Zoekresultaten - Gisèle Bonne

Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Emery–Dreifuss muscular dystrophy, laminopathies, and other nuclear envelopathies

    Emery–Dreifuss muscular dystrophy, laminopathies, and other nuclear envelopathies door Gisèle Bonne, Susana Quijano-Roy

    Gepubliceerd in 2013
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    “Laminopathies”: A wide spectrum of human diseases

    “Laminopathies”: A wide spectrum of human diseases door Howard J. Worman, Gisèle Bonne

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Emery-Dreifuss muscular dystrophy

    Emery-Dreifuss muscular dystrophy door A. Leclerc, Gisèle Bonne, Ketty Schwartz

    Gepubliceerd in 2002
    Volledige tekst Volledige tekst
    Revisão
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    The 2018 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2018 version of the gene table of monogenic neuromuscular disorders (nuclear genome) door Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  5. 5
    Targeted therapies for congenital myasthenic syndromes: systematic review and steps towards a treatabolome

    Targeted therapies for congenital myasthenic syndromes: systematic review and steps towards a treatabolome door Rachel Thompson, Gisèle Bonne, Paolo Missier, Hanns Lochmüller

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  6. 6
    The 2020 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2020 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) door Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  7. 7
    The 2021 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2021 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) door Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2020
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  8. 8
    The 2022 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2022 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) door Enzo Cohen, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2021
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  9. 9
    The 2023 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2023 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) door Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2022
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  10. 10
    The 2024 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome)

    The 2024 version of the gene table of neuromuscular disorders (nuclear genome) door Louise Benarroch, Gisèle Bonne, François Rivier, Dalil Hamroun

    Gepubliceerd in 2023
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  11. 11
    Expression of human cytochrome <i>c</i>, oxidase subunits during fetal development

    Expression of human cytochrome <i>c</i>, oxidase subunits during fetal development door Gisèle Bonne, Peter Seibel, Stefanie Possekel, C. Marsac, Bernhard Kadenbach

    Gepubliceerd in 1993
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  12. 12
    Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors Improve Heart Function and Prevent Fibrosis in Cardiomyopathy Caused by Mutation in Lamin A/C Gene

    Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors Improve Heart Function and Prevent Fibrosis in Cardiomyopathy Caused by Mutation in Lamin A/C Gene door Wei Wu, Antoine Muchir, Jian Shan, Gisèle Bonne, Howard J. Worman

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  13. 13
    Pharmacological inhibition of c-Jun N-terminal kinase signaling prevents cardiomyopathy caused by mutation in LMNA gene

    Pharmacological inhibition of c-Jun N-terminal kinase signaling prevents cardiomyopathy caused by mutation in LMNA gene door Wei Wu, Jian Shan, Gisèle Bonne, Howard J. Worman, Antoine Muchir

    Gepubliceerd in 2010
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  14. 14
    Activation of MAPK in hearts of EMD null mice: similarities between mouse models of X-linked and autosomal dominant Emery–Dreifuss muscular dystrophy

    Activation of MAPK in hearts of EMD null mice: similarities between mouse models of X-linked and autosomal dominant Emery–Dreifuss muscular dystrophy door Antoine Muchir, Paul Pavlidis, Gisèle Bonne, Yukiko Hayashi, Howard J. Worman

    Gepubliceerd in 2007
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  15. 15
    Inhibition of extracellular signal-regulated kinase signaling to prevent cardiomyopathy caused by mutation in the gene encoding A-type lamins

    Inhibition of extracellular signal-regulated kinase signaling to prevent cardiomyopathy caused by mutation in the gene encoding A-type lamins door Antoine Muchir, Jing Shan, Gisèle Bonne, Stephan E. Lehnart, Howard J. Worman

    Gepubliceerd in 2008
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  16. 16
    ColVI myopathies: where do we stand, where do we go?

    ColVI myopathies: where do we stand, where do we go? door Valérie Allamand, Laura Briñas, Pascale Richard, Tanya Stojkovic, Susana Quijano‐Roy, Gisèle Bonne

    Gepubliceerd in 2011
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  17. 17
    Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells

    Autophagic degradation of nuclear components in mammalian cells door Young-Eun Park, Yukiko Hayashi, Gisèle Bonne, Takuro Arimura, S. Noguchi, Ikuya Nonaka, Ichizo Nishino

    Gepubliceerd in 2009
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  18. 18
    Primary Prevention of Sudden Death in Patients with Lamin A/C Gene Mutations

    Primary Prevention of Sudden Death in Patients with Lamin A/C Gene Mutations door Christophe Meune, Jop H. van Berlo, Frédéric Anselme, Gisèle Bonne, Yigal M. Pinto, Denis Duboc

    Gepubliceerd in 2006
    Volledige tekst Volledige tekst
    Carta
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  19. 19
    Targeting the histone demethylase LSD1 prevents cardiomyopathy in a mouse model of laminopathy

    Targeting the histone demethylase LSD1 prevents cardiomyopathy in a mouse model of laminopathy door Anne-Claire Guénantin, Imen Jebeniani, Julia Leschik, Erwan Watrin, Gisèle Bonne, Nicolas Vignier, Michel Pucéat

    Gepubliceerd in 2021
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  20. 20
    Treatment with selumetinib preserves cardiac function and improves survival in cardiomyopathy caused by mutation in the lamin A/C gene

    Treatment with selumetinib preserves cardiac function and improves survival in cardiomyopathy caused by mutation in the lamin A/C gene door Antoine Muchir, Sarah A Reilly, W. Wu, Shinichi Iwata, Shunichi Homma, Gisèle Bonne, Howard J. Worman

    Gepubliceerd in 2011
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: