouteiller, Delphine, Keren, Boris, Cheuret, Emmanuel, Poirier, Karine, Trouillard, Oriane, Benyahia, Baya, Quelin, Chloé, Carpentier, Wassila, Julia, Sophie, Afenjar, Alexandra, Gautier, Agnès, Rivier, François, Meyer, Sophie, Berquin, Patrick, Hélias, Marie, Py, Isabelle, Rivera, Serge, Bahi-Buisson, Nadia, Gourfinkel-An, Isabelle, Cazeneuve, Cécile, Ruberg, Merle, Brice, Alexis, Nabbout, Rima, LeGuern, Eric

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Mutations and Deletions in PCDH19 Account for Various Familial or Isolated Epilepsies in Females de réir Depienne, Christel, Trouillard, Oriane, Bouteiller, Delphine, Gourfinkel-An, Isabelle, Poirier, Karine, Rivier, François, Berquin, Patrick, Nabbout, Rima, Chaigne, Denys, Steschenko, Dominique, Gautier, Agnès, Hoffman-Zacharska, Dorota, Lannuzel, Annie, Lackmy-Port-Lis, Marilyn, Maurey, Hélène, Dusser, Anne, Bru, Marie, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Roubertie, Agathe, Kaminska, Anna, Whalen, Sandra, Mignot, Cyril, Baulac, Stéphanie, Lesca, Gaetan, Arzimanoglou, Alexis, LeGuern, Eric

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