نتائج البحث - Gillian Morriss‐Kay

  • يعرض 1 - 12 نتائج من 12
تنقيح النتائج
  1. 1
    Analysis of cranial neural crest cell migration and early fates in postimplantation rat chimaeras

    Analysis of cranial neural crest cell migration and early fates in postimplantation rat chimaeras حسب S.-S. Tan, Gillian Morriss‐Kay

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies

    Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies حسب Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Effects of retinoic acid excess on expression of Hox-2.9 and Krox-20 and on morphological segmentation in the hindbrain of mouse embryos.

    Effects of retinoic acid excess on expression of Hox-2.9 and Krox-20 and on morphological segmentation in the hindbrain of mouse embryos. حسب Gillian Morriss‐Kay, Paula Murphy, Robert E. Hill, Duncan Davidson

    منشور في 1991
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Cell lineage in mammalian craniofacial mesenchyme

    Cell lineage in mammalian craniofacial mesenchyme حسب Toshiyuki Yoshida, Philaiporn Vivatbutsiri, Gillian Morriss‐Kay, Yumiko Saga, Sachiko Iseki

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    CD34 Expression Patterns During Early Mouse Development Are Related to Modes of Blood Vessel Formation and Reveal Additional Sites of Hematopoiesis

    CD34 Expression Patterns During Early Mouse Development Are Related to Modes of Blood Vessel Formation and Reveal Additional Sites of Hematopoiesis حسب Heather Wood, Gillian May, Lyn Healy, Tariq Enver, Gillian Morriss‐Kay

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Functions of fibroblast growth factors and their receptors

    Functions of fibroblast growth factors and their receptors حسب Andrew O.M. Wilkie, Gillian Morriss‐Kay, E. Yvonne Jones, John K. Heath

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Tissue Origins and Interactions in the Mammalian Skull Vault

    Tissue Origins and Interactions in the Mammalian Skull Vault حسب Xiaobing Jiang, Sachiko Iseki, Robert E. Maxson, Henry M. Sucov, Gillian Morriss‐Kay

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    A gain-of-function mutation of <i>Fgfr2c</i> demonstrates the roles of this receptor variant in osteogenesis

    A gain-of-function mutation of <i>Fgfr2c</i> demonstrates the roles of this receptor variant in osteogenesis حسب Veraragavan P. Eswarakumar, Mark C. Horowitz, Rachel M. Locklin, Gillian Morriss‐Kay, Peter Lonai

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Development and tissue origins of the mammalian cranial base

    Development and tissue origins of the mammalian cranial base حسب Brandeis McBratney‐Owen, Sachiko Iseki, Simon D. Bamforth, Bjørn R. Olsen, Gillian Morriss‐Kay

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Skeletal analysis of the <i>Fgfr3</i><sup><i>P244R</i></sup> mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome

    Skeletal analysis of the <i>Fgfr3</i><sup><i>P244R</i></sup> mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome حسب Stephen R.F. Twigg, Chris Healy, Christian Babbs, Jacqueline A. Sharpe, W. G. Wood, Paul T. Sharpe, Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Mutations of ephrin-B1 (<i>EFNB1</i>), a marker of tissue boundary formation, cause craniofrontonasal syndrome

    Mutations of ephrin-B1 (<i>EFNB1</i>), a marker of tissue boundary formation, cause craniofrontonasal syndrome حسب Stephen R.F. Twigg, Rui Kan, Christian Babbs, Elena G. Bochukova, Stephen P. Robertson, Steven A. Wall, Gillian Morriss‐Kay, Andrew O.M. Wilkie

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    De Novo Alu-Element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome

    De Novo Alu-Element Insertions in FGFR2 Identify a Distinct Pathological Basis for Apert Syndrome حسب Michael Oldridge, Elaine H. Zackai, Donna M. McDonald‐McGinn, Sachiko Iseki, Gillian Morriss‐Kay, Stephen R.F. Twigg, David Johnson, Steven A. Wall, Wen G. Jiang, Christiane Theda, Ethylin Wang Jabs, Andrew O.M. Wilkie

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: