Kết quả tìm kiếm - Goffrini, Paola

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Respiration-Dependent Utilization of Sugars in Yeasts: a Determinant Role for Sugar Transporters

    Respiration-Dependent Utilization of Sugars in Yeasts: a Determinant Role for Sugar Transporters Bằng Goffrini, Paola, Ferrero, Iliana, Donnini, Claudia

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Three Target Genes for the Transcriptional Activator Cat8p of Kluyveromyces lactis: Acetyl Coenzyme A Synthetase Genes KlACS1 and KlACS2 and Lactate Permease Gene KlJEN1

    Three Target Genes for the Transcriptional Activator Cat8p of Kluyveromyces lactis: Acetyl Coenzyme A Synthetase Genes KlACS1 and KlACS2 and Lactate Permease Gene KlJEN1 Bằng Lodi, Tiziana, Saliola, Michele, Donnini, Claudia, Goffrini, Paola

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Extension of Chronological Lifespan by Hexokinase Mutation in Kluyveromyces lactis Involves Increased Level of the Mitochondrial Chaperonin Hsp60

    Extension of Chronological Lifespan by Hexokinase Mutation in Kluyveromyces lactis Involves Increased Level of the Mitochondrial Chaperonin Hsp60 Bằng Rizzetto, Lisa, Zanni, Elena, Uccelletti, Daniela, Ferrero, Ileana, Goffrini, Paola

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    DNA polymerase γ and disease: what we have learned from yeast

    DNA polymerase γ and disease: what we have learned from yeast Bằng Lodi, Tiziana, Dallabona, Cristina, Nolli, Cecilia, Goffrini, Paola, Donnini, Claudia, Baruffini, Enrico

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Exploring Yeast as a Study Model of Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration and for the Identification of Therapeutic Compounds

    Exploring Yeast as a Study Model of Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration and for the Identification of Therapeutic Compounds Bằng Ceccatelli Berti, Camilla, Gilea, Alexandru Ionut, De Gregorio, Marco Armando, Goffrini, Paola

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetase and Disease: The Yeast Contribution for Functional Analysis of Novel Variants

    Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetase and Disease: The Yeast Contribution for Functional Analysis of Novel Variants Bằng Figuccia, Sonia, Degiorgi, Andrea, Ceccatelli Berti, Camilla, Baruffini, Enrico, Dallabona, Cristina, Goffrini, Paola

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Improved Production of Heterologous Proteins by a Glucose Repression-Defective Mutant of Kluyveromyces lactis

    Improved Production of Heterologous Proteins by a Glucose Repression-Defective Mutant of Kluyveromyces lactis Bằng Donnini, Claudia, Farina, Francesca, Neglia, Barbara, Compagno, Maria Concetta, Uccelletti, Daniela, Goffrini, Paola, Palleschi, Claudio

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Modeling human Coenzyme A synthase mutation in yeast reveals altered mitochondrial function, lipid content and iron metabolism

    Modeling human Coenzyme A synthase mutation in yeast reveals altered mitochondrial function, lipid content and iron metabolism Bằng Ceccatelli Berti, Camilla, Dallabona, Cristina, Lazzaretti, Mirca, Dusi, Sabrina, Tosi, Elena, Tiranti, Valeria, Goffrini, Paola

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The Golgi Ca(2+)-ATPase KlPmr1p Function Is Required for Oxidative Stress Response by Controlling the Expression of the Heat-Shock Element HSP60 in Kluyveromyces lactis

    The Golgi Ca(2+)-ATPase KlPmr1p Function Is Required for Oxidative Stress Response by Controlling the Expression of the Heat-Shock Element HSP60 in Kluyveromyces lactis Bằng Uccelletti, Daniela, Farina, Francesca, Pinton, Paolo, Goffrini, Paola, Mancini, Patrizia, Talora, Claudio, Rizzuto, Rosario, Palleschi, Claudio

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Biallelic Mutations in DNM1L are Associated with a Slowly Progressive Infantile Encephalopathy

    Biallelic Mutations in DNM1L are Associated with a Slowly Progressive Infantile Encephalopathy Bằng Nasca, Alessia, Legati, Andrea, Baruffini, Enrico, Nolli, Cecilia, Moroni, Isabella, Ardissone, Anna, Goffrini, Paola, Ghezzi, Daniele

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    The Power of Yeast in Modelling Human Nuclear Mutations Associated with Mitochondrial Diseases

