Kết quả tìm kiếm - Gillian Morriss‐Kay

  • Đang hiển thị 1 - 12 kết quả của 12
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Analysis of cranial neural crest cell migration and early fates in postimplantation rat chimaeras

    Analysis of cranial neural crest cell migration and early fates in postimplantation rat chimaeras Bằng S.-S. Tan, Gillian Morriss‐Kay

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies

    Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies Bằng Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Effects of retinoic acid excess on expression of Hox-2.9 and Krox-20 and on morphological segmentation in the hindbrain of mouse embryos.

    Effects of retinoic acid excess on expression of Hox-2.9 and Krox-20 and on morphological segmentation in the hindbrain of mouse embryos. Bằng Gillian Morriss‐Kay, Paula Murphy, Robert E. Hill, Duncan Davidson

    Được phát hành 1991
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Cell lineage in mammalian craniofacial mesenchyme

    Cell lineage in mammalian craniofacial mesenchyme Bằng Toshiyuki Yoshida, Philaiporn Vivatbutsiri, Gillian Morriss‐Kay, Yumiko Saga, Sachiko Iseki

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    CD34 Expression Patterns During Early Mouse Development Are Related to Modes of Blood Vessel Formation and Reveal Additional Sites of Hematopoiesis

    CD34 Expression Patterns During Early Mouse Development Are Related to Modes of Blood Vessel Formation and Reveal Additional Sites of Hematopoiesis Bằng Heather Wood, Gillian May, Lyn Healy, Tariq Enver, Gillian Morriss‐Kay

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Functions of fibroblast growth factors and their receptors

    Functions of fibroblast growth factors and their receptors Bằng Andrew O.M. Wilkie, Gillian Morriss‐Kay, E. Yvonne Jones, John K. Heath

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Tissue Origins and Interactions in the Mammalian Skull Vault

    Tissue Origins and Interactions in the Mammalian Skull Vault Bằng Xiaobing Jiang, Sachiko Iseki, Robert E. Maxson, Henry M. Sucov, Gillian Morriss‐Kay

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    A gain-of-function mutation of <i>Fgfr2c</i> demonstrates the roles of this receptor variant in osteogenesis

    A gain-of-function mutation of <i>Fgfr2c</i> demonstrates the roles of this receptor variant in osteogenesis Bằng Veraragavan P. Eswarakumar, Mark C. Horowitz, Rachel M. Locklin, Gillian Morriss‐Kay, Peter Lonai

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Development and tissue origins of the mammalian cranial base

    Development and tissue origins of the mammalian cranial base Bằng Brandeis McBratney‐Owen, Sachiko Iseki, Simon D. Bamforth, Bjørn R. Olsen, Gillian Morriss‐Kay

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Skeletal analysis of the <i>Fgfr3</i><sup><i>P244R</i></sup> mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome

    Skeletal analysis of the <i>Fgfr3</i><sup><i>P244R</i></sup> mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome Bằng Stephen R.F. Twigg, Chris Healy, Christian Babbs, Jacqueline A. Sharpe, W. G. Wood, Paul T. Sharpe, Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mutations of ephrin-B1 (<i>EFNB1</i>), a marker of tissue boundary formation, cause craniofrontonasal syndrome

    Mutations of ephrin-B1 (<i>EFNB1</i>), a marker of tissue boundary formation, cause craniofrontonasal syndrome Bằng Stephen R.F. Twigg, Rui Kan, Christian Babbs, Elena G. Bochukova, Stephen P. Robertson, Steven A. Wall, Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    De Novo Alu-Element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome

    De Novo Alu-Element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome Bằng Michael Oldridge, Elaine H. Zackai, Donna M. McDonald‐McGinn, Sachiko Iseki, Gillian Morriss‐Kay, Stephen R.F. Twigg, David Johnson, Steven A. Wall, Wen G. Jiang, Christiane Theda, Ethylin Wang Jabs, Andrew O.M. Wilkie

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: