खोज परिणाम - Goldgar, D

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  1. 1
    Multipoint analysis of human quantitative genetic variation.

    Multipoint analysis of human quantitative genetic variation. द्वारा Goldgar, D E

    प्रकाशित 1990
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  2. 2
    Comparison of a multipoint identity-by-descent method with parametric multipoint linkage analysis for mapping quantitative traits.

    Comparison of a multipoint identity-by-descent method with parametric multipoint linkage analysis for mapping quantitative traits. द्वारा Goldgar, D E, Oniki, R S

    प्रकाशित 1992
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  3. 3
    Optimal strategies for mapping complex diseases in the presence of multiple loci.

    Optimal strategies for mapping complex diseases in the presence of multiple loci. द्वारा Goldgar, D E, Easton, D F

    प्रकाशित 1997
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  4. 4
    Models of multilocus recombination: nonrandomness in chiasma number and crossover positions.

    Models of multilocus recombination: nonrandomness in chiasma number and crossover positions. द्वारा Goldgar, D E, Fain, P R

    प्रकाशित 1988
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  5. 5
    Bayesian interval estimation of genetic relationships: application to paternity testing.

    Bayesian interval estimation of genetic relationships: application to paternity testing. द्वारा Goldgar, D E, Thompson, E A

    प्रकाशित 1988
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  6. 6
    Multipoint linkage analysis in neurofibromatosis type I: an international collaboration.

    Multipoint linkage analysis in neurofibromatosis type I: an international collaboration. द्वारा Goldgar, D E, Green, P, Parry, D M, Mulvihill, J J

    प्रकाशित 1989
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  7. 7
    No germline mutations in CDKN2A (p16) in patients with squamous cell cancer of the head and neck and second primary tumours

    No germline mutations in CDKN2A (p16) in patients with squamous cell cancer of the head and neck and second primary tumours द्वारा Jefferies, S, Edwards, S M, Hamoudi, R A, A'Hern, R, Foulkes, W, Goldgar, D, Eeles, R

    प्रकाशित 2001
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  8. 8
    Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S513 locus

    Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S513 locus द्वारा Oliphant, A.R., Wright, E.C., Swensen, J., Gruis, N.A., Goldgar, D., Skolnick, M.H.

    प्रकाशित 1991
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  9. 9
    Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S514 locus

    Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S514 locus द्वारा Oliphant, A.R., Wright, E.C., Swensen, J., Gruis, N.A., Goldgar, D., Skolnick, M.H.

    प्रकाशित 1991
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  10. 10
    Colorectal tumour BRAF V600E and MLH1 promoter methylation status in the assessment of mismatch repair gene sequence variants of unknown clinical significance

    Colorectal tumour BRAF V600E and MLH1 promoter methylation status in the assessment of mismatch repair gene sequence variants of unknown clinical significance द्वारा Parsons, M, Thompson, B, Goldgar, D, Hopper, J, Jenkins, M, Buchanan, D, Young, J, Spurdle, A

    प्रकाशित 2012
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  11. 11
    Assessing biases of information contained in pedigrees for the classification of BRCA-genetic variants: a study arising from the ENIGMA analytical working group

    Assessing biases of information contained in pedigrees for the classification of BRCA-genetic variants: a study arising from the ENIGMA analytical working group द्वारा Kerkhofs, C. H. H., Spurdle, A. B., Lindsey, P. J., Goldgar, D. E., Gómez-García, E. B.

    प्रकाशित 2016
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  12. 12
    Refined physical and genetic mapping of the NF1 region on chromosome 17.

    Refined physical and genetic mapping of the NF1 region on chromosome 17. द्वारा Fain, P R, Goldgar, D E, Wallace, M R, Collins, F S, Wright, E, Nguyen, K, Barker, D F

    प्रकाशित 1989
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  13. 13
    Genetic heterogeneity of breast-ovarian cancer revisited. Breast Cancer Linkage Consortium.

    Genetic heterogeneity of breast-ovarian cancer revisited. Breast Cancer Linkage Consortium. द्वारा Narod, S, Ford, D, Devilee, P, Barkardottir, R B, Eyfjord, J, Lenoir, G, Serova, O, Easton, D, Goldgar, D

    प्रकाशित 1995
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  14. 14
    An Alu-mediated 6-kb duplication in the BRCA1 gene: a new founder mutation?

    An Alu-mediated 6-kb duplication in the BRCA1 gene: a new founder mutation? द्वारा Puget, N, Sinilnikova, O M, Stoppa-Lyonnet, D, Audoynaud, C, Pagès, S, Lynch, H T, Goldgar, D, Lenoir, G M, Mazoyer, S

    प्रकाशित 1999
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  15. 15
    Clinical variability of type 1 neurofibromatosis: is there a neurofibromatosis-Noonan syndrome?

    Clinical variability of type 1 neurofibromatosis: is there a neurofibromatosis-Noonan syndrome? द्वारा Stern, H J, Saal, H M, Lee, J S, Fain, P R, Goldgar, D E, Rosenbaum, K N, Barker, D F

    प्रकाशित 1992
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  16. 16
    A genomic search for linkage of neurofibromatosis to RFLPs.

    A genomic search for linkage of neurofibromatosis to RFLPs. द्वारा Barker, D, Wright, E, Nguyen, K, Cannon, L, Fain, P, Goldgar, D, Bishop, D T, Carey, J, Kivlin, J, Willard, H

    प्रकाशित 1987
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  17. 17
    Mutations in BRCA1 and BRCA2 in breast cancer families: are there more breast cancer-susceptibility genes?

    Mutations in BRCA1 and BRCA2 in breast cancer families: are there more breast cancer-susceptibility genes? द्वारा Serova, O M, Mazoyer, S, Puget, N, Dubois, V, Tonin, P, Shugart, Y Y, Goldgar, D, Narod, S A, Lynch, H T, Lenoir, G M

    प्रकाशित 1997
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  18. 18
    Evidence for interaction between the TCO and NMTC1 loci in familial non-medullary thyroid cancer

    Evidence for interaction between the TCO and NMTC1 loci in familial non-medullary thyroid cancer द्वारा McKay, J, Thompson, D, Lesueur, F, Stankov, K, Pastore, A, Watfah, C, Strolz, S, Riccabona, G, Moncayo, R, Romeo, G, Goldgar, D

    प्रकाशित 2004
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  19. 19
    Prevalence and parental origin of de novo RET mutations in multiple endocrine neoplasia type 2A and familial medullary thyroid carcinoma. Le Groupe d'Etude des Tumeurs a Calcitonine.

    Prevalence and parental origin of de novo RET mutations in multiple endocrine neoplasia type 2A and familial medullary thyroid carcinoma. Le Groupe d'Etude des Tumeurs a Calcitonin... द्वारा Schuffenecker, I, Ginet, N, Goldgar, D, Eng, C, Chambe, B, Boneu, A, Houdent, C, Pallo, D, Schlumberger, M, Thivolet, C, Lenoir, G M

    प्रकाशित 1997
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  20. 20
    The challenges of finding the gene responsible for a rare, autosomal dominant gastric cancer susceptibility syndrome

    The challenges of finding the gene responsible for a rare, autosomal dominant gastric cancer susceptibility syndrome द्वारा Li, JJ, Healey, S, Phillips, K, Makunin, I, Wayte, N, Schrader, I, Worthley, D, Lindor, N, Huntsman, D, Goldgar, D, Suthers, G, Chenevix-Trench, G

    प्रकाशित 2012
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