    The Power of Yeast in Modelling Human Nuclear Mutations Associated with Mitochondrial Diseases Bằng Ceccatelli Berti, Camilla, di Punzio, Giulia, Dallabona, Cristina, Baruffini, Enrico, Goffrini, Paola, Lodi, Tiziana, Donnini, Claudia

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Saccharomyces cerevisiae as a Tool for Studying Mutations in Nuclear Genes Involved in Diseases Caused by Mitochondrial DNA Instability

    Saccharomyces cerevisiae as a Tool for Studying Mutations in Nuclear Genes Involved in Diseases Caused by Mitochondrial DNA Instability Bằng Gilea, Alexandru Ionut, Ceccatelli Berti, Camilla, Magistrati, Martina, di Punzio, Giulia, Goffrini, Paola, Baruffini, Enrico, Dallabona, Cristina

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Severe Infantile Encephalomyopathy Caused by a Mutation in COX6B1, a Nucleus-Encoded Subunit of Cytochrome C Oxidase

    Severe Infantile Encephalomyopathy Caused by a Mutation in COX6B1, a Nucleus-Encoded Subunit of Cytochrome C Oxidase Bằng Massa, Valeria, Fernandez-Vizarra, Erika, Alshahwan, Saad, Bakhsh, Eman, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Mereghetti, Paolo, D'Adamo, Pio, Gasparini, Paolo, Zeviani, Massimo

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes

    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes Bằng Indrieri, Alessia, Conte, Ivan, Chesi, Giancarlo, Romano, Alessia, Quartararo, Jade, Tatè, Rosarita, Ghezzi, Daniele, Zeviani, Massimo, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Bovolenta, Paola, Franco, Brunella

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes

    The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes Bằng Indrieri, Alessia, Conte, Ivan, Chesi, Giancarlo, Romano, Alessia, Quartararo, Jade, Tatè, Rosarita, Ghezzi, Daniele, Zeviani, Massimo, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Bovolenta, Paola, Franco, Brunella

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations

    Drug repositioning as a therapeutic strategy for neurodegenerations associated with OPA1 mutations Bằng Aleo, Serena J, Del Dotto, Valentina, Fogazza, Mario, Maresca, Alessandra, Lodi, Tiziana, Goffrini, Paola, Ghelli, Anna, Rugolo, Michela, Carelli, Valerio, Baruffini, Enrico, Zanna, Claudia

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    A novel de novo dominant mutation in ISCU associated with mitochondrial myopathy

    A novel de novo dominant mutation in ISCU associated with mitochondrial myopathy Bằng Legati, Andrea, Reyes, Aurelio, Ceccatelli Berti, Camilla, Stehling, Oliver, Marchet, Silvia, Lamperti, Costanza, Ferrari, Alberto, Robinson, Alan J, Mühlenhoff, Ulrich, Lill, Roland, Zeviani, Massimo, Goffrini, Paola, Ghezzi, Daniele

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease

    Molecular genetic investigations identify new clinical phenotypes associated with BCS1L-related mitochondrial disease Bằng Oláhová, Monika, Berti, Camilla Ceccatelli, Collier, Jack J, Alston, Charlotte L, Jameson, Elisabeth, Jones, Simon A, Edwards, Noel, He, Langping, Chinnery, Patrick F, Horvath, Rita, Goffrini, Paola, Taylor, Robert W, Sayer, John A

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Recessive germline SDHA and SDHB mutations causing leukodystrophy and isolated mitochondrial complex II deficiency

    Recessive germline SDHA and SDHB mutations causing leukodystrophy and isolated mitochondrial complex II deficiency Bằng Alston, Charlotte L, Davison, James E, Meloni, Francesca, van der Westhuizen, Francois H, He, Langping, Hornig-Do, Hue-Tran, Peet, Andrew C, Gissen, Paul, Goffrini, Paola, Ferrero, Ileana, Wassmer, Evangeline, McFarland, Robert, Taylor, Robert W

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    A recessive homozygous p.Asp92Gly SDHD mutation causes prenatal cardiomyopathy and a severe mitochondrial complex II deficiency

    A recessive homozygous p.Asp92Gly SDHD mutation causes prenatal cardiomyopathy and a severe mitochondrial complex II deficiency Bằng Alston, Charlotte L., Ceccatelli Berti, Camilla, Blakely, Emma L., Oláhová, Monika, He, Langping, McMahon, Colin J., Olpin, Simon E., Hargreaves, Iain P., Nolli, Cecilia, McFarland, Robert, Goffrini, Paola, O’Sullivan, Maureen J., Taylor, Robert W.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: