অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Goudenège, David

CoBaltDB: Complete bacterial and archaeal orfeomes subcellular localization database and associated resources অনুযায়ী Goudenège, David, Avner, Stéphane, Lucchetti-Miganeh, Céline, Barloy-Hubler, Frédérique

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

SORGOdb: Superoxide Reductase Gene Ontology curated DataBase অনুযায়ী Lucchetti-Miganeh, Céline, Goudenège, David, Thybert, David, Salbert, Gilles, Barloy-Hubler, Frédérique

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Populations, not clones, are the unit of vibrio pathogenesis in naturally infected oysters অনুযায়ী Lemire, Astrid, Goudenège, David, Versigny, Typhaine, Petton, Bruno, Calteau, Alexandra, Labreuche, Yannick, Le Roux, Frédérique

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Comparative genomics of pathogenic lineages of Vibrio nigripulchritudo identifies virulence-associated traits অনুযায়ী Goudenège, David, Labreuche, Yannick, Krin, Evelyne, Ansquer, Dominique, Mangenot, Sophie, Calteau, Alexandra, Médigue, Claudine, Mazel, Didier, Polz, Martin F, Le Roux, Frédérique

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Bioinformatics Tools and Databases to Assess the Pathogenicity of Mitochondrial DNA Variants in the Field of Next Generation Sequencing অনুযায়ী Bris, Céline, Goudenege, David, Desquiret-Dumas, Valérie, Charif, Majida, Colin, Estelle, Bonneau, Dominique, Amati-Bonneau, Patrizia, Lenaers, Guy, Reynier, Pascal, Procaccio, Vincent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

High‐throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis অনুযায়ী Tripolszki, Kornélia, Török, Dóra, Goudenège, David, Farkas, Katalin, Sulák, Adrienn, Török, Nóra, Engelhardt, József I., Klivényi, Péter, Procaccio, Vincent, Nagy, Nikoletta, Széll, Márta

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy অনুযায়ী Charif, Majida, Bris, Céline, Goudenège, David, Desquiret-Dumas, Valérie, Colin, Estelle, Ziegler, Alban, Procaccio, Vincent, Reynier, Pascal, Bonneau, Dominique, Lenaers, Guy, Amati-Bonneau, Patrizia

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel NDUFS4 gene mutation in an atypical late-onset mitochondrial form of multifocal dystonia অনুযায়ী Bris, Celine, Rouaud, Tiphaine, Desquiret-Dumas, Valerie, Gueguen, Naig, Goudenege, David, Barth, Magalie, Bonneau, Dominique, Amati-Bonneau, Patrizia, Lenaers, Guy, Reynier, Pascal, Lebre, Anne-Sophie, Procaccio, Vincent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mitochondrial DNA Instability Is Common in HIV-Exposed Uninfected Newborns অনুযায়ী Monnin, Audrey, Desquiret-Dumas, Valérie, Méda, Nicolas, Goudenège, David, Bris, Céline, Kankasa, Chipepo, Singata-Madliki, Mandisa, Tylleskar, Thorkild, Procaccio, Vincent, Nagot, Nicolas, Van de Perre, Philippe, Reynier, Pascal, Molès, Jean-Pierre

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Cancer/Testis Antigen 55 is required for cancer cell proliferation and mitochondrial DNA maintenance অনুযায়ী Aurrière, Jade, Goudenege, David, Baechler, Simone A, Huang, Shar-Yin N, Gueguen, Naig, Desquiret-Dumas, Valerie, Chabrun, Floris, Perrot, Rodolphe, Chevrollier, Arnaud, Charif, Majida, Baris, Olivier, Pommier, Yves, Lenaers, Guy, Khiati, Salim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Long-Term Persistence of Mitochondrial DNA Instability in HIV-Exposed Uninfected Children during and after Exposure to Antiretroviral Drugs and HIV অনুযায়ী Desquiret-Dumas, Valérie, D’Ottavi, Morgana, Monnin, Audrey, Goudenège, David, Méda, Nicolas, Vizeneux, Amélie, Kankasa, Chipepo, Tylleskar, Thorkild, Bris, Céline, Procaccio, Vincent, Nagot, Nicolas, Van de Perre, Philippe, Reynier, Pascal, Molès, Jean-Pierre

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

First characterization of LHON pedigrees in North Africa অনুযায়ী Bouzidi, Aymane, Aboussair, Nisrine, Charif, Majida, Amalou, Ghita, Goudenège, David, Desquiret-Dumas, Valérie, Bris, Céline, Sifeddine, Najat, Nahili, Halima, Elqabli, Meriem, Dafir, Kenza, Kandil, Mostafa, Amati-Bonneau, Patrizia, Procaccio, Vincent, Barakat, Abdelhamid, Lenaers, Guy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy অনুযায়ী Charif, Majida, Chevrollier, Arnaud, Gueguen, Naïg, Kane, Selma, Bris, Céline, Goudenège, David, Desquiret-Dumas, Valerie, Meunier, Isabelle, Mochel, Fanny, Jeanjean, Luc, Varenne, Fanny, Procaccio, Vincent, Reynier, Pascal, Bonneau, Dominique, Amati-Bonneau, Patrizia, Lenaers, Guy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy অনুযায়ী Piro-Mégy, Camille, Sarzi, Emmanuelle, Tarrés-Solé, Aleix, Péquignot, Marie, Hensen, Fenna, Quilès, Mélanie, Manes, Gaël, Chakraborty, Arka, Sénéchal, Audrey, Bocquet, Béatrice, Cazevieille, Chantal, Roubertie, Agathe, Müller, Agnès, Charif, Majida, Goudenège, David, Lenaers, Guy, Wilhelm, Helmut, Kellner, Ulrich, Weisschuh, Nicole, Wissinger, Bernd, Zanlonghi, Xavier, Hamel, Christian, Spelbrink, Johannes N., Sola, Maria, Delettre, Cécile

