Resultados de búsqueda - Gopalakrishnan Venkat‐Raman

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    Collagen (<i>COL4A</i>) mutations are the most frequent mutations underlying adult focal segmental glomerulosclerosis

    Collagen (<i>COL4A</i>) mutations are the most frequent mutations underlying adult focal segmental glomerulosclerosis por Christine Gast, Reuben J. Pengelly, Matthew Lyon, David J. Bunyan, Eleanor G. Seaby, Nikki Graham, Gopalakrishnan Venkat‐Raman, Sarah Ennis

    Publicado 2015
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  2. 2
    Alterations of uromodulin biology: a common denominator of the genetically heterogeneous FJHN/MCKD syndrome

    Alterations of uromodulin biology: a common denominator of the genetically heterogeneous FJHN/MCKD syndrome por Petr Vyleťal, Martina Kublová, Marie Hubálek Kalbáčová, Kateřina Hodaňová, Veronika Barešová, Blanka Stibůrková, Jakub Sikora, Helena Hůlková, J Živný, Jacek Majewski, Anne Simmonds, J. P. Fryns, Gopalakrishnan Venkat‐Raman, M. Elleder, Stanislav Kmoch

    Publicado 2006
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  3. 3
    Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD is the most frequent non polycystic genetic kidney disease

    Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD is the most frequent non polycystic genetic kidney disease por Christine Gast, Anthony M. Marinaki, Monica Arenas-Hernandez, Sara Campbell, Eleanor G. Seaby, Reuben J. Pengelly, Daniel P. Gale, Thomas M. Connor, David J. Bunyan, Kateřina Hodaňová, Martina Živná, Stanislav Kmoch, Sarah Ennis, Gopalakrishnan Venkat‐Raman

    Publicado 2018
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  4. 4
    New primary renal diagnosis codes for the ERA-EDTA

    New primary renal diagnosis codes for the ERA-EDTA por Gopalakrishnan Venkat‐Raman, Charles Tomson, Yongsheng Gao, Ronald Cornet, Bénédicte Stengel, Carola Grönhagen‐Riska, C. P. P. Reid, Christian Jacquelinet, Elke Schäeffner, E. W. Boeschoten, Francesco Gaetano Casino, Frédéric Collart, Johan De Meester, Óscar Zurriaga, Reinhard Kramar, Kitty J. Jager, Keith Simpson

    Publicado 2012
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