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Glutamate-Induced Deregulation of Krebs Cycle in Mitochondrial Encephalopathy Lactic Acidosis Syndrome Stroke-Like Episodes (MELAS) Syndrome Is Alleviated by Ketone Body Exposure অনুযায়ী Belal, Sophie, Goudenège, David, Bocca, Cinzia, Dumont, Florent, Chao De La Barca, Juan Manuel, Desquiret-Dumas, Valérie, Gueguen, Naïg, Geffroy, Guillaume, Benyahia, Rayane, Kane, Selma, Khiati, Salim, Bris, Céline, Aranyi, Tamas, Stockholm, Daniel, Inisan, Aurore, Renaud, Aurélie, Barth, Magalie, Simard, Gilles, Reynier, Pascal, Letournel, Franck, Lenaers, Guy, Bonneau, Dominique, Chevrollier, Arnaud, Procaccio, Vincent

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy অনুযায়ী Charif, Majida, Chevrollier, Arnaud, Gueguen, Naïg, Bris, Céline, Goudenège, David, Desquiret-Dumas, Valérie, Leruez, Stéphanie, Colin, Estelle, Meunier, Audrey, Vignal, Catherine, Smirnov, Vasily, Defoort-Dhellemmes, Sabine, Drumare Bouvet, Isabelle, Goizet, Cyril, Votruba, Marcela, Jurkute, Neringa, Yu-Wai-Man, Patrick, Tagliavini, Francesca, Caporali, Leonardo, La Morgia, Chiara, Carelli, Valerio, Procaccio, Vincent, Zanlonghi, Xavier, Meunier, Isabelle, Reynier, Pascal, Bonneau, Dominique, Amati-Bonneau, Patrizia, Lenaers, Guy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Co-Exposure of Cardiomyocytes to IFN-γ and TNF-α Induces Mitochondrial Dysfunction and Nitro-Oxidative Stress: Implications for the Pathogenesis of Chronic Chagas Disease Cardiomyo... অনুযায়ী Nunes, João Paulo Silva, Andrieux, Pauline, Brochet, Pauline, Almeida, Rafael Ribeiro, Kitano, Eduardo, Honda, André Kenji, Iwai, Leo Kei, Andrade-Silva, Débora, Goudenège, David, Alcântara Silva, Karla Deysiree, Vieira, Raquel de Souza, Levy, Débora, Bydlowski, Sergio Paulo, Gallardo, Frédéric, Torres, Magali, Bocchi, Edimar Alcides, Mano, Miguel, Santos, Ronaldo Honorato Barros, Bacal, Fernando, Pomerantzeff, Pablo, Laurindo, Francisco Rafael Martins, Teixeira, Priscila Camillo, Nakaya, Helder I., Kalil, Jorge, Procaccio, Vincent, Chevillard, Christophe, Cunha-Neto, Edecio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Dominant ACO2 mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy অনুযায়ী Charif, Majida, Gueguen, Naïg, Ferré, Marc, Elkarhat, Zouhair, Khiati, Salim, LeMao, Morgane, Chevrollier, Arnaud, Desquiret-Dumas, Valerie, Goudenège, David, Bris, Céline, Kane, Selma, Alban, Jennifer, Chupin, Stéphanie, Wetterwald, Céline, Caporali, Leonardo, Tagliavini, Francesca, LaMorgia, Chiara, Carbonelli, Michele, Jurkute, Neringa, Barakat, Abdelhamid, Gohier, Philippe, Verny, Christophe, Barth, Magalie, Procaccio, Vincent, Bonneau, Dominique, Zanlonghi, Xavier, Meunier, Isabelle, Weisschuh, Nicole, Schimpf-Linzenbold, Simone, Tonagel, Felix, Kellner, Ulrich, Yu-Wai-Man, Patrick, Carelli, Valerio, Wissinger, Bernd, Amati-Bonneau, Patrizia, Reynier, Pascal, Lenaers, Guy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Neurologic Phenotypes Associated With Mutations in RTN4IP1 (OPA10) in Children and Young Adults অনুযায়ী Charif, Majida, Nasca, Alessia, Thompson, Kyle, Gerber, Sylvie, Makowski, Christine, Mazaheri, Neda, Bris, Céline, Goudenège, David, Legati, Andrea, Maroofian, Reza, Shariati, Gholamreza, Lamantea, Eleonora, Hopton, Sila, Ardissone, Anna, Moroni, Isabella, Giannotta, Melania, Siegel, Corinna, Strom, Tim M., Prokisch, Holger, Vignal-Clermont, Catherine, Derrien, Sabine, Zanlonghi, Xavier, Kaplan, Josseline, Hamel, Christian P., Leruez, Stephanie, Procaccio, Vincent, Bonneau, Dominique, Reynier, Pascal, White, Frances E., Hardy, Steven A., Barbosa, Inês A., Simpson, Michael A., Vara, Roshni, Perdomo Trujillo, Yaumara, Galehdari, Hamind, Deshpande, Charu, Haack, Tobias B., Rozet, Jean-Michel, Taylor, Robert W., Ghezzi, Daniele, Amati-Bonneau, Patrizia, Lenaers, Guy

